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南京市科技发展计划项目(200802051)

作品数:2 被引量:6H指数:2
相关作者:姚旋储小曼周琰曹晓梅张申宁更多>>
相关机构:南京军区南京总医院南京医科大学更多>>
发文基金:南京市科技发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇多药
  • 1篇多药耐药
  • 1篇多药耐药基因
  • 1篇血药
  • 1篇血药浓度
  • 1篇药代
  • 1篇药代动力学
  • 1篇药浓度
  • 1篇葡醛内酯
  • 1篇癫痫
  • 1篇耐药
  • 1篇耐药基因
  • 1篇克拉霉素
  • 1篇基因
  • 1篇基因遗传
  • 1篇基因遗传变异
  • 1篇丙戊酸

机构

  • 2篇南京军区南京...
  • 1篇南京医科大学

作者

  • 2篇储小曼
  • 2篇姚旋
  • 1篇倪立
  • 1篇张申宁
  • 1篇曹晓梅
  • 1篇周琰

传媒

  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇中国医院药学...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2009
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
细胞色素P450 3A5和多药耐药基因遗传变异的联合效应对克拉霉素药代动力学的影响被引量:3
2009年
目的观察CYP3A5*3和MDR1 C3435T遗传变异的联合效应对中国健康受试者克拉霉素(大环内酯类抗生素)药代动力学的影响。方法45名受试者服用单剂量克拉霉素胶囊250mg,HPLC-MS法测定血药浓度。PCR-ASA法和PCR-RFLP法分别测定受试者CYP3A5*3和MDR1 C3435T的基因型,按基因型分组,比较基因多态性对克拉霉素药代动力学的影响。结果在45名受试者中,CYP3A5*3各基因型分布,不受MDR1 C3435T基因型的影响;而2者的基因突变均不同程度地协同影响克拉霉素药代动力学参数Cmax、AUC0-24和tmax。结论CYP3A5*3和MDR1C3435T遗传变异及协同作用是影响克拉霉素药代动力学特性的重要因素。
储小曼曹晓梅倪立姚旋周琰
关键词:多药耐药基因克拉霉素药代动力学
1例葡醛内酯导致丙戊酸血药浓度变化的临床分析被引量:3
2010年
目的:研究葡醛内酯对癫痫患者体内丙戊酸血药浓度的影响。方法:从药物相互作用角度,探讨性分析临床1例癫痫患者服用葡醛内酯对丙戊酸血药浓度影响的机制。结果:联合用药是影响丙戊酸体内血药浓度的主要因素之一,葡醛内酯可能降低丙戊酸血药浓度,影响其疗效。结论:临床对癫痫患者采用联合用药治疗时,应注意药物的相互作用,以期更好地对患者进行个体化给药。
姚旋储小曼张申宁
关键词:癫痫丙戊酸葡醛内酯血药浓度
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