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广州市科技攻关项目(200422-E0021)
作品数:
1
被引量:4
H指数:1
相关作者:
杨芳
龚启梅
杜宇
凌均棨
蒋宏伟
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2008
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基质细胞衍生因子1α及其受体CXCR4在人牙髓细胞中的表达
被引量:4
2008年
目的研究体外培养人牙髓细胞(human dental pulpcells,HDPC)上CXCR4的表达情况,检测大肠杆菌脂多糖(1ipopolysaccharide,LPS)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)刺激后HDPC培养上清液中基质细胞衍生因子1α(stromal cell-derived factor-1α,SDF-1α)的表达水平,探讨人工重组SDF-1α(recombinant human SDF-1α,rhSDF-1α)对HDPC增殖及迁移的影响。方法采用免疫细胞化学及间接免疫荧光技术检测HDPC上CXCR4的表达。用不同浓度LPS(0.1、1、10、100ms/L)和TNF-α(1、10、100μg/L)刺激HDPC48h后,ELISA法检测HDPC培养上清液中SDF-1α含量的变化。同时甲基噻唑基四唑(MTr)法及体外趋化实验观察不同浓度rhSDF-1α对HDPC增殖及迁移的影响。结果正常HDPC胞膜表达CXCR4且其培养上清液分泌SDF-1α,浓度约为(4513.55±962.92)ng/L。在用LPS和TNF-α刺激HDPC后,SDF-1α的表达水平均显著降低(P〈0.05)。50、100和200μg/L的rhSDF-1α可促进HDPC的增殖(P〈0.05),50和100μg/L rhSDF-1α作用9h可显著趋化HDPC的迁移(P〈0.01)。结论CXCR4在HDPC上表达且SDF-1α能促进HDPC的增殖及迁移;SDF-1-CXCR4轴可能在牙髓组织损伤修复中发挥重要作用。
龚启梅
凌均棨
蒋宏伟
杜宇
杨芳
关键词:
细胞运动
基质细胞衍生因子1
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