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国家自然科学基金(81273662)

作品数：9 被引量：115H指数：8
相关作者：杨伟鹏王彦礼王汉刘滨李彧更多>>
相关机构：中国中医科学院黑龙江中医药大学长春中医药大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 4篇结肠
  • 4篇结肠炎
  • 4篇溃疡
  • 4篇溃疡性
  • 4篇溃疡性结肠炎
  • 4篇黄芩
  • 4篇黄芩汤
  • 2篇蛋白
  • 2篇药理
  • 2篇药理学
  • 2篇止泻
  • 2篇网络
  • 2篇名方
  • 2篇菌群
  • 2篇基于网络
  • 2篇肠道
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇性细胞

机构

  • 9篇中国中医科学...
  • 4篇黑龙江中医药...
  • 2篇长春中医药大...
  • 1篇北京中医药大...
  • 1篇贵州大学
  • 1篇中国中医科学...
  • 1篇北京市中西医...

作者

  • 9篇杨伟鹏
  • 7篇王彦礼
  • 2篇李涛
  • 2篇王汉
  • 2篇刘滨
  • 1篇李彧
  • 1篇张会会
  • 1篇董宇
  • 1篇陈立
  • 1篇王怡薇
  • 1篇徐航宇

传媒

  • 3篇中国实验方剂...
  • 3篇药学学报
  • 1篇海南医学院学...
  • 1篇中药药理与临...
  • 1篇Journa...
  • 1篇第十届全国药...

