国家自然科学基金(30670226)
- 作品数：15 被引量：52H指数：4
- 相关作者：李云武焕阳丁诗华靳涛许莉佳更多>>
- 相关机构：西南大学华东师范大学北京桑普生物化学技术有限公司更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市自然科学基金全球变化研究国家重大科学研究计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学环境科学与工程医药卫生更多>>
- 硫丹的环境行为及水生态毒理效应研究进展被引量：6
- 2015年
- 有机氯农药硫丹作为一种典型的持久性有机污染物(POPs)曾广泛应用于农业生产,我国曾大量使用。硫丹作为一种重要的污染物通过地表径流、淋、溶、干/湿沉降等方式进入水体,在直接影响大型水生植物和浮游藻类的同时,给鱼类等水生动物也带来了一定的毒性效应。由于其半衰期较长、迁移能力强、富集性高,在水体环境中已普遍检测出硫丹的存在,因此,对硫丹的水生生态安全性评价显得十分重要。硫丹对水生生物具有高毒性,它可影响生物正常受体配体作用、损伤生物膜、影响活性氧代谢并具有潜在的内分泌干扰作用。本文介绍了硫丹的环境行为效应,并综述了硫丹对水生生物的毒性及几种致毒机制,展望了该领域今后的研究重点和方向。
- 武焕阳丁诗华
- 关键词：硫丹POPS水生生物环境行为毒理效应
- 硫丹对草鱼溶菌酶及过氧化氢酶活性的影响被引量：2
- 2012年
- 在测得硫丹对草鱼96h半致死质量浓度的基础上,研究对其血清、肝脏、肌肉溶菌酶及过氧化氢酶活性的影响。结果表明,经硫丹浸浴后,各试验组草鱼血清、肝脏溶菌酶活性均不同程度升高,在48h和72h后达到显著和极显著水平(P<0.05,P<0.01);但浸浴120h后,各试验组溶菌酶活性与96h时相比不再升高或略有下降。硫丹浸浴24h后显著影响草鱼肝脏及肌肉过氧化氢酶活性,随着暴露时间的延长先诱导后缓慢降低,120h后过氧化氢酶活性显著低于对照组水平,预示硫丹可能对草鱼机体造成了氧化损伤。硫丹能对草鱼溶菌酶及过氧化氢酶活性产生影响,其变化可作为生物标志物,评价化学污染物对水生动物的生物学效应。
- 武焕阳许莉佳靳涛丁诗华李云
- 关键词：硫丹草鱼溶菌酶过氧化氢酶
- 盘基网柄菌野生型KAx-3和突变型AK127细胞mRNA差异显示分析被引量：1
- 2008年
- 为研究gp150蛋白调控盘基网柄菌发育相关基因的功能,用mRNA差异显示技术比较分析盘基网柄菌发育14h的KAx-3细胞和AK127细胞.结果显示两种类型细胞基因表达有明显差异,突变细胞不能表达275bp片段.对其测序分析后发现差异片断与编码组氨酸激酶、STATc蛋白及同源框蛋白等的基因中的一段序列有很高的相似性.推测gp150蛋白的缺失引起某些调控因子表达异常,从而使突变细胞的基因表达不正常,最终导致细胞不能完成多细胞发育.
