国家教育部博士点基金(20110131120037)
- 作品数：2 被引量：10H指数：2
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- HIV-1逆转录酶和整合酶双靶点抑制剂研究进展被引量：7
- 2013年
- 在HIV-1(human immunodeficiency virus type 1)的复制周期中,逆转录酶(reverse transcriptase,RT)和整合酶(integrase,IN)均发挥着非常重要的作用,它们一直是抗HIV药物研究的热门靶点。逆转录酶抑制剂(RT inhibitors)是目前临床上治疗艾滋病(AIDS)患者和HIV感染者的一线药物,而整合酶抑制剂(IN inhibitors)新近也有药物上市,两方面的单独研究均取得了可喜的成果。近年来,多靶点药物研究策略渐渐引起科研工作者的浓厚兴趣,经过合理药物设计及随机筛选发现了多类具有HIV逆转录酶和整合酶双重抑制活性的化合物。本文主要就HIV逆转录酶和整合酶双靶点抑制剂的发现与结构修饰的最新研究进展进行介绍,以期对抗HIV药物研究有所启示。
- 刘鸿展鹏刘新泳
- 关键词：HIV-1逆转录酶整合酶双靶点药物设计
- 先导化合物发现及优化新策略述评(一)被引量：3
- 2015年
- 模拟创新是当前我国重大新药创制中发现的作用机制明确、结构新颖的先导化合物或候选药物的一条切实有效策略。结合大量实例分析了模拟创新药物研究中先导化合物发现及优化的2种新途径,即基于蛋白/配体复合物晶体结构叠合的分子杂合和"优势结构再定位"策略,以期为该领域的相关研究提供参考。
- 展鹏刘新泳
- 关键词：药物化学生物信息学
- 抗艾滋病药物设计新策略:多靶点及多价态结合配体
- 艾滋病(AIDS)在全世界传播以来，给人类的健康和生命带来了巨大的威胁。由于目前临床药物严重的耐药性问题及长期应用的毒副作用，研发高效抗耐药的抗艾滋病药物及全新疗法是当前药物化学领域的研究热点。近年来，多靶点和多价态结合...
- 展鹏李潇刘新泳
- 关键词：多靶点药物艾滋病药物设计
