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国家自然科学基金(81071086)

作品数:5 被引量:21H指数:2
相关作者:王志仁谭云龙杨甫德李佳周东丰更多>>
相关机构:北京大学第六医院北京大学北京回龙观医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金北京市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇迟发
  • 4篇迟发性运动障...
  • 3篇抗氧化
  • 2篇源性
  • 2篇总抗氧化
  • 2篇总抗氧化能力
  • 2篇精神分裂症
  • 2篇抗氧化能力
  • 2篇分裂症
  • 2篇EGB761
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白浓度
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇血清
  • 1篇血清S100...
  • 1篇药物性
  • 1篇药源性
  • 1篇叶提取物
  • 1篇银杏叶

机构

  • 4篇北京大学第六...
  • 3篇北京大学
  • 2篇北京回龙观医...
  • 1篇华北理工大学

作者

  • 5篇杨甫德
  • 5篇谭云龙
  • 5篇王志仁
  • 4篇张向阳
  • 4篇周东丰
  • 4篇李佳
  • 3篇李艳丽
  • 3篇王月婵
  • 2篇岳伟华
  • 2篇朱凤艳
  • 1篇杨贵刚
  • 1篇陈松
  • 1篇谭淑平
  • 1篇罗星光
  • 1篇王宁
  • 1篇郑丽丽
  • 1篇安会梅
  • 1篇毛巧

传媒

  • 2篇中华精神科杂...
  • 2篇中国神经精神...
  • 1篇中国心理卫生...