- 王一铮张敏侯连生
- 关键词：盘基网柄菌GP150蛋白MRNA差异显示
- 短期饥饿和再投喂对岩原鲤仔鱼生存生长以及RNA/DNA和RNA/蛋白质比率的影响(英文)被引量：10
- 2012年
- 研究通过对岩原鲤仔鱼在饥饿和再投喂条件下其生存、生长率、RNA/DNA和RNA/蛋白质比率的测定,评估了仔鱼对饥饿的耐受能力和恢复能力。在(19.5±0.5)℃水温下,将岀膜后第16天的岩原鲤仔鱼随机分成6个组:1个持续投饲对照组,实验组分别禁食1、2、3、4、5d后再投喂,实验共进行10d。每天分别从各组取9尾鱼测定体重、体长、RNA、DNA、蛋白质含量。实验结果显示,饥饿处理组仔鱼存活率和以上各项生长指标均随饥饿时间的增加而下降,在恢复投喂后均表现不同程度的补偿生长,其中饥饿1、2、3d的仔鱼在恢复投喂后显示出完全补偿生长,几乎弥补了饥饿所产生的影响,平均终体重与对照组比较无显著差异。饥饿4、5d的仔鱼显示部分补偿生长,恢复投喂只少量减轻了饥饿的影响,平均终体重与对照组相比存在显著差异。饥饿1、2、3d的仔鱼和4、5d的仔鱼在恢复投喂后分别需要1—2d和4d时间才能达到与对照组无显著差异水平。仔鱼生长率变动范围从0.59%到8.00%WW/day,仔鱼RNA/DNA比率、RNA/蛋白质比率与生长率的回归方程为:GR=3.63RNA/DNA 1.74(R2=0.80)和GR=120.14RNA/Protein 2.33(R2=0.31),两种比率均与生长率呈显著线性相关,RNA/DNA比率对生长变化的拟合度更好。结果表明,仔鱼阶段食物缺乏很可能是影响岩原鲤仔鱼存活、生长的主要因素。RNA/DNA更适合作为评定岩原鲤仔鱼营养条件和生长的指标。
- 李云朱志强Oscar Ortegón叶勤
- 关键词：岩原鲤仔鱼生长率RNA/DNA比率
- 鱼类生殖细胞移植的研究进展被引量：2
- 2012年
- 生殖细胞移植在生物学、畜牧学及兴起的鱼类生物工程上都有很多用途。目前,采用基于基因组的育种方法已选育出多种带有所需遗传性状的鱼类新品系;但由于缺乏鱼卵与胚胎的低温保存技术,尚未找到长期保存其种质资源的方法。就鱼类生殖细胞移植的最新研究进展进行综述,同时针对鱼类生殖细胞移植及其低温保存技术研究中存在的问题进行讨论,并提出了鱼类生殖细胞移植的应用前景,以期能积极推动鱼类生物工程的研究,加速鱼类生殖细胞移植在产业中的应用。
- 许莉佳张薪伍莎靳涛Oscar Ortegon叶勤李云
- 关键词：精原细胞
- Tol1转座子研究进展被引量：2
- 2012年
- Tol1和Tol2是在青鳉基因组中发现的具有自主活性的DNA转座子,而Tol1转座子的自主活性是新近才发现的,因此对它的报道较少。较之Tol2,Tol1可以携带更大片段的DNA进行转座,且Tol1的转座不受转座酶"过量表达抑制"的影响。研究已证实,Tol1转座子在秀丽线虫、斑马鱼、爪蟾和人等多种生物中具有转座活性。因此,在动物转基因和基因功能研究等方面有重要的应用前景。从Tol1转座子的结构特征、转座机制和作为基因转移载体的优点,以及应用研究等方面进行了简要的综述。
- 靳涛伍莎张薪许莉佳Oscar Ortegon叶勤李云
- 关键词：青鳉转座子基因操作
- 斑马鱼心脏再生的研究被引量：4
- 2011年
- 人类心脏损伤后不可再生,使得心脏疾病成为威胁人类生命的主要疾病之一。斑马鱼等其他非哺乳动物类脊椎动物的心脏在受损伤后可以再生,再加上其遗传操作已十分成熟,使其成为研究脊椎动物心脏再生的一个极好模型。本文总结了国内外关于斑马鱼心脏再生的最新进展、并分析了心脏再生特异的分子机制以及涉及再生现象的保守机制,进一步提出了这些研究对于人类心脏疾病的治疗的可借鉴之处。
- 孙彬马鹏程陈桂来王祥川李云
- 关键词：斑马鱼
