国家教育部博士点基金(200802951021)
- 作品数：7 被引量：40H指数：4
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- 相关机构：江南大学无锡卫生高等职业技术学校更多>>
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- 浅议五年制高职无机化学课程中的“五个对接”
- 2012年
- 五年制高职药学专业技能型人才是以初中起点,如何使学生在高职生活的五年里系统接受学校药学类专业课程学习和企业顶岗实训后形成雄厚的职业素养一直是职业教育的研究热点之一。论文以五年制高职药学专业无机化学课程为例,探讨了为何在专业基础课程中体现"五个对接"、以及如何体现"五个对接"。
- 赵秋堂花慧
- 关键词：五年制高职无机化学
- 合欢皂甙Julibroside J_8对人微血管内皮细胞凋亡的影响研究被引量：2
- 2011年
- 本文采用体外培养人微血管内皮细胞(HMEC-1),不同浓度和时间的Julibroside J8干预,SRB法测定细胞存活率,同时结合DAPI荧光染色,TUNEL染色法检测细胞凋亡情况;Annexin-V/PI双标记行流式细胞仪测定定量观察细胞凋亡率。发现合欢皂甙Julibroside J8可显著抑制HMEC-1生长,抑制率可达75.6%,并呈时间-剂量效应关系。同时诱导细胞发生凋亡率,最高比例可达32.32%。
- 花慧冯磊张小平张莲芬金坚
- 关键词：凋亡
- 合欢皮提取物抑制血管生成作用的研究被引量：13
- 2010年
- 本文采用体外细胞培养法和体内鸡胚尿囊绒膜模型、荷瘤模型检测合欢皮提取物抑制人微血管内皮细胞(HMEC-1)的增殖、迁移活性,观察合欢皮提取物的抑制血管生成情况。发现合欢皮提取物能显著抑制HMEC-1的增殖(IC50为30μg/mL)和迁移,并且呈明显的剂量依赖性。在体内同时具有抑制鸡胚尿囊膜和肿瘤组织中血管生成的作用。
- 花慧冯磊张小平张莲芬金坚
- 关键词：合欢皮血管生成内皮细胞
- 合欢皂苷julibroside J_(12)诱导人微血管内皮细胞凋亡的作用
- 2011年
- 目的:探讨julibroside J12抑制人微血管内皮细胞(human microvascular endothelial cells,HMEC-1)凋亡的机制。方法:体外培养HMEC-1,在不同浓度julibroside J12干预不同时间的条件下,采用磺基罗丹明(SRB)染色法测定细胞存活率,同时结合DAPI荧光染色,TUNEL染色法检测细胞凋亡情况;流式细胞仪分析DNA含量、细胞周期以及细胞线粒体跨膜电位(△ψ)的变化。酶标仪检测HMEC-1中凋亡相关蛋白酶Caspase-3,9的含量。结果:合欢皂苷julibroside J12可显著抑制HMEC-1生长(抑制率可达75.6%),并与作用时间和剂量正相关;细胞周期分析表明,julibroside J12作用48 h后,HMEC-1被阻滞在G2/M期,并有较大的凋亡峰(19.49%);julibroside J12作用24 h后,细胞线粒体跨膜电位ΔΨM没有明显改变,Caspase-3,9的含量也未随时间发生相应变化。结论:julibroside J12可以通过诱导HMEC-1凋亡而抑制其增殖,其诱导HMEC-1凋亡的机制可能与线粒体通路无关。
- 花慧冯磊张小平张莲芬金坚
- 关键词：凋亡
- 合欢皮总皂苷所致小鼠肾毒性及其机制的研究被引量：14
- 2011年
- 目的研究合欢皮总皂苷对小鼠肾毒性及其机制。方法采用一次性灌胃致毒剂量总皂苷,观察14 d时,合欢皮总皂苷对小鼠肾毒性表现。苏木素-伊红(HE)染色观察病理形态的变化,生化法测定其对肾SOD和GSH-Px的影响,末端标记法检测肾细胞凋亡,免疫组织化学法检测肾组织Bcl-2、Bax、COX-1及COX-2基因蛋白的表达。结果合欢皮总皂苷口服致毒剂量可引起肾组织形态的变化,降低肾SOD和GSH-Px的活性;肾小球内皮细胞凋亡数目增多,Bcl-2表达下降,COX-2表达增加;肾小管COX-1表达增加。结论致毒量合欢皮总皂苷对肾有一定毒性,促使细胞凋亡,可能与总皂苷降低肾的抗氧化能力和改变凋亡相关基因的表达、升高COX-1的表达有关。
- 邱丽颖李倩许天蟾刘玲艳冯磊金坚吴鹏西
- 关键词：凋亡抗氧化小鼠
- 紫外分光光度法测定合欢皮总皂苷的含量被引量：13
- 2009年
- 目的建立测定合欢皮总皂苷含量的方法。方法采用紫外分光光度法,以齐墩果酸为对照品,测定合欢皮总皂苷的含量,并分析方法的可行性。结果合欢皮提取物中总皂苷的含量可达63.49%,加样回收率为107.86%。结论新建方法操作简便,精密度、准确度、重复性均好,可用于合欢皮总皂苷的含量测定及质量控制。
- 冯磊陈爽邱丽颖金坚
- 关键词：合欢皮总皂苷紫外分光光度法
- 合欢皮中抑制血管内皮细胞增殖活性组分的分析被引量：4
- 2011年
- 目的研究合欢皮中抑制血管生成的活性组分。方法在抑制人微血管内皮细胞(HMEC)增殖实验的跟踪下,采用大孔树脂吸附、硅胶常压、反相C18色谱柱层析分离纯化合欢皮的醇提物。结果分离得到白色混合物,其抑制HMEC的IC50为2.81μg·mL-1。结论合欢皮中抑制血管内皮细胞增殖的活性组分群为皂苷类化合物。
- 花慧冯磊张小平张莲芬金坚
- 关键词：合欢皮分离纯化皂苷类化合物
