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上海市科学技术发展基金(994119089)

作品数:3 被引量:25H指数:1
相关作者:卢亦成朱诚薛亚军魏梅洋蔡如珏更多>>
相关机构:第二军医大学南京军区福州总医院南京军区南京总医院更多>>
发文基金:上海市科学技术发展基金军队“十五”青年基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇脂质体
  • 2篇基因
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光蛋白
  • 1篇脂质体介导
  • 1篇质粒
  • 1篇神经巢蛋白
  • 1篇神经干
  • 1篇神经干细胞
  • 1篇胚胎
  • 1篇胚胎大鼠
  • 1篇细胞
  • 1篇疗法
  • 1篇颅脑
  • 1篇颅脑损伤
  • 1篇绿色荧光
  • 1篇绿色荧光蛋白
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫磁珠

机构

  • 3篇第二军医大学
  • 2篇南京军区福州...
  • 1篇南京军区南京...

作者

  • 3篇卢亦成
  • 2篇胡国汉
  • 2篇骆纯
  • 2篇葛军辉
  • 2篇董艳
  • 2篇朱诚
  • 2篇韩晞
  • 2篇蔡如珏
  • 2篇魏梅洋
  • 2篇薛亚军
  • 1篇李莉
  • 1篇江基尧
  • 1篇高国一
  • 1篇张玲珍

传媒

  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇第二军医大学...
  • 1篇中华神经医学...

年份

  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2000
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
脂质体介导胶质细胞生长因子2基因治疗颅脑损伤的实验研究被引量:1
2006年
目的探讨胶质细胞生长因子2(GGF2)对大鼠液压打击颅脑损伤的神经保护作用。方法采用侧方液压打击装置制备大鼠颅脑损伤模型。将 pEGFP-N1-GGF2表达质粒或 pEGFP-N1载体质粒与阳离子脂质体混合后,脑内直接注射转染大鼠脑组织。将34大鼠随机分为4组,分别为治疗组(pEGFP-N1-GGF2+脂质体,n=10)、载体对照组(pEGFP-N1载体+脂质体,n=10)、脂质体对照组(脂质体,n=10)和假手术组(n=4)。伤后连续观察爬坡、平衡和行走试验,于伤后第10天处死大鼠取脑组织,进行 HE、尼氏及 MBP、NSE、GFAP 免疫组化染色。结果伤后第5d,治疗组大鼠行为学指标的恢复优于载体对照组和脂质体对照组[爬坡试验(角度):66.25±3.54 vs 58.31±3.72、57.21±3.93,P<0.05;平衡试验(评分):2.59±0.21 vs 3.41±0.25、3.24±0.22,P<0.05;行走试验(s):20.15±2.59 vs 27.00±3.47、27.80±3.00,P<0.05],以行走实验改善最为明显。伤后第10天,治疗组大鼠的皮层、海马神经元计数多于载体对照组和脂质体对照组(皮层外颗粒和外锥体层:98±10 vs 75±7、67±8,P<0.05;皮层内锥体层:37±4 vs 19±3、23±4,P<0.05;海马 CA1区:102±11 vs67±8、58±9,P<0.01),皮层、皮层下白质 MBP 染色信号强于对照组。结论阳离子脂质体介导GGF2基因治疗能有效地促进大鼠颅脑损伤后的恢复。
薛亚军董艳韩晞魏梅洋葛军辉蔡如珏胡国汉骆纯朱诚卢亦成
关键词:脑损伤基因治疗
免疫磁珠法分选胚胎大鼠脑神经干细胞的初步研究被引量:24
2000年
目的 :探索应用免疫磁珠间接阳性法分选神经上皮干细胞蛋白 (nestin)阳性的神经干细胞群的实验条件 ,为研究神经干细胞的特性与神经干细胞的培养和移植研究创造有利条件。 方法 :制取胎鼠大脑组织细胞悬液 ,免疫磁珠法分选胎鼠脑神经干细胞 ,以流式细胞术检测阳性细胞纯度 ,以锥虫蓝染色法检测细胞活性。 结果 :该法分选的 nestin阳性细胞纯度为93.0 %~ 99.7% ,其中活性细胞为 92 %~ 97%。结论 :免疫磁珠法分离胎鼠脑神经干细胞群落简便、有效 ,可以为神经干细胞细胞培养和移植提供细胞来源 ,也为研究高纯度神经干细胞的特性提供了实验基础。
高国一卢亦成江基尧李莉张玲珍朱诚
关键词:神经干细胞神经巢蛋白免疫磁珠法
pEGFP-N1-GGF2质粒的构建及其在大鼠脑内的表达
2007年
目的构建pEGFP-N1-GGF2质粒,观察其在大鼠脑组织中的表达。方法采用RT-PCR方法从人胚胎脑组织总RNA中扩增出人GGF2全长序列,并克隆到增强型绿色荧光蛋白(EGFP)基因真核表达载体pEGFP-N1上,构建pEGFP-N1-GGF2质粒,通过脂质体将pEGFP-N1-GGF2质粒转染大鼠脑组织,荧光显微镜下观察GGF2融合蛋白在大鼠脑内表达的时间和空间分布特征。结果成功构建了pEGFP-N1-GGF2表达载体,荧光显微镜观察可见,pEGFP-N1-GGF2表达载体转染6 h大鼠脑内即可见GGF2融合蛋白表达,3 d时融合蛋白表达最多,7 d时表达量稍有下降但仍高,14 d时表达量已明显下降。GGF2融合蛋白在脑内的表达以针道为中心向周围扩散,荧光信号可达皮层深部。结论脂质体介导的pEGFP-N1-GGF2质粒能够在大鼠脑内表达GGF2融合蛋白。
韩晞卢亦成薛亚军魏梅洋胡国汉葛军辉蔡如珏陈先震骆纯董艳
关键词:基因疗法脂质体绿色荧光蛋白
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