- 硫丹对草鱼乙酰胆碱酯酶及抗氧化酶活性的影响被引量：9
- 2011年
- 研究了硫丹暴露对草鱼肝脏、肌肉抗氧化酶及脑乙酰胆碱酯酶活性的影响。结果表明,硫丹24 h暴露可诱导草鱼脑AChE活性,当暴露时间延长或质量浓度升高时,AChE活性表现为受抑制,120 h较高质量浓度组抑制率为41.8%和56.2%,抑制率与暴露时间呈良好的线性相关。硫丹暴露24 h后,草鱼肝脏及肌肉SOD、GSH-Px活性受到显著影响,表现出先诱导后缓慢降低的趋势,120 h后SOD活性显著低于对照组水平,GSH-Px活性与对照组无显著差异。在抗氧化酶受到影响的同时,鱼体脂质过氧化LPO程度不断上升,组织MDA含量逐渐增大,96 h达到最高值。硫丹可影响草鱼AChE及抗氧化酶活性,其变化可作为生物标志物,来评价化学污染物对水生动物的生物学效应。
- 武焕阳OSCAR Ortegon许莉佳靳涛彭开琴丁诗华李云
- 关键词：硫丹草鱼抗氧化酶
- 硫丹对草鱼Ⅰ相、Ⅱ相酶活性及DNA损伤的影响被引量：2
- 2012年
- 研究了硫丹对草鱼肝脏Ⅰ相酶氨基比林-N-脱甲基酶(APND)和红霉素-N-脱甲基酶(ERND)、Ⅱ相酶谷胱甘肽-S-转移酶(GST)活性及DNA受损细胞彗星尾长(TL)和尾部DNA含量(%TDNA)的影响。试验共设置0.18、0.36和0.71μg.L-1 3个暴露浓度组和1个空白对照组,分别在试验24、72、120和168 h时取样测定各指标。结果表明,24 h时,0.36和0.71μg.L-1暴露组草鱼肝脏APND活性与对照组相比显著升高(P<0.05或P<0.01),72 h时受到显著抑制(P<0.01);120 h后各暴露组APND活性与对照组相比均表现为受到显著抑制(P<0.05或P<0.01)。ERND活性总体表现为受诱导。GST活性总体呈先受诱导后受抑制的变化趋势;0.36和0.71μg.L-1暴露组GST活性均在72 h时达到最高值,之后随暴露时间的延长缓慢降低,并在168 h时表现为受抑制;0.18μg.L-1暴露组在120 h时达到最大值,之后降低,168 h时GST活性与对照组水平相当。经硫丹暴露后,草鱼肝脏细胞DNA明显受损,TL与%TDNA均随硫丹浓度的升高或暴露时间的延长而增加,且相关显著。硫丹可影响草鱼肝脏Ⅰ相、Ⅱ相代谢酶活性,并对肝细胞DNA造成遗传损伤。
- 武焕阳靳涛许莉佳Oscar Ortegon胡颖雄丁诗华李云
- 关键词：硫丹草鱼酶活性DNA损伤
- 盘基网柄菌尿囊酸酶基因RNA干扰载体的构建及干扰效果鉴定被引量：2
- 2009年
- 为探究尿囊酸酶(allantoicase)基因在盘基网柄菌(Dictyostelium discoideum)发育中的作用,依据RNA干扰(RNAi)的原理和盘基网柄菌中构建RNAi载体的基本经验,扩增出尿囊酸酶基因642bp的长片段,397bp的短片段,并反向连接成含有发卡结构的寡核苷酸片段,克隆至表达载体pAct15Gal,构建了以盘基网柄菌尿囊酸酶基因为靶标的RNAi载体pAct15Gal-allCi。将此载体转染野生型KAx-3细胞,经G418筛选出阳性克隆RNAi-allc。将野生型细胞和RNAi-allc转染细胞发育20h后发现,转染细胞仅能形成类似细胞丘的小突起,不能完成完整的发育,而野生型细胞则能完成完整的发育,形成子实体。Western印迹几乎检测不到转染细胞有尿囊酸酶的免疫条带;流式细胞术检测转染细胞内尿囊酸酶的表达,发现表达率由野生型细胞的72.18%降为转染细胞的0.67%。表明本研究设计的核苷酸序列对靶标基因的表达有较明显的干扰作用,说明尿囊酸酶对盘基网柄菌细胞发育有一定的调控作用。
- 刘伟张树任陈能星侯连生
- 关键词：盘基网柄菌尿囊酸酶RNA干扰
