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薏苡仁酯联合吉西他滨在胰腺癌治疗中的协同作用被引量：6: 2011年; 目的研究薏苡仁酯对胰腺癌的抗癌活性和与吉西他滨联合在胰腺癌治疗中的协同作用。方法利用MTT法、细胞划痕实验和Transwell细胞迁移实验了解薏苡仁酯在体外对胰腺癌细胞生长的抑制作用和迁移能力的影响,探讨薏苡仁酯的抗癌活性,并通过动物实验,了解薏苡仁酯联合吉西他滨在体内对胰腺癌的协同作用,探讨胰腺癌新的联合治疗模式。结果薏苡仁酯在体外能够抑制胰腺癌细胞的生长和迁移能力;在体内与吉西他滨联合可以增加对胰腺癌的抑制作用并减轻吉西他滨的毒性,具有一定的协同作用。结论薏苡仁酯联合吉西他滨可以增加对胰腺癌的疗效,可以作为新的联合治疗模式值得进一步的临床研究验证。; 马冬郭爱林叶云婕黎莹; 关键词：薏苡仁酯吉西他滨胰腺癌

HRM法检测结直肠癌组织KRAS基因密码子12和13点突变被引量：8: 2010年; 目的建立HRM法检测大肠癌患者肿瘤组织KRAS（v-Ki-ras2 Kirsten rat sarcoma viral oncogene homolog）基因突变的方法。方法采用HRM法对含不同比例KRAS基因突变型质粒的系列混合样本进行检测，以评价其灵敏度。应用HRM法检测60份大肠癌患者新鲜肿瘤组织KRAS基因密码子12和13的突变状况，并与直接测序法的结果进行比较分析。结果HRM法只需在PCR结束后直接运行高分辨熔解，即可获得检测结果。HRM法可检出系列混合样本中突变型质粒比例为10％的突变，其检测灵敏度达10％。HRM法从60份大肠癌患者组织标本中，检出17份KRAS基因密码子12或13突变（28．3％）；直接测序法检出15份（25．0％）突变，2份未检出KRAS基因突变。HRM法检测的敏感度为100％（15／15），特异度为96％（43／45）。结论HRM法在筛选大肠癌标本的KRAS基因突变类型时，具有操作简便、快速、灵敏，单管避免污染等优点，完全符合临床个体化治疗的要求，值得推广。; 陈志红郭爱林安社娟郑有为马冬苏健谢至黄迎陈世良吴一龙; 关键词：KRAS基因

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广东省中医药管理局基金(2007183)