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兵团青年科技创新资金专项(2012CB023)

作品数:6 被引量:5H指数:2
相关作者:井波赵爱云王龙飞吴海莉姚登辉更多>>
相关机构:塔里木大学华中农业大学更多>>
发文基金:兵团青年科技创新资金专项国家自然科学基金新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室开放课题更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇农业科学

主题

  • 6篇球虫
  • 4篇斯氏艾美耳球...
  • 4篇艾美耳球虫
  • 2篇孢子化
  • 2篇卵囊
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白表达
  • 1篇血清
  • 1篇血液生化指标
  • 1篇上皮
  • 1篇上皮细胞
  • 1篇生物信息
  • 1篇生物信息学
  • 1篇生物信息学分...
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学特性
  • 1篇兔球虫
  • 1篇兔血
  • 1篇兔血清
  • 1篇孢子化卵囊

机构

  • 6篇塔里木大学
  • 1篇华中农业大学

作者

  • 6篇赵爱云
  • 6篇井波
  • 3篇王龙飞
  • 2篇姚登辉
  • 2篇江春雨
  • 2篇吴海莉
  • 2篇齐萌
  • 1篇詹剑峰
  • 1篇李文文

传媒

  • 3篇中国兽医学报
  • 2篇畜牧与兽医
  • 1篇黑龙江畜牧兽...

年份

  • 2篇2017
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
斯氏艾美球虫对兔血液生化指标和肝脏的影响
2013年
在可感染兔的11种球虫中,新疆发现了10种,多为混合感染;除斯氏艾美球虫(Eimeria stiedaii)寄生于胆管上皮细胞之外,其余都寄生于肠黏膜上皮细胞内。E.stiedai是兔球虫中致病力最强的一种,能引起严重的肝脏病变。本文通过测定血液常规指标来探讨E.stiedai感染对兔肝脏的影响。
井波王龙飞姚登辉赵爱云
关键词:血液生化指标艾美球虫肝脏病变兔球虫上皮细胞黏膜上皮
E.stiedai对兔血清MDA含量和SOD活性及肝脏指数的影响被引量:4
2014年
本试验以60只30~35日龄健康兔为研究对象,经口感染8.0×104个/只孢子化纯种E.stiedai卵囊,从感染后第1天开始,每2d收集粪便,进行卵囊计数,计算其OPG;于感染后5、10、15、20、25、30、35、40、45、50d剖杀动物,取其肝脏和血清,测定肝脏指数和血清中丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果显示,在染虫后第13天才从粪便中检出卵囊,之后卵囊排出逐渐增多,至感染后第24天达到峰值,而后逐渐减少,至第40天几乎检不出;感染初期试验兔血清中MDA含量明显高于对照组水平(P〈0.05),SOD活性有明显下降,两项指标在感染后期逐步恢复至对照组水平;试验组肝脏指数则随感染时间逐渐增大,表明球虫感染所致的肝脏病理氧化应激损伤了机体的抗氧化平衡,而机体的代偿功能可在一定程度上维持机体抗氧化能力。旨在为研究斯氏艾美耳球虫(E.stiedai)对兔血清抗氧化功能的影响提供理论基础。
井波李文文王龙飞赵爱云
关键词:斯氏艾美耳球虫MDASOD
基于Gateway技术的E.stiedai孢子化卵囊cDNA表达文库构建
2017年
为深入研究斯氏艾美耳球虫(E.stiedai)的分子生物学特征,揭示其与宿主细胞的互作及免疫机理,以E.stiedai阿拉尔分离株的新鲜孢子化卵囊为材料,采用Gateway技术分别构建了E.stiedai孢子化卵囊cDNA原核和慢病毒表达文库,并测定了文库质量。分析表明,表达文库平均插入片段大小为1.5kb,重组率为100%,慢病毒表达文库和原核表达文库容量分别为3.5×106,3.9×106 CFU/mL,符合高质量文库的标准,可用于进一步开展相关基因的克隆及功能研究,为研究E.stiedai的入侵及免疫机制奠定基础。
赵爱云齐萌齐萌井波
关键词:斯氏艾美耳球虫GATEWAY技术孢子化卵囊CDNA表达文库
E.stiedai感染兔免疫器官内球虫抗原的免疫组化定位被引量:2
2014年
用免疫组化SABC法,对斯氏艾美耳球虫感染后兔肝脏、脾脏和肝门淋巴结中球虫抗原的分布进行了观察。结果表明,在肝脏窦状隙、胆管上皮细胞、肝门淋巴结和脾脏内可见到明显的呈棕黄色阳性反应区,表明在这些区域和部位有相应的E.stiedai孢子囊、裂殖子或子孢子抗原存在,且抗原数量以肝脏内最多,其次为脾脏,最少者为肝门淋巴结;显微镜下还可见到大量坏死的肝细胞、淋巴细胞以及朗罕氏巨细胞,说明多核巨细胞也参与了对球虫的吞噬和处理过程。
井波詹剑峰吴海莉赵爱云
关键词:斯氏艾美耳球虫免疫器官免疫组化
斯氏艾美耳球虫MIC5蛋白表达及生物信息学分析
2017年
为研究斯氏艾美耳球虫(Eimeria stiedai)的入侵及免疫机制,从基于Gateway技术构建的孢子化卵囊c DNA原核表达文库中扩增出了微线蛋白5(MIC5)部分基因序列,融合表达、纯化了相应的GST-MIC5蛋白多肽,并对该融合蛋白进行了生物信息学分析。结果显示,获得的MIC5基因部分序列长552 bp,与参考序列的同源性高达99%;经原核表达、纯化,获得大小约46 ku的融合蛋白,与预测相符;生物信息学分析发现,目的蛋白含3个由半胱氨酸序列构成的Apple结构域,揭示其与虫体黏附和入侵宿主细胞相关;诱导表达并纯化了与虫体黏附和入侵宿主细胞相关的MIC5部分蛋白。本研究为深入探讨斯氏艾美耳球虫MIC5蛋白的功能奠定了理论基础。
赵爱云齐萌江春雨井波
关键词:斯氏艾美耳球虫生物信息学
E.stiedai阿拉尔株部分生物学特性的研究被引量:2
2015年
为了研究斯氏艾美尔球虫(E.stiedai)阿拉尔株的生物学特性,试验以30~35日龄健康兔为研究对象,经口感染8.0×104个/只孢子化纯种E.stiedai卵囊,从感染后第10天开始,每天收集粪便进行卵囊计数,计算其最小潜在期和每克粪便的虫卵数(EPG),并采用常规方法测定卵囊最短孢子化时间和卵囊大小。结果表明:在染虫后第13天才从粪便中检出卵囊,之后卵囊排出量逐渐增多,至感染后第24天达到峰值,而后逐渐减少,至第40天几乎检不出;该虫株最短孢子化时间为33h,卵囊大小为36.4(31.3~38.7)μm×22.8(19.1~27.8)μm,卵囊指数为1.59。
赵爱云井波董江伟吴海莉王龙飞姚登辉
关键词:孢子化
共1页<1>
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