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国家自然科学基金(810014291)

作品数：1 被引量：6H指数：1
相关作者：周培栋徐晓雪刘淑媛郭凤马丽华更多>>
相关机构：中国医科大学附属第一医院中国医科大学沈阳医学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金辽宁省教育厅科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇电压门控
  • 1篇电压门控性
  • 1篇电压门控性钙...
  • 1篇调蛋白
  • 1篇神经元
  • 1篇膜片
  • 1篇膜片钳
  • 1篇激酶
  • 1篇海马
  • 1篇海马神经
  • 1篇海马神经元
  • 1篇放电
  • 1篇放电模型
  • 1篇钙调蛋白
  • 1篇钙调蛋白激酶
  • 1篇WISTAR...
  • 1篇大鼠海马
  • 1篇大鼠海马神经...

机构

  • 1篇沈阳医学院
  • 1篇中国医科大学
  • 1篇中国医科大学...

作者

  • 1篇姚阳
  • 1篇吕昕瞳
  • 1篇管格非
  • 1篇马丽华
  • 1篇郭凤
  • 1篇刘淑媛
  • 1篇徐晓雪
  • 1篇周培栋

传媒

  • 1篇解剖科学进展

年份

  • 1篇2012
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
无镁诱导培养大鼠海马神经元癫痫放电模型中电压门控性钙通道Ca_v1.2和钙调蛋白激酶Ⅱ的表达被引量：6
2012年
目的利用无镁细胞外液诱导原代培养大鼠海马神经元癫痫放电模型来检测电压门控性钙通道Ca v1.2和钙调蛋白激酶Ⅱ的表达变化。方法采用新生24h内Wistar大鼠,取海马进行神经元原代培养。体外培养至12d,无镁细胞外液处理一部分神经元3h后,应用全细胞膜片钳技术记录神经元的放电情况以及免疫印迹法检测电压门控性钙通道Ca v 1.2和钙调蛋白激酶Ⅱ的蛋白表达。无镁细胞外液处理另一部分细胞12h后检测Ca v1.2和钙调蛋白激酶Ⅱ的蛋白表达。结果在无镁细胞外液处理3h后,神经元存在自发的"癫痫样"放电,而神经元Ca v1.2和磷酸化钙调蛋白激酶Ⅱ表达不变;无镁诱导12h后,神经元电压门控性钙通道Ca v1.2表达下调,而磷酸化钙调蛋白激酶Ⅱ表达上调。结论电压门控性钙通道Ca v1.2和钙调蛋白激酶Ⅱ的表达变化可能与无镁诱导体外培养大鼠海马神经元自发异常放电的基础病理机制相关。
管格非徐晓雪吕昕瞳姚阳周培栋刘淑媛马丽华郭凤
关键词：海马膜片钳电压门控性钙通道WISTAR大鼠
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