国家重点基础研究发展计划(2007CB513102)
- 作品数：5 被引量：8H指数：2
- 相关作者：王勇郑丹许静罗洁石磊更多>>
- 相关机构：南京医科大学苏州大学中山大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 协同刺激信号在血吸虫感染中的作用
- 2012年
- T细胞活化除需要T细胞抗原受体传导的第一信号外,还需要协同刺激分子传导的第二信号。本文根据国内外的研究进展,对血吸虫感染中发挥重要作用的协同刺激信号分别进行介绍。
- 高雅楠吴观陵
- 关键词：协同刺激信号血吸虫
- 重组日本血吸虫16kDa(rSj16)对小鼠巨噬细胞生物学活性影响的实验研究
- 目的:rSi16是重组日本血吸虫16kDa蛋白,前期的实验已证明该分子具有抗炎作用。本研究的目的是观察rsj16对LPS诱导的小鼠巨噬细胞系Raw264.7生物学功能的影响,并进一步探讨rSj16抗炎作用的免疫调节机制。...
- 孙希梁锦仪郑焕钦吕志跃吴忠道
- 文献传递
- 广州管圆线虫幼虫、幼龄成虫的蜕皮结构及药物作用作用效果的扫描电镜观察
- 目的:采用扫描电镜技术,对广州管圆线虫二期到三期、三期到四期之间的过渡期虫体的蜕皮层以及从给予米诺环素和三苯双眯的Balb/c小鼠大脑中回收的广州管圆线虫幼虫虫体表层,进行了超微结构的观察。方法:取广州管圆线虫(广州株)...
- 曾炘魏洁王娟李正宇梁锦仪郑焕钦孙希吕志跃吴忠道
- 文献传递
- 日本血吸虫感染小鼠肝脏及脾脏NKT细胞的变化被引量：3
- 2010年
- 目的观察日本血吸虫感染后小鼠肝脏及脾脏自然杀伤(NK)T细胞的动态变化特征。方法将24只6～8周龄雌性BALB/c小鼠随机分为4组,其中3组每鼠经腹部皮肤感染(14±2)条日本血吸虫尾蚴,分别于感染后3、6、12周剖杀小鼠,分离肝脏及脾脏单个核淋巴细胞,应用异硫氰酸荧光素(FITC)标记的CD49b单克隆抗体及藻红蛋白(PE)标记的CD3e单克隆抗体标记细胞,流式细胞仪检测CD3/CD49b双阳性的NKT细胞占单核淋巴细胞的比例。体外刺激实验中将分离的正常小鼠脾脏单个核淋巴细胞,分别用SEA、虫卵蛋白、虫卵脂质作为刺激物,观察其中NKT细胞的比例变化。结果日本血吸虫感染小鼠脾脏中NKT细胞,于感染后12周比例为(4.73±0.41)%,显著高于对照组比例(2.07±0.12)%(P<0.01);肝脏NKT细胞在感染后3周(8.03±0.23)%与对照组(8.60±1.48)%无明显变化,但感染后6周及12周NKT比例明显上升,分别为(15.90±0.76)%和(21.00±0.30)%,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.01)。体外实验结果显示,刺激物为SEA和虫卵脂质时,NKT细胞的比例分别为(0.77±0.03)%及(0.80±0.06)%,明显高于空白对照组(0.53±0.03)%及虫卵蛋白组(0.50±0.06)%(P<0.05)。结论日本血吸虫感染导致小鼠脾脏及肝脏中NKT细胞比例上调,其上调可能与虫卵可溶性抗原中的脂质组分有关。
- 刘亚平梁越进孙新娟郑丹罗洁石磊王勇
- 关键词：日本血吸虫自然杀伤T细胞
- 日本血吸虫热休克蛋白70诱导BALB/c小鼠皮肤炎症反应的实验研究
- 2012年
- 目的观察重组日本血吸虫热休克蛋白70(rSj648/hsp70)诱导BALB/c小鼠皮肤炎症反应的变化情况。方法 BALB/c小鼠经腹部皮内分别免疫注射LPS(20μg/只)、rSj648/hsp70(100μg/只),同时设PBS处理组为空白对照。通过苏木素伊红(HE)染色观察免疫后第1、2、4、7天小鼠腹部皮肤的炎症反应变化,并利用Real-timePCR方法检测不同时间点各组小鼠皮肤组织IFN- γmRNA的表达水平。结果通过HE染色观察发现LPS组小鼠腹部皮肤组织在免疫后第1天炎症细胞浸润明显,之后炎症反应开始逐渐减轻;与LPS组相比较,rSj648/hsp70组小鼠腹部皮肤炎症反应强度大,持续时间长,直至免疫后第7天炎症反应仍明显。Real-time PCR结果显示,免疫后第1天,LPS组和rSj648/hsp70组小鼠皮肤组织的IFN- γmRNA表达水平均升高,之后LPS组逐渐降低,而rSj648/hsp70组直至免疫后第7天仍持续高表达。结论 rSj648/hsp70能使小鼠皮肤出现较强的以诱导产生IFN-γ为主的Th1优势免疫应答,进一步提示了HSP70高表达可能与致弱尾蚴诱导宿主产生抗感染免疫力有关。
- 杨洁杨琳琳孙希郑焕钦吕志跃吴忠道
- 关键词：日本血吸虫热休克蛋白70炎症反应皮肤免疫应答小鼠
- 利用二代测序数据挖掘恶性疟原虫的长非编码RNA的研究
- 恶性疟原虫是最重要的人体寄生虫,所引起的恶性疟对人类健康危害严重。全球每年有51,500万人被恶性疟原虫感染,因疟疾死亡人数达100万,特别是在非洲的一些热带和亚热带地区更为严重。加强相关的基础研究对于提升疟疾的预防控制...
