中国博士后科学基金(2005037423)
- 作品数:2 被引量:16H指数:2
- 相关作者:平其能侯冬枝梁晓辉刘长科刘军更多>>
- 相关机构:中国药科大学南京医科大学第二附属医院广东药学院更多>>
- 发文基金:中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 肝靶向牛血清白蛋白脂质体的制备及理化性质研究被引量:4
- 2008年
- 目的:研制肝靶向牛血清白蛋白(bovine serum albumin,BSA)脂质体,并研究其理化性质,为蛋白质药物的肝靶向给药提供一种新模型。方法:首先采用逆相蒸发法制备BSA负电荷脂质体,再用O-羧甲基-N-乳糖酰化壳聚糖(O-carboxymethyl N-galactosylated chitosan,Gal-CMCS)修饰,制备肝靶向BSA脂质体,并考察脂质体的形态、粒径、Zeta电位、包封率及稳定性等理化性质。结果:制得的肝靶向BSA脂质体在电镜下呈类圆形,粒径分布均匀,平均粒径为(284.1±5.41)nm,BSA包封率为(34.21±1.73)%,Zeta电位为(+27.1±1.17)mV,4℃下放置3个月粒径和包封率无明显变化。结论:成功制备了肝靶向BSA脂质体,其具有良好的稳定性和较高的药物包封率,可作为蛋白质药物肝靶向给药的一种新模型。
- 梁晓晖平其能刘军吕文莉侯冬枝
- 关键词:逆相蒸发法包封率
- 牛血清白蛋白脂质体包封率的测定方法研究被引量:12
- 2007年
- 在较温和的实验条件下,制备粒径约100nm包载模型药牛血清白蛋白(BSA)脂质体,将双波长考马斯亮蓝G-250染料结合法用于测定BSA脂质体包封率时游离蛋白质含量。BSA包封率测定运用凝胶柱色谱法,考察不同型号的葡聚糖凝胶对游离药物和脂质体的分离性能;对于游离BSA的测定,比较了双波长紫外分光光度法、考马斯亮蓝G-250染料法(Bradford法)、双波长考马斯亮蓝G-250染料法3种测定方法。在吸收度和线性均良好的情况下,双波长考马斯亮蓝G-250染料法的检测范围为0.25—32μg·mL^-1,与Bradford法的检测范围(5—80μg·mL^-1)相比,检测灵敏度提高了20倍,检测范围更宽。由此可见,双波长考马斯亮蓝G-250染料法测定蛋白质含量时,检测限较低,线性良好,检测线性范围更宽,可作为测定BSA脂质体包封率时蛋白质含量的测定手段。
- 侯冬枝刘长科平其能梁晓辉
- 关键词:包封率