年份

  • 2篇2023
  • 4篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2015
  • 1篇2012
共 9 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
基于微透析技术的黄芩汤在大鼠肝脏和肾脏内的药动学研究
目的 建立微透析技术结合HPLC分析方法研究黄芩汤中主要有效成分黄芩苷(Baicalin,BG),汉黄芩苷(Wogonin-7-β-D-glucuronide,WG)、千层纸素A-苷(OroxylinA-7-O-D-gl...
李涛王怡薇张会会王彦礼杨伟鹏
关键词：黄芩汤微透析药动学肝脏肾脏
基于网络药理学和分子对接技术的化湿败毒方抗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的潜在机制研究被引量：10
2020年
目的:通过网络药理学研究化湿败毒方抗COVID-19的潜在作用机理并辅以分子对接验证。方法:基于TCMSP、GeneCard、String等数据库以及Cytoscape、AutoDockVina等软件,构建网络关系,通过分子对接计算活性成分与靶点蛋白的结合能力,进行生物功能富集分析。结果:与3CL水解酶(3CLpro)和血管紧张素转换酶2(ACE2)受体强亲和力的成分有槲皮素、黄芩素、黄芪甲苷、汉黄芩素等成分;筛选得到的25个活性成分与IL-6、IL-1β、NOS2、CCL2等靶点都有较强的亲和力。生物功能富集分析主要聚焦于Th17、Th1和Th2细胞分化、NF-κB、MAPK、TNF、IL-17等信号通路。结论:化湿败毒方活性成分可抑制SARS-CoV-2病毒的侵染与复制,调节RAS系统平衡、3抑制过激的免疫炎症反应,阻止炎症风暴出现来抗COVID-19。
宋红新王汉马旭冉王敦方王彦礼邹迪新苗金雪杨伟鹏
3种止泻名方对大鼠溃疡性结肠炎的炎性细胞因子与肠道菌群影响的对比研究被引量：16
2019年
对比研究黄芩汤、四神丸、痛泻要方3种止泻名方对大鼠溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)细胞因子表达与肠道菌群变化的影响。经中国中医科学院中药研究所伦理委员会审议同意并批准后,以2,4,6-三硝基苯磺酸(2,4,6-trinitrobenzenesulfonic,TNBS)复合造模法制备UC大鼠模型,按体重随机分为正常组、模型组、阳性药柳氮磺胺吡啶组(sulfasalazine,SASP,0.5g·kg^-1)、黄芩汤组(HQT,20g·kg^-1)、四神丸组(SSW,26g·kg^-1)和痛泻要方组(TXYF,22g·kg^-1)。连续给药7天后,取大鼠粪便并眼眶取血后处死,再取结肠,HE染色法检测大鼠结肠组织病变损伤程度,酶联免疫吸附法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)测定血清中肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-ɑ,TNF-α)、白细胞介素6 (interleukin-6,IL-6)、白细胞介素8 (interleukin-8,IL-8)和前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)含量,提取粪便样品总DNA,于16SMiseqPE300V3-4区段进行高通量测序并分析。细胞因子结果表明,与模型组相比,阳性药SASP组的IL-6、PGE2、TNF-α含量均降低(P<0.05),IL-8水平降低最为显著(P<0.01);HQT组IL-6、IL-8、TNF-α含量均降低(P<0.05),PGE2含量显著降低(P<0.01);SSW组4种炎性因子含量均降低,但无统计学差异;TXYF组IL-6、TNF-α含量降低,IL-8、PGE2含量明显降低(P<0.05)。对肠道菌群测序后的结果显示,在样本微生物信息数据量足够充分的情况下,物种丰度:SSW组>HQT组>TXYF组;样本间相似性:TXYF组>SSW组>HQT组;与模型组相比,HQT组和TXYF组菌群种类差异较大,肠内有益菌含量:HQT组>SSW组>TXYF组。3种名方对大鼠溃疡性结肠炎均有一定治疗作用,可有效改善UC大鼠的体征及精神状况,但在抑制炎性因子IL-6、IL-8、PGE2、TNF-α及调节肠道微生态方面,HQT的治疗作用优于SSW和TXYF。
马旭冉王彦礼邹迪新刘佳星宋红新杨伟鹏李彧
关键词：方证对应溃疡性结肠炎炎性细胞因子
基于网络药理学的黄芩汤治疗溃疡性结肠炎的潜在机制研究被引量：32
2020年
