国家自然科学基金(31272560)
- 作品数：2 被引量：2H指数：1
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- 马立克氏病病毒RB1B株UL14蛋白原核表达及多抗血清制备被引量：2
- 2013年
- 为研究UL14蛋白在马立克氏病病毒感染过程中的生物学作用,本文以RB1B毒株感染的鸡胚成纤维细胞基因组DNA为模板,经PCR扩增出UL14基因,然后克隆入pET32a载体,转化BL21(DE3)工程细菌且经IPTG诱导进行原核表达。结果显示,pET32a-UL14重组质粒在大肠杆菌中表达,表达的重组蛋白具有可溶性。IFA分析证实,用此融合蛋白免疫BALB/c小鼠后获得的多抗血清能与MDV RB1B感染的CEF细胞发生特异性反应。本研究结果为UL14蛋白的生物学功能研究提供了条件。
- 徐文财刘秋秦爱建胡序明吴庚华孙苹钱琨邵红霞金文杰
- 关键词：马立克氏病病毒原核表达
- 荧光定量PCR检测Meq基因在马立克氏病病毒感染过程中的动力学变化
- 2013年
- 为探讨马立克氏病病毒强、弱毒株致癌基因Meq在感染过程中的变化规律,本研究用超强毒株RB1B与疫苗株CVI988分别感染次代鸡胚成纤维细胞(chicken embryo fiber cell,CEF),用荧光定量PCR方法检测Meq的变化规律。结果发现,疫苗株CVI988的Meq在感染细胞内持续上调,而超强毒株RB1B的Meq在感染细胞内72 h前为逐渐上调,然后下调;动物感染试验结果发现,超强毒株RB1B的Meq在鸡胸腺和脾脏组织内均表现为感染d21出现一个表达高峰,而疫苗株CVI988的Meq在SPF鸡胸腺中d14出现高峰,然后下降。有趣的是CVI988的Meq在脾脏组织中d14表达最低,然后持续升高。本研究为进一步研究Meq在马立克氏病病毒感染过程中的致瘤机理提供重要资料。
- 徐文财郭卉李旦胡序明吴庚华钱琨邵红霞金文杰秦爱建
- 关键词：马立克氏病病毒MEQ基因荧光定量PCR
