国家科技重大专项(2009ZX09501-027)
- 作品数：4 被引量：22H指数：3
- 相关作者：杨晓范开吉曹阳侯宁王剑更多>>
- 相关机构：军事医学科学院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家重点实验室开放基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 小鼠表皮干细胞的分离与培养
- 2011年
- 目的:探讨体外分离和培养小鼠表皮干细胞和分析表皮干细胞克隆形成能力的方法。方法:采用中性蛋白酶和胰酶消化新生小鼠表皮基底层细胞,将细胞直接接种在细胞瓶中,在无滋养层条件下培育;利用表皮干细胞标记物K15和α6整联蛋白进行免疫荧光鉴定;以小鼠胚胎成纤维细胞作为滋养层与成年小鼠角质细胞共培养,进而分析表皮干细胞的克隆形成能力。结果:新生小鼠表皮干细胞克隆在培养2～3 d后开始形成,细胞核质较小,细胞呈小而圆的形态特征;传代后的细胞可以被K15和α6整联蛋白特异性标记。结论:利用该方法能够实现对小鼠表皮干细胞的体外培养和传代。
- 王丽娟孙耀兰杨雪王友亮杨晓
- 关键词：传代克隆形成
- 条件基因打靶研究存在的主要问题及对策被引量：4
- 2011年
- 基于Cre-loxP等位点特异性重组系统的条件基因打靶技术在解析基因功能和制备疾病小鼠模型方面发挥着极其重要的作用。但包括Cre重组酶转基因的表达模式不理想、重组效率存在差异、Cre重组酶的毒性等在内的Cre-loxP重组系统相关的缺陷以及条件基因打靶技术本身存在的问题,如遗传背景、育种策略、实验对照、基因代偿等方面的影响往往被忽略,严重影响基因功能和小鼠表型解析的准确性。针对这些问题,精细调控实现Cre重组酶的理想时空特异性表达、详尽地分析Cre重组酶的重组效率、降低Cre重组酶的毒性、遗传背景单一化、优化育种策略、设立严格实验对照、多基因联合条件基因打靶等诸多解决方案应予以采纳。
- 林福玉杨晓
- 关键词：CRE-LOXP位点特异性重组
- 在心肌细胞中过表达miR-27b导致小鼠发生心肌纤维化和线粒体损伤
- 以往的miRNA芯片研究结果显示,miR-27b在人类心脏疾病标本和压力负荷引起的小鼠心肌肥厚模型中表达水平明显升高,提示其在心脏疾病发生过程中发挥了重要功能.为研究miR-27b在心脏组织中的功能,文章建立了在心肌细胞...
- 侯宁王剑李振华曹阳范开吉杨晓
- 关键词：心肌细胞转基因小鼠心肌纤维化MMP13
- 特异性敲除PTEN基因导致胃癌小鼠模型用于药效学评价的初步研究
- ＜正＞目的 PI3K/Akt信号通路在生物体内发挥重要的生理调节功能,经多种途径抑制细胞凋亡,促进细胞存活,并且在细胞增殖、迁移、细胞周期进程、物质和能量代谢的生理过程中也发挥着重要的调控作用。在许多不同类型的肿瘤中存在...
- 朱从会赵君何俊张立实杨晓彭双清
- 文献传递
- 心肌细胞过表达miR-27b导致小鼠发生心肌纤维化和线粒体损伤被引量：12
- 2012年
- 以往的miRNA芯片研究结果显示,miR-27b在人类心脏疾病标本和压力负荷引起的小鼠心肌肥厚模型中表达水平明显升高,提示其在心脏疾病发生过程中发挥了重要功能。为研究miR-27b在心脏组织中的功能,文章建立了在心肌细胞特异性-肌球蛋白重链(-MHC)启动子(5.5 kb)控制下过表达miR-27b的转基因小鼠。通过Real-time PCR检测,发现miR-27b前体和成熟体表达水平在转基因小鼠心脏组织中明显升高。miR-27b转基因小鼠不仅出现心肌肥厚,还表现出明显的心肌纤维化。进一步研究表明心肌纤维化的关键调节分子金属基质蛋白酶13(MMP13)是miR-27b的靶分子,在miR-27b转基因小鼠中MMP13显著下调,胶原分子I和III则显著上调。此外,还发现miR-27b转基因小鼠会出现心脏超微结构的损伤。以上研究结果表明,miR-27b可能通过抑制MMP13促进心肌纤维化。
- 侯宁王剑李振华曹阳范开吉杨晓
- 关键词：心肌细胞转基因小鼠心肌纤维化MMP13
- 非小细胞肺癌靶向治疗的临床前研究进展被引量：6
- 2011年
- 针对表皮生长因子受体(EGFR)和血管生成(angiogenesis)信号通路的靶向治疗已经在晚期非小细胞肺癌的治疗上取得成功,但由于抗药性的存在,大多数晚期患者的生存时间仍然提高有限。继发性的EGFR T790M突变和原癌基因肝细胞生长因子受体(MET)的扩增被鉴定为两种主要的抗药机制。最近转化生长因子-β(TGF-β)/白介素-6信号通路被报道能介导选择性和适应性地对erlotinib的抗药。另一方面,Kras突变所致肺癌的靶向治疗方面也取得了一些进展。双重抑制磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)和促分裂素原活化蛋白激酶激酶(MEK)信号通路可导致Kras突变肿瘤的显著消退,联合抑制SRC、PI3K和MEK可使丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶11(Lkb1)缺失,Kras突变的肺癌小鼠的肿瘤明显消退,抑制核因子-κB(NF-κB)信号通路导致p53缺失,Kras突变的肿瘤发展显著减慢。这些发现都为发展非小细胞肺癌患者的靶向治疗提供了有力的支持。
- 谭晓红杨晓
- 关键词：非小细胞肺癌EGFRKRAS靶向治疗