年份

  • 3篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2011
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
精神分裂症伴发迟发性运动障碍的血清S100B蛋白浓度研究被引量:13
2011年
目的比较伴发和未伴发迟发性运动障碍(tardive dyskinesia,TD)的慢性精神分裂症患者血清S100B蛋白的浓度,探索S100B蛋白在TD发生中的作用。方法采用酶联免疫吸附法检测95例伴发TD(TD组,n=40)与未伴发TD(非TD组,n=55)的慢性精神分裂症患者和40名正常对照的血清S100B蛋白浓度,比较3组间的差异;采用阳性和阴性症状量表(positive and negative syndromescale,PANSS)评定精神病理症状,采用异常不自主运动量表(abnormal involuntary movement scale,AIMS)评定TD严重程度,分析血清S100B蛋白浓度与精神病理症状、TD严重程度的关系。结果 TD组、非TD组和对照组的血清S100B蛋白浓度分别为(0.17±0.04)μg/L、(0.15±0.02)μg/L和(0.10±0.03)μg/L,3组的差异有统计学意义(F=53.07,P<0.01),前两者均明显高于对照组(P<0.01),且TD组高于非TD组(P<0.01)。TD组血清S100B蛋白浓度与AIMS总分正相关(r=0.52,P<0.01)。结论 TD患者血清S100B蛋白浓度较非TD患者还高,而且与TD严重程度正相关,提示胶质细胞功能异常可能在TD发生、发展过程中可能起一定作用。
王宁谭云龙杨甫德王志仁李佳郑丽丽周东丰
关键词:迟发性运动障碍S100B蛋白精神分裂症
Egb761对迟发性运动障碍模型大鼠的预防和治疗作用及可能机制
2016年
目的:分析银杏叶提取物Egb761对迟发性运动障碍(TD)模型大鼠行为学和血清脑源性营养因子(BDNF)和总抗氧化能力(TAC)水平的影响,探索TD可能的防治机制。方法:将32只雄性Sprague-Daw ley(SD)大鼠随机分为对照组[腹腔注射生理盐水(NS)2 m L/kg+第5周始灌胃5 m L/kg NS]、TD组[腹腔注射氟哌啶醇(Hal)2 mg/kg+第5周始灌胃5 m L/kg NS]、Egb761预防组(PEgb761组)(腹腔注射Hal 2 mg/kg同时灌胃5 m L/kg Egb761溶液)、Egb761治疗组(T-Egb761组)(腹腔注射Hal 2 mg/kg+第5周始灌胃5 m L/kg Egb761溶液)。每组8只,共观察10周,每周第7天评定大鼠口周不自主运动(VCM)的严重程度。第10周末采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清BDNF浓度,采用分光光度法检测血清TAC水平。结果:与对照组相比,第3周末TD和T-Egb761组VCM评分显著增加(P<0.05),第5周末达峰值;第6周后T-Egb761组VCM评分逐步下降;第10周末T-Egb761组VCM评分(4.1±2.0)显著低于TD组(27.9±5.8)(P<0.001),与对照组(3.5±1.9)无差异(P>0.05);P-Egb761组与对照组10个评估点VCM评分无差异;第10周末,TD组血清BDNF水平[(6.9±1.0)pg/m L]低于对照组[(8.6±2.5)pg/m L]、T-Egb761组[(8.9±1.5)pg/m L]和P-Egb761组[(9.6±1.4)pg/m L];TD组TAC水平[(11.9±3.2)U/m L]低于对照组[(18.2±5.5)U/m L]和T-Egb761组[(19.4±4.4)U/m L](P<0.05),与P-Egb761组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:Egb761可预防和显著缓解TD模型大鼠VCM症状,神经元的保护因素和自由基代谢异常可能在TD发生、发展过程中作用关键。
李艳丽岳伟华谭云龙王志仁李佳王月婵朱凤艳张向阳杨甫德周东丰
关键词:药源性EGB761总抗氧化能力
维生素E对实验性迟发性运动障碍的防治作用及可能机制被引量:7
2016年
目的分析维生素E(vitamin E,Vit E)对迟发性运动障碍(tardive dyskinesia,TD)大鼠模型口周异常不自主运动(vacuous chewing movements,VCM)、血清脑源性营养因子(brain derived neurotrophic factor,BDNF)和总抗氧化能力(total antioxidant capacity,TAC)水平的影响,探索TD可能的防治机制。方法将32只雄性大鼠随机分为TD组[腹腔注射氟哌啶醇(haloperidol,Hal)2 mg/kg+第5周始灌胃5 m L/kg生理盐水(normal saline,NS)]、Vit E预防组(P-Vit E组,腹腔注射Hal 2 mg/kg+灌胃5 m L/kg Vit E溶液)、Vit E治疗组(T-Vit E组,腹腔注射Hal2 mg/kg+第5周始灌胃5 m L/kg Vit E溶液)、对照组(腹腔注射NS 2 m L/kg+第5周始灌胃5 m L/kg NS),每组8只,共观察10周,每周第7天进行VCM评分。第10周末,分别采用酶联免疫吸附法、分光光度法检测大鼠血清BDNF、TAC水平。结果第2周末TD组和T-Vit E组VCM评分较干预前VCM评分增加(P<0.05),并在第5周末达峰值;第6周后T-Vit E组VCM评分逐步下降;第10周末T-Vit E组VCM评分(6.5±3.3)与TD组(27.9±5.8)差异有统计学意义(P<0.01),与对照组(3.5±1.9)无统计学差异(P>0.05)。P-Vit E组与对照组在10个评估点上VCM评分差异均无统计学意义(P>0.05)。第10周末,TD组血清BDNF[(6.9±1.0)pg/m L]、TAC[(11.9±3.2)U/m L]水平低于对照组[BDNF(8.6±2.5)pg/m L,TAC(18.2±5.5)U/m L]和T-Vit E组[BDNF(8.7±2.0)pg/m L,TAC(18.6±5.9)U/m L](均P<0.01),与P-Vit E组差异无统计学意义(P>0.05)。结论Vit E可能通过缓解自由基损伤而对TD模型大鼠VCM症状具有防治作用。
