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中国博士后科学基金(20100481272)

作品数:3 被引量:20H指数:3
相关作者:张志平陈钢刘相燕史墨宋亮更多>>
相关机构:济南市中心医院山东大学更多>>
发文基金:中国博士后科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇肿瘤
  • 2篇细胞
  • 2篇肺癌
  • 2篇肺肿瘤
  • 2篇KLF4
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白表达
  • 1篇上调
  • 1篇食管
  • 1篇食管癌
  • 1篇食管癌组织
  • 1篇食管肿瘤
  • 1篇组织化学
  • 1篇细胞肺癌
  • 1篇小细胞
  • 1篇小细胞肺癌
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫组织
  • 1篇免疫组织化学
  • 1篇基因

机构

  • 3篇山东大学
  • 3篇济南市中心医...

作者

  • 3篇刘相燕
  • 3篇陈钢
  • 3篇张志平
  • 2篇宋亮
  • 2篇史墨
  • 1篇王永康
  • 1篇李哲
  • 1篇于洋
  • 1篇张波
  • 1篇孙志刚

传媒

  • 2篇中华肿瘤防治...
  • 1篇中国肺癌杂志

年份

  • 2篇2012
  • 1篇2011
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
RNA激活上调p21^(WAF1/CIP1)基因表达对肺癌细胞增殖和凋亡影响的研究被引量:4
2011年
目的:探讨应用RNA激活(RNAa)技术上调p21WAF1/CIP1(p21)表达对人肺癌H441细胞增殖和凋亡的影响。方法:设计靶向抑癌基因p21WAF1/CIP1启动子DNA序列互补的双链RNA分子(dsp21),转染H441细胞后应用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)及蛋白质印迹法检测p21WAF1/CIP1基因mRNA及蛋白质的表达变化,噻唑蓝(MTT)法检测H441细胞增殖速度的变化,流式细胞仪检测H441细胞凋亡率的变化。结果:dsp21转染H441细胞72 h后p21WAF1/CIP1表达显著上调。RT-PCR灰度比值结果显示,空白对照组、阴性对照组和实验组p21WAF1/CIP1mRNA相对表达量分别为(38.1±2.5)%、(33.5±3.9)%和(96.5±2.3)%,差异有统计学意义,F=87.0,P<0.01;蛋白质印迹法结果显示,空白对照组、阴性对照组和实验组p21WAF1/CIP1蛋白相对表达量分别为(45.7±2.2)%、(43.2±3.1)%和(93.6±2.5)%,差异有统计学意义,F=79.0,P<0.01;经dsp21作用的H441细胞增殖受到明显抑制,凋亡率较对照组明显升高,F=10.2,P<0.01。结论:RNAa技术激活p21WAF1/CIP1基因表达并抑制肺癌H441细胞增殖,诱导细胞凋亡,为肺癌的基因治疗提供了新的思路和方法。
张志平王洲刘相燕孙志刚陈钢于洋
关键词:肺肿瘤基因治疗
食管癌组织KLF4和Survivin蛋白表达及其相关性研究被引量:10
2012年
目的:通过对KLF4和Survivin蛋白在食管癌中表达的研究,结合临床病理特征,探讨KLF4和Survivin的临床意义及相关性。方法:应用免疫组织化学SP法检测85例食管癌组织及正常食管黏膜中KLF4和Survivin的表达。结果:KLF4在癌旁正常黏膜阳性表达率为89.4%,食管癌组织为42.3%(P<0.05)。低、中高分化癌的阳性表达率差异有统计学意义,P<0.05;有、无淋巴结转移者的阳性表达率分别为30.4%和56.4%(P<0.05);与肿瘤WHO临床分期之间有统计学意义,P<0.05。随着临床分期等级的增加,KLF4表达呈现递减趋势;与患者的性别、年龄无关(P>0.05)。Survivin在食管癌组织的阳性表达率为53.0%,癌旁正常黏膜为7.1%(P<0.05);低、中高分化癌的阳性表达率无统计学意义,P>0.05;有、无淋巴结转移者的阳性表达率分别为65.2%和38.4%(P<0.05);其表达与肿瘤的临床分期差异有统计学意义,P<0.05,与患者的性别、年龄无关(P>0.05)。Survivin和KLF4在食管癌中的表达呈负相关(r=-0.337,P<0.01)。结论:KLF4低表达及Survivin的过表达与食管癌的发生及其生物学行为密切相关,可作为食管癌诊断及分期预后的客观指标。
张志平王洲刘相燕史墨陈钢宋亮王永康
关键词:食管肿瘤KLF4SURVIVIN免疫组织化学
KLF4和SPARC在非小细胞肺癌中的表达及其相关性研究被引量:7
2012年
背景与目的已有研究证实KLF4基因(Krüppel-like factor4)和富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白(se-creted protein acidic and rich in cysteine,SPARC)与肿瘤的发生发展密切相关。本研究旨在检测KLF4和SPARC蛋白在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中的表达,并结合临床病理特征来探讨KLF4和SPARC的临床意义及相关性。方法应用免疫组织化学方法检测89例NSCLC组织及正常肺组织中KLF4和SPARC的表达。结果 KLF4在癌旁正常肺组织阳性表达率为88.8%,NSCLC组织为42.7%(P<0.05);有、无淋巴结转移者的KLF4阳性表达率分别为31.3%和56.1%(P<0.05);KLF4的表达与肿瘤临床分期有关(P<0.05),随着临床分期等级的增加,KLF4表达呈现递减趋势。SPARC在NSCLC组织的阳性表达率为70.8%,癌旁正常肺组织为7.9%(P<0.05);低、高分化癌的SPARC阳性表达率无统计学差异(P>0.05);有、无淋巴结转移者的SPARC阳性表达率分别为81.3%和58.5%(P<0.05);其表达与肿瘤的临床分期相关(P<0.05)。KLF4和SPARC的表达均与患者的性别、年龄和肿瘤大小无关(P>0.05)。SPARC和KLF4在NSCLC中的表达呈负相关(r=-0.245,P<0.05)。结论 KLF4低表达及SPARC的过表达与NSCLC的发生及其生物学行为密切相关,可能作为NSCLC诊断及分期预后的指标。
张志平王洲刘相燕史墨陈钢张波李哲宋亮
关键词:肺肿瘤KLF4SPARC
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