利用网络药理学和系统生物学方法探究黄芩汤治疗溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)分子机制。从中药系统药理学分析平台TCMSP挖掘黄芩汤中4味中药相关的化学成分和作用靶点;通过OMIM数据库、TTD数据库以及GeneCard数据库筛选UC的预测靶点。利用Cytoseape_v3.7.1软件构建化合物-靶点网络;基于STRING数据库,构建黄芩汤治疗UC靶点互作网络,根据拓扑学参数筛选黄芩汤治疗UC的核心靶点。利用Bioconductor中的R包clusterprofile version 3.12.0对疾病与药物交集靶点进行GO(gene ontology)生物学过程富集分析和KEGG(KEGG pathway analysis)通路注释分析。结果发现,黄芩汤化合物-UC靶点网络包含128个化合物和相应靶点141个,核心靶点涉及AKTI、IL6、PTGS2、IL10、IL1β等。GO功能富集分析得到151个GO条目,KEGG富集筛选得到33条和UC有关通路,主要涉及PI3K-AKT信号通路、NF-κB信号通路、TNF信号通路、Toll样受体信号通路等。本文预测了黄芩汤治疗UC疾病的可能作用机制,为进一步寻找其有效成分和作用机制奠定基础。
宋红新马旭冉王敦方王彦礼邹迪新苗金雪王汉杨伟鹏
关键词：网络药理学黄芩汤溃疡性结肠炎靶点
四神丸对IBS-D大鼠肠道屏障影响的实验研究被引量：16
2019年
目的:通过研究四神丸及其拆方二神丸和五味子散对腹泻型肠易激综合征(Diarrhea-predominant irritable bowel syndrome,IBS-D)大鼠相关细胞因子的含量和肠黏膜屏障标志性蛋白表达情况的影响,探讨其治疗腹泻型肠易激综合征的作用机制。方法:选取SPF级雄性SD大鼠54只,随机分为正常组、模型组、阳性对照培菲康0.28 g/kg组、四神丸4.2 g/kg组、二神丸3.23 g/kg组和五味子散0.97 g/kg组。以复合因素制备脾肾阳虚型IBS-D大鼠模型,给药治疗14天后检测大鼠血清中相关炎症因子IL-10、TNF-α、IL-6和IL-1β,GAS和MTL,5-HT和CRF的含量,同时观察结肠组织病理变化,并运用Western Blot法检测肠黏膜屏障标志性蛋白Occludin、Claudin1表达情况。结果:与正常组比较,模型组大鼠血清中的IL-10、GAS和MTL的浓度和肠细胞中Occludin、Claudin1的表达均显著降低,TNF-α、IL-6、IL-1β、5-HT和CRF的含量显著升高。结肠组织未见病理学变化。培菲康0.28 g/kg组、四神丸4.2 g/kg组、二神丸3.23 g/kg组和五味子散0.97 g/kg组药后均能有效减小IBS-D大鼠腹泻指数及降低肠道高敏感性且以四神丸全方组效果优于其拆方组。结论:四神丸可能通过保护肠道黏膜屏障、抑制炎症反应、改善胃肠道运动、消化系统的分泌功能紊乱和肠道内在敏感性来达到治疗腹泻型肠易激综合征的作用,且二神丸和五味子散有协同作用。
刘佳星王彦礼杨伟鹏王海南
关键词：四神丸拆方相关炎症因子
3首止泻名方治疗溃疡性结肠炎大鼠的相关机制对比分析被引量：14
2020年
目的:对比研究黄芩汤、四神丸、痛泻要方3首止泻名方对大鼠溃疡性结肠炎(UC)炎症反应、水运调节及脑肠轴的影响。方法:42只SPF级雄性SD大鼠,以2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)复合造模法制备UC大鼠模型,按体质量随机分为正常组、模型组、阳性药柳氮磺胺吡啶组(SASP,0.5 g·kg^-1),黄芩汤组(Huangqintang,HQT,20 g·kg^-1),四神丸组(Sishen Wan,SSW,26 g·kg^-1)和痛泻要方组(Tongxie Yaofang,TXYF,22 g·kg^-1)。连续给药5 d后,大鼠眼眶取血并处死取结肠,苏木素-伊红(HE)染色检测大鼠结肠组织病变损伤程度,酶联免疫吸附测定(ELISA)结合免疫组化(IHC)测定大鼠血清及结肠组织内血管活性肠肽(VIP),5-羟色胺(5-HT),P物质(SP)分布,蛋白免疫印迹法(Western blot)检测大鼠结肠组织内水通道蛋白3(AQP3),水通道蛋白4(AQP4)蛋白水平,实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测大鼠结肠组织内细胞外调节蛋白激酶1(Erk1),p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 MAPK)mRNA表达。结果:与正常组比较,模型组5-HT,VIP含量均显著下降(P<0.01),SP含量降低,但未见显著性统计学差异;与模型组比较,SASP组和TXYF组5-HT含量明显升高(P<0.05),SASP组,HQT组,TXYF组VIP,SP含量均明显升高(P<0.05)。与正常组比较,模型组AQP3含量显著升高(P<0.01),AQP4含量显著降低(P<0.01);与模型组比较,HQT组AQP3含量显著降低(P<0.01),SASP组,HQT组AQP4含量明显升高(P<0.05);与模型组比较,各给药组Erk1,p38 MAPK mRNA表达均显著降低(P<0.01),HQT组降低趋势最为显著。结论:3首名方对大鼠溃疡性结肠炎均有一定治疗作用,可有效改善UC大鼠的体征及精神状况,但在改善泄泻状态下脑肠轴紊乱方面,TXYF治疗作用优于HQT和SSW,在抑制炎症反应及调节水运平衡方面,HQT治疗作用优于TXYF和SSW。
马旭冉王彦礼邹迪新王敦方宋红新杨伟鹏葛永祥
关键词：溃疡性结肠炎脑肠肽水通道蛋白
黄芩汤对溃疡性结肠炎小鼠肠道菌群的影响及肠黏膜屏障的保护作用机制被引量：15