张冰洁李艳丽王志仁李佳王月婵张向阳杨甫德周东丰张秀军谭云龙
关键词:迟发性运动障碍物质诱发性维生素E
精神分裂症患者儿茶酚-O-甲基转移酶基因Val108/158Met多态性与P50感觉门控的关系
2015年
目的探讨精神分裂症患者儿茶酚-O-甲基转移酶(catechol—O—methyltransferase,COMT)第158位密码子从缬氨酸到蛋氨酸的多态性(Val108/158Met)与P50感觉门控的关系。方法共纳人精神分裂症患者139例(患者组),健康对照165名(对照组),对所有研究对象进行事件相关电位(event.relatedpotential,ERP)检测,以S1、S2、S1-S2、S2/S1为指标评价P,。感觉门控;应用聚合酶链反应.限制性片段长度多态性(polymerase chain reaction—restriction fragment length polymorphism,PCR—RFLP)方法,分析患者组与对照组COMTVal108/158Met基因型与等位基因分布频率,比较2组不同基因型问P,。各指标的差异。结果(1)患者组s1(2.84±1.53)、s1.s2(1.03±1.61)较对照组(3.63±1.94、2.10±1.77)低(t=-3.96、-5.45,均P〈0.05),s2/S1(0.83±0.96)较对照组(0.48±0.52)高(t=3.95,P〈0.05),2组s2差异无统计学意义(1.81±1.15与1.53±1.39,t=1.876,P〉0.05);(2)患者组Val/Val、Val/Met、Met/Met基因型间S1(2.87±0.22、2.85±0.19、2.72±0.38)、S2(1.88±0.16、1.82±0.14、1.53±0.28)、S1-S2(0.98±0.23、1.03±0.20、1.19±0.40)、S2/S1(0.83±0.13、0.89±0.12、0.63±0.24)的差异均无统计学意义(F=0.06、0.59、0.11、0.51,均P〉0.05),男性患者Val/Val、Val/Met、Met/Met基因型间S1(12.59±0.24、2.77±0.19、2.62±0.39)、S2(1.78±0.18、1.77±0.14、1.21±0.30)、S1.S2(0.81±0.27、1.00±0.21、1.41±0.43)、S2/S1(0.87±0.19、0.94±0.15、0.49±0.32)的差异均无统计学意义(F=0.20、1.61、0.71、0.86,均P〉0.05);(3)2组间COMT基因型与等位基因分布差异有统计学意义(χ2=7.74、5.87,均P〈0.05),未发现诊断和COMT基因型的交
毛巧谭云龙罗星光王志仁谭淑平陈松杨贵刚安会梅杨甫德张向阳
关键词:精神分裂症感觉门控儿茶酚O-甲基转移酶多态性
银杏叶提取物对迟发性运动障碍大鼠模型的干预研究被引量:2
2016年
目的 观察银杏叶提取物(ginkgo biloba extract,Egb761)对迟发性运动障碍(tardive dyskinesia,TD)模型大鼠行为学和血清脑源性神经营养因子(brain derived neurotrophic factor, BDNF)、总抗氧化能力(total antioxidant capacity,TAC)水平的影响,探索可能的治疗机制.方法 将32只雄性Sprague-Dawley大鼠采用随机数字表法随机分为生理盐水组(腹腔注射生理盐水2 ml/kg+第5周始灌胃生理盐水5 ml/kg)、TD组(腹腔注射氟哌啶醇2 mg/kg+第5周始灌胃生理盐水5 ml/kg)、Egb761组(腹腔注射氟哌啶醇2 mg/kg+第5周始灌胃Egb761溶液5 ml/kg)、VitE组(腹腔注射氟哌啶醇2 mg/kg+第5周始灌胃VitE溶液5 ml/kg),每组8只,观察10周.每周第7天评定大鼠空嚼运动(vacuous chewing movements)的严重程度.第10周末采用酶联免疫吸附法检测血清BDNF浓度,采用分光光度法检测TAC水平.结果 (1)空嚼运动比较:与生理盐水组相比,第2周末TD组、Egb761组、VitE组空嚼运动评分显著增加(F=8.96,P<0.05),第5周末达峰值;第6周后,Egb761组、VitE组空嚼运动评分逐步下降;第10周末2治疗组空嚼运动评分[(4.1±2.0)、(6.5±3.3)分]显著低于TD组[(27.9±5.8)分](F=164.44,P<0.01),与生理盐水组[(3.5±1.9)分]相比差异无统计学意义(F=1.22,P>0.05);(2)BDNF和TAC比较:第10周末,TD组血清BDNF[(6.9±1.0) ng/L]、TAC[(11.9±3.2) mU/L]水平显著低于生理盐水组[(8.6±2.5) ng/L、(18.2±5.5) mU/L]、Egb761组[(8.9±1.5) ng/L、(19.4±4.4) mU/L]和VitE组[(8.7±2.0) ng/L、(18.6±5.9) mU/L],Egb761与VitE治疗后BDNF和TAC水平高于TD组(F=4.21,F=6.67,P<0.05),与生理盐水组差异无统计学意义(F=0.25,F=0.88,P>0.05);(3)生理盐水组大鼠血清BDNF与TAC水平显著相关(r=0.689,P<0.05),另外3组未发现两者存在显著相关.结论 Egb761与VitE均可显著缓解TD模型大鼠空嚼运动症状,神经营
李艳丽谭云龙王志仁李佳王月婵朱凤艳张向阳杨甫德岳伟华周东丰
关键词:脑源性神经营养因子EGB761总抗氧化能力
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