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UGT酶的遗传药理学研究进展被引量：15: 2011年; 尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶(UDP-glucuronosyltransferase,UGT),是人体内重要的催化II相结合反应的酶。UGT广泛分布于人体的肝、肾、胃肠道以及各种腺体组织,因其结构和细胞内分布的特殊性,对其研究落后于CYP450酶。近20年来随着实验技术的发展,越来越多的研究开始关注UGT。随着研究进展,UGT的底物在不断地扩展,包括有内源性激素、药物以及毒物。个体间、种族间葡萄糖醛酸化活性存在明显差异,UGT基因多态性是此现象的重要原因之一。对UGT基因多态性的研究日益增多,已经成立命名委员会。UGT按照序列相似性分两个大的亚家族,本文分别对其中主要参与药物代谢的UGT1A和UGT2家族的某些成员的遗传药理学研究进展进行综述。; 郭栋庞良芳周宏灏; 关键词：尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶基因多态性遗传药理学

高效液相色谱串联质谱法测定人血浆中拉莫三嗪的浓度被引量：2: 2012年; 目的建立简单、快速和灵敏的高效液相色谱串联质谱法以测定人血浆中拉莫三嗪的浓度。方法血浆样品经甲醇直接沉淀蛋白后,采用Thermo Hypurity C18柱(4.6×250mm,5μm)分离,流速为0.20mL/min,以甲醇∶0.1%甲酸=80∶20为流动相等度洗脱。通过电喷雾离子源进入质谱,以二级质谱多反应监测(multi-ple reaction monitoring,MRM)方式进行检测。结果拉莫三嗪的线性范围为8.19～2 096ng/mL,平均相对回收率在80%～120%范围内,日内和日间变异均<15%。结论本法简单、快速、重现性好,能够用于拉莫三嗪的人体药代动力学性研究。; 彭向东谭志荣周淦王医成陈尧周宏灏; 关键词：液相色谱质谱联用电喷雾质谱拉莫三嗪

PXR＊ 1B基因多态性与氨氯地平稳态谷浓度和降压疗效的相关性研究被引量：3: 2010年; 目的:探讨PXR11193T>C、8055C>T及PXR*1B(由11193T>C和8055C>T构成)对轻中度原发性高血压患者服用氨氯地平的稳态谷浓度及其降压疗效的影响。方法:采用基因测序的方法测定PXR11193T>C、8055C>T基因型。采用PHASEV.2.1对PXR*1B单倍体进行分析。62例轻中度原发性高血压患者进入氨氯地平临床试验。患者每天早上服用5mg氨氯地平,疗程为8周。测定治疗前、治疗4周和8周后的血压。采集第8周服药前血样,用HPLC-MS/MS方法检测氨氯地平的血药浓度。使用SPSS13.0软件包比较不同基因型组间氨氯地平的稳态谷浓度及降压疗效的差异。结果:61例轻中度原发性高血压患者完成了药物试验。氨氯地平的有效率为63.9%。PXR11193T>C、8055C>T位点及PXR*1B不同基因型组间氨氯地平稳态谷浓度和降压疗效差异无统计学意义(P>0.05)。结论:PXR1193T>C、8055C>T及PXR*1B对原发性高血压患者连续服用氨氯地平的稳态谷浓度及降压疗效无显著影响。; 张桂香袁洪阳国平黄志军; 关键词：孕烷X受体基因多态性氨氯地平降压疗效

药物基因组学和个体化医学的转化研究进展被引量：19: 2011年; 遗传药理学和药物基因组学作为新兴领域,旨在促进个体化医学模式的早日实现。如何将遗传药理学和药物基因组学的实验研究成果转化为实际应用是目前最为重要和亟待解决的问题。本文将综述国际上遗传药理学和药物基因组学的研究成果在临床个体化治疗及新药开发领域的转化和应用的进展情况。; 张伟周宏灏; 关键词：遗传药理学药物基因组学个体化医学