2023年
目的:研究黄芩汤对溃疡性结肠炎(UC)模型小鼠的药效,并探究黄芩汤在UC中是否能调节肠道菌群,发挥屏障保护作用。方法:雄性Balb/c小鼠按体质量随机分为正常组、模型组、黄芩汤高(20 g·kg^(-1))、中(10 g·kg^(-1))、低(5 g·kg^(-1))剂量组、菌群干扰组、菌群干扰模型组、菌群干扰黄芩汤组(黄芩汤,20 g·kg^(-1))。灌胃抗生素(杆菌肽200 mg·kg^(-1)、万古霉素200 mg·kg^(-1))8 d构建菌群干扰模型,自由饮用3%葡聚糖硫酸钠(DSS)溶液7 d构建UC模型,黄芩汤给药治疗7 d。实验结束后处死小鼠,取血、结肠及粪便,苏木素-伊红(HE)染色观察结肠病变,酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测血清白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量,实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)及蛋白免疫印迹法(Western blot)检测结肠组织中紧密连接蛋白1(Claudin1)、黏蛋白1(MUC1)、咬合蛋白(Occludin)、闭锁小带蛋白-1(ZO-1)mRNA和蛋白的表达,提取小鼠粪便DNA进行高通量测序分析。结果:与正常组比较,模型组小鼠血清IL-4、IL-6、TNF-α含量明显升高(P<0.05,P<0.01),IL-10明显降低(P<0.05);与模型组比较,黄芩汤给药组IL-4、IL-6、TNF-α含量下降(P<0.05,P<0.01),IL-10含量显著上升(P<0.01),Claudin1、MUC1、Occludin、ZO-1 mRNA和蛋白表达明显上升(P<0.05,P<0.01)。菌群干扰后,小鼠肠道菌物种多样性及丰度降低,变形菌门(Proteobacteria)增多(P<0.01),厚壁菌门(Firmicutes)、拟杆菌门(Bacteroidetes)减少(P<0.01);DSS诱发UC后,拟杆菌门和柔壁菌门(Tenericutes)明显减少(P<0.05);黄芩汤高、中、低3个剂量组中拟杆菌门、柔壁菌门明显增多(P<0.05,P<0.01),厚壁菌门减少(P<0.05),乳酸菌属(Lactobacillus)、毛螺菌属(Lachnospiraceae NK4A136 group)、大肠埃希菌志贺属(Escherichia-Shigella)、螺杆菌(Helicobacter)的丰度与黄芩汤剂量呈正比。结论:黄芩汤可以抑制U
刘雅清徐航宇王敦方刘滨马旭冉冯雪杨伟鹏
关键词：黄芩汤溃疡性结肠炎肠道菌群肠黏膜屏障
黄芩汤对LPS诱导的RAW264.7炎症细胞的抗炎作用被引量：8
2023年
目的:以RAW264.7细胞为炎症模型,探究黄芩汤的抗炎作用机制。方法:制备黄芩汤,筛选对RAW264.7细胞的安全剂量;将RAW264.7细胞接种于24孔板中,先后加入黄芩汤和脂多糖(LPS),分别采用Griess法和酶联免疫吸附测定法(ELISA)测定一氧化氮(NO)和白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、前列腺素E_(2)(PGE_(2))的含量;将RAW264.7细胞接种于6孔板中,设空白组、LPS组、LPS+黄芩汤组、核转录因子-κB p65(NF-κB p65)抑制剂(PDTC)组、p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 MAPK)抑制剂(SB203580)组、细胞外信号调节激酶(ERK)抑制剂(PD98059)组、c-Jun氨基末端激酶(JNK)抑制剂(SP600125)组、Janus酪氨酸蛋白激酶(JAK)抑制剂(AG490)组,先后加入相应的抑制剂和黄芩汤,并经LPS刺激后,提取RNA和蛋白,分别采用实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)和蛋白免疫印迹法(Western blot)检测NF-κB p65、p38MAPK、ERK、JNK和JAK mRNA及蛋白的表达水平,探究黄芩汤通过调控NF-κB、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)和JAK/信号转导及转录激活因子(STAT)信号通路发挥抗炎作用的机制。结果:与空白组比较,LPS刺激后,模型组细胞中NO、IL-6、TNF-α、PGE_(2)的浓度明显增加(P<0.05,P<0.01),与模型组比较,加入黄芩汤后,NO、IL-6、TNF-α、PGE_(2)分泌量有减少趋势(P<0.05,P<0.01);与空白组比较,模型组细胞内p38 MAPK、ERK、JNK、JAK和NF-κB p65 mRNA及总蛋白表达明显升高(P<0.05,P<0.01),与模型组比较,黄芩汤孵育后,炎症细胞内p38 MAPK、ERK、JNK、JAK和NF-κB p65总蛋白及mRNA的表达明显降低(P<0.05,P<0.01);同时各抑制剂组细胞内NF-κB p65总蛋白及mRNA表达均有下降趋势(P<0.05,P<0.01)。结论:黄芩汤能够通过NF-κB、MAPK和JAK/STAT信号通路抑制炎症反应。
