广东省卫生厅资助课题(A2003697)
- 作品数：6 被引量：25H指数：3
- 相关作者：韩涛毛萱汤顺清张渊明颜秋平更多>>
- 相关机构：暨南大学深圳市人民医院重庆文理学院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金广东省卫生厅资助课题广东省名医工程研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生一般工业技术理学化学工程更多>>
- 阿霉素磁性海藻酸钠纳米微球的制备与性能被引量：6
- 2007年
- 为了增强化疗药物靶向治疗肿瘤效果,减少毒副作用,本文采用微乳方法制备了负载阿霉素的磁性靶向药物微球。系统考察了海藻酸钠、乳化剂浓度、药物投入量等因素对所制微球性质的影响,并对微球的性能进行了表征。结果表明,选择最优化的制备条件,可得平均粒径约为185nm、外观为球型、铁含量为16.5%、载药量为11.9%的阿霉素磁性纳米微球。该微球具有强磁响应性和长时间药物缓释效果。这种阿霉素磁性纳米微球粒径小,分散性好,具有磁靶向功能,有望成为一种优良靶向肿瘤的药物载体。
- 颜秋平李富荣汤顺清毛萱周汉新
- 关键词：海藻酸钠阿霉素药物载体
- 卡铂碳包铁纳米笼壳聚糖微球在肝癌大鼠模型体内的分布和药动学研究被引量：1
- 2009年
- 目的观察卡铂碳包铁纳米笼壳聚糖微球(carboplatin-Fe@C-loaded chitosan nanoparticles,C-Fe@C-CN)结合磁场在移植性肝癌大鼠模型体内的靶向分布情况和药动学过程。方法建立移植性肝癌大鼠模型40只为A组,正中开腹行肝动脉插管,按卡铂5mg·kg-1体重注入C-Fe@C-CN的生理盐水分散液,以肿瘤组织为靶区施加0.5T磁场30min。分别在给药后0.25,0.5,1,3,6,12,24和48h各时间点,每组取5只大鼠处死,采集血浆、靶区肿瘤、非靶区肝、肾、脾和肺组织标本,石墨炉原子分光光度计测定血浆和组织中卡铂浓度,药物浓度数据用3P87药动学程序分析处理,并组织学观察C-Fe@C-CN的在各脏器分布情况。另40只健康大鼠为B组,以左肝叶为靶区,给予相同的处理作为对照。结果A组靶区肿瘤组织cmax是65.21μg·g-1,为B组靶区肝组织(38.47μg·g-1)的1.7倍。48h时A组靶区肿瘤组织药物浓度是7.27μg·g-1,为B组靶区肝组织(3.11μg·g-1)的2.3倍。A组靶区肿瘤组织AUC是906mg·h·L-1,为B组靶区肝组织(421.34mg·h·L-1)的2.2倍。2组药动学参数值相近。病理学观察显示,C-Fe@C-CN在磁场作用下聚集于肿瘤细胞间隙中,并可栓塞于部分细小动脉。非靶区肝组织内少见C-Fe@C-CN的聚集和栓塞的血管。结论C-Fe@C-CN在体内具有长循环和缓释特性,在磁场的引导下对肿瘤组织具有更强的靶向性,成倍提高肿瘤组织中的药物浓度,延长维持时间。
- 李富荣郭跃华周汉新齐晖鲍世韵
- 关键词：卡铂磁靶向生物分布
- 阿霉素磁性壳聚糖微球的制备及释放实验被引量：3
- 2010年
- 应用改进的悬浮交联技术制备磁性壳聚糖（chitosan,CS）纳米微球。结果显示：该药物微球基本呈球形,其粒径在200-800 nm之间,并且显示了好的磁响应性。阿霉素（doxorubicin,DOX）为试验药物,DOX和CS以化学键（-N=C-）结合在一起,药物含量在1%-15%（w/w）。pH值的大小对其药物体外释放试验的影响很大,当pH为1、2和4时,7 d内药物的释放从22.0%、13.4%降至4.1%。该微球为pH敏感的磁靶向药物微球。
- 韩涛肖清平张渊明
- 关键词：乳液药物载体
- 一种磁性纳米药物载体的阿霉素吸附与脱附实验被引量：3
- 2006年
- 研究化疗药物阿霉素在磁性纳米微球表面的吸脱附行为。测定常温时磁性微球静态交换动力学曲线、吸附等温线,求得磁性微球液膜吸附的平衡速率常数为k=0.0072min-1及吸附等温线方程为1/q=0.1305Ce-1+0.0054。测定静态脱附曲线,经超声多次脱附实验的结果是阿霉素浓度维持在13ug/ml。透射电镜(TEM)可观察到吸附前后的形貌的不同,激光粒度仪测定磁性微球聚集体的粒径平均为782.3nm。结果表明:阿霉素在磁性微球表面的吸附符合Langmuir型吸附,载药微球在水中可以缓慢释放药物,并且保持了亚微米级的粒径。
- 韩涛李富荣张渊明颜秋平周汉新
- 关键词：阿霉素吸附等温线
- 免疫磁性海藻酸钠载药纳米微球的制备与评价被引量：13
- 2006年
- 靶向治疗系统是目前研究的热点,用微乳化-离子交联方法制备包覆阿霉素的碳包铁/海藻酸钠复合纳米微球,以水溶性碳二亚胺为交联剂,将载药微球与单抗Hab18连接,制备出了免疫磁性药物纳米微球。对该免疫磁性微球的理化性能进行了表征,同时检测了免疫磁性微球中抗体的活性和免疫磁性微球与靶细胞的体外结合情况,结果表明,免疫磁性药物纳米微球平均粒径约为171.2nm,外观为球型,铁含量为14.6%,载药量为10.8%,且具有强磁响应性和长时间药物缓释效果。同时在体外该微球能够与靶细胞特异性结合。这种免疫磁性药物纳米微球有望成为一种优良的靶向肿瘤药物载体。
- 颜秋平李富荣汤顺清桂林毛萱周汉新
- 关键词：磁性微球海藻酸钠阿霉素
- 双重物理载药机制的卡铂碳包铁纳米壳聚糖微球的制备和特征
- 2005年
- 目的:制备卡铂碳包铁纳米壳聚糖微球,摸索最佳制备方案,检测该微球的各项性状,并与卡铂纯铁纳米壳聚糖微球进行比较。方法:以吸附药物的碳包铁纳米磁粉为磁性内核,壳聚糖为基质,卡铂为负载药物,采用反相微乳法制备卡铂碳包铁纳米壳聚糖微球。卡铂纯铁纳米壳聚糖微球的制备方法相似,不同的是以无吸附药物能力的纯铁纳米磁粉为磁性内核。检测和比较两种纳米药物微球的形态、粒径、磁响应性、载药量、包封率和体外释药。结果:两种药物微球的球形圆整,平均粒径210nm±26nm,粒径分布150nm-300nm,磁响应性强。碳包铁纳米微球的载药量(11.15±1.03)%,纯铁纳米微球载药量(9.21±1.10)%。碳包铁纳米微球1d、2d、3d、4d 的体外释药量分别为60%、74%、84%、92%;纯铁纳米微球1d、2d 的释药量分别为81%、91%。结论:通过活性碳吸附和物理包裹双重机制载药的卡铂碳包铁纳米壳聚糖微球不但载药量高,而且释药速度平稳。多重机制的有机结合是优化纳米微球性能的有效方法。
- 郭跃华李富荣鲍世韵韩涛周汉新
- 关键词：活性碳吸附磁性纳米微球壳聚糖卡铂