与人类疾病的发病和治疗相关的全基因组关联研究进展被引量：2: 2010年; 全基因组关联研究(GWAS)是从遗传变异着手,研究人类复杂疾病致病机制和药物疗效差异的一种有效的实验方法和手段,对人类疾病的发病和治疗具有非常重要的意义。本综述从GWAS的研究基础、研究对象、研究模式和主要研究内容等方面概述了国际上GWAS的最新研究进展。; 范岚张伟周宏灏; 关键词：全基因组关联研究药物基因组学单核苷酸多态性拷贝数变异

风湿性疾病药物基因组学的研究进展: 2011年; 风湿性疾病泛指影响骨、关节及周围软组织,如肌腱、滑囊、筋膜等一组疾病,而药物是治疗风湿性疾病的重要手段,风湿性疾病常用的治疗药物包括镇痛药、非甾体抗炎药、皮质类固醇类药、缓解病情风湿药及生物制剂,但部分患者在治疗开始或期间就对药物不敏感,除了疾病自身的特点外,个体遗传因素也是一个重要的影响因素。风湿性疾病药物基因组学的研究进展可预测药物治疗的效果和不良反应,并可为临床治疗提供合理的指导和建议。本文以风湿性疾病常用的治疗药物为主线,归纳了近年来影响药物疗效中有关药物代谢酶、药物转运体和药物作用靶点的基因组学研究进展。; 陈尧张伟周宏灏; 关键词：药物基因组学风湿性疾病多态性药物不良反应

肾素抑制剂阿利吉仑被引量：5: 2012年; 阿利吉仑(aliskiren)用于肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)的起始步骤达到降压目的,其半衰期极长,耐受性可与安慰剂相媲美。单用阿利吉仑的降压疗效与其他一线降压药相似,甚至更优;联合用药疗效明显提高,不发生有害的药物间相互作用。对于特殊高血压人群如合并糖尿病、肥胖、或是老年高血压病人,阿利吉仑也表现出极好的疗效和耐受性。阿利吉仑对靶器官起到明显的保护作用,可逆转和延缓高血压引起的心血管和肾脏损害。; 张雅娉袁洪黄志军; 关键词：肾素抑制剂阿利吉仑高血压

撤市药物的遗传药理学: 目的综述了遗传药理学对若干因严重药物不良反应而撤市的药物的影响。方法查阅了近年来国内外有关遗传药理学与撤市药物关联的相关文献,并进行分析、归纳。结果遗传药理学通过遗传变异等因素对药物代谢和效应产生影响。结论遗传药理学可加...; 陈旺青张伟; 关键词：遗传药理学基因多态性药物不良反应; 文献传递

DNA甲基化与药物效应的表观遗传药理学研究进展被引量：4: 2012年; 除遗传多态性外,DNA序列的表观遗传修饰,也可造成基因表达水平的改变,从而影响个体对药物的反应,造成药物效应的个体差异。表观遗传药理学研究整个环境因素对药物的影响,为临床药物效应的个体差异提供了新的作用机制学说。DNA甲基化是表观遗传修饰的主要机制之一,本文综述了DNA甲基化对药物效应的影响及环境因素对DNA甲基化的影响。; 刘海燕袁洪黄志军阳国平; 关键词：DNA甲基化药物效应药物代谢

炎症影响药物转运体表达及活性研究进展被引量：9: 2011年; 伴随机体炎症因子大量释放,药物转运体表达及活性发生了改变,进而影响了药物吸收、分布、转化及消除过程,这会使药物产生毒性或疗效变化,亦会导致药物—药物相互作用发生。该文就炎症相关因素影响药物转运体表达、活性、可能机制及临床应用最新研究进展进行综述,以期为炎症调节转运体研究指明方向。; 高利臣张伟范岚周宏灏; 关键词：促炎细胞因子抗炎药物药物转运体

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