刘雅清刘滨刘滨王敦方冯雪杨伟鹏
关键词：黄芩汤
Research on the potential mechanism of Huashi Baidu Recipe against novel coronavirus pneumonia(COVID-19)by network pharmacology and molecular docking technology
2020年
Objective:Use network pharmacology to explore the anti-COVID-19 mechanism of Huashi Baidu Recipe,supplemented by molecular docking verification.Methods:Thorugh databases such as TCMSP,GeneCard,String,and software such as Cytoscape,AutoDockVina,network relationships was established,and the binding ability of active ingredients and targets is calculated through molecular docking,and biological function enrichment analysis was conducted.Result:The ingredients in Huashi Baidu Recipe that had strong affinity with SARS-CoV-23CL hydrolase(3CLpro)and angiotensin converting enzyme 2(ACE2)receptors include Quercetin,Baicalein,Astragaloside IV,Wogonin and other ingredients;25 active ingredients which obtained by screening had strong affinity with targets such as IL6,IL1B,NOS2 and CCL2.The biological function enrichment analysis mainly focused on Th17,Th1 and Th2 cell differentiation,NF-κB,MAPK,TNF,IL-17signaling pathway,etc.Conclusion:The active ingredients of Huashi Baidu Recipe may inhibit the infection and replication of SARS-CoV-2 virus,regulate RAS system’balance,inhibit excessive immune inflammatory response,and prevent inflammatory storm from appearing to fight COVID-19.
Hong-Xin SongHan WangXu-Ran MaDun-Fang WangYan-Li WangDi-Xin ZouJin-Xue MiaoWei-Peng Yang
小承气汤、厚朴三物汤及厚朴大黄汤中蒽醌类、木脂素类和黄酮类成分含量测定被引量：9
2015年
建立同时定量小承气汤类方中蒽醌类、木脂素类和黄酮类成分的HPLC分析方法,并应用于小承气汤、厚朴三物汤、厚朴大黄汤的含量测定。用Agilent Zorbax SB-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱;0.5%乙酸和乙腈为流动相,梯度洗脱;流速1.0 m L·min-1;柱温30℃;进样量10μL;254 nm和294 nm波长同时检测。结果建立了没食子酸、肉桂酸、番泻苷A、番泻苷B、大黄酸、大黄素、芦荟大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、厚朴酚、和厚朴酚、芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新陈皮苷、橙皮素、柚皮素和川陈皮素等18个成分的线性回归方程,方法的回收率为94.28%~99.89%,精密度的RSD值在5%以内,样品16 h内稳定。小承气汤、厚朴三物汤、厚朴大黄汤中蒽醌类、木脂素类和黄酮类成分含量有一定差别,小承气汤中蒽醌类和黄酮类成分含量最多,厚朴三物汤中木脂素类成分最多。本方法专属性、准确度、精密度和重复性良好,可用于小承气汤类方中蒽醌类、木脂素类和黄酮类成分含量测定,也可为其质量控制提供方法学支持。
陈立李涛王彦礼董宇庄帅星王敦方杨伟鹏
关键词：小承气汤蒽醌木脂素黄酮
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