- 廖奇孙希李学荣吴忠道
- 文献传递
- 盐酸法舒地尔抗日本血吸虫感染小鼠肝纤维化的作用被引量：2
- 2011年
- 目的观察Rho激酶抑制剂盐酸法舒地尔对日本血吸虫感染小鼠肝脏纤维化以及肝星状细胞(hepatic stel-late cells,HSCs)的影响。方法 30只雌性BALB/c小鼠随机均分为3组,分别为健康对照组、感染组和干预组,感染组和干预组小鼠经腹部皮肤感染日本血吸虫尾蚴(14±2)/只,感染后6周,干预组给予盐酸法舒地尔(10 mg/kg)腹腔注射,2次/d,连续7 d,健康对照组和感染组注射等体积生理盐水。末次注射12 h后剖杀小鼠,分别取健康对照组和感染组小鼠肝脏固定、切片,苏木素-伊红(HE)染色或天狼星红染色后镜下观察。检测3组小鼠肝脏羟脯氨酸(hydrox-yproline,Hyp)含量,以及α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)、Ⅰ型胶原α1链(typeⅠcollagenα1,Col1α1)和上皮细胞转化序列2(epithelial cell transforming sequence 2,Ect2)的mRNA水平。采用原位灌注密度梯度离心法分离肝星状细胞,检测α-SMA、Col1α1和Ect2的mRNA水平。结果感染组小鼠肝内汇管区和虫卵肉芽肿周围炎症细胞浸润,胶原纤维增生。健康对照组、感染组和干预组每克肝湿重羟脯氨酸含量分别为(279.7±21.2)μg、(528.0±14.9)μg和(355.4±22.6)μg,干预组肝脏羟脯氨酸含量显著低于感染组(P<0.01)。干预组肝脏和肝星状细胞的α-SMA、Col1α1和Ect2的mRNA水平均显著低于感染组(均P<0.05)。结论盐酸法舒地尔对日本血吸虫感染小鼠肝纤维化有一定抑制作用。
- 郑丹梁跃进毛雯倩李冉王勇
- 关键词：日本血吸虫病肝纤维化盐酸法舒地尔RHO激酶
- Real-time PCR法用于日本血吸虫感染宿主血清DNA的定量检测及其感染度的评价被引量：3
- 2014年
- 目的以日本血吸虫高度重复序列-逆转录转座子SjR2为靶序列,建立TaqMan实时定量PCR法检测宿主血清中的日本血吸虫DNA用于评价感染度。方法以real-time PCR法检测不同感染度的家兔模型血清DNA。结果该法具有高度的敏感性和特异性,可以检测到44.7拷贝的重组质粒DNA。在感染家兔后的3d到7周血清中均能检测到血吸虫DNA,不同感染度早期检测的时间节点及其检测阈值分别为,家兔感染30条尾蚴(EPG=14)需在感染后2周才能检测到目的DNA,其含量为119.03拷贝,感染50条尾蚴(EPG=24)、感染100条尾蚴(EPG=48)则在感染后1周可检测到目的DNA,其含量分别为54.36拷贝和72.24拷贝,在家兔感染200条尾蚴(EPG=97)、感染500条尾蚴(EPG=232)最早在感染后3d即可检测到目的 DNA,其含量分别为60.34拷贝和142.47拷贝。日本血吸虫感染宿主血清DNA水平与感染度呈正相关,即血清DNA浓度随感染度的增大而上升。结论本研究所建立的real-time PCR法可定量检测血清DNA动态变化并对日本血吸虫病诊断及感染度的评价具有潜在的应用价值,为日本血吸虫病诊断与疗效考核提供了新方法。
- 官威许静孙缓梁松董兰兰夏超明
- 关键词：日本血吸虫血清DNA感染度
