教育部“春晖计划”(Z2010076)
- 作品数：4 被引量：19H指数：3
- 相关作者：耿贵工乔枫陈志罗桂花金兰更多>>
- 相关机构：青海师范大学青海省农林科学院青海农林科学院更多>>
- 发文基金：教育部“春晖计划”国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 混合盐碱胁迫对蚕豆幼苗生理指标的影响被引量：3
- 2014年
- 为了研究蚕豆在混合盐碱胁迫下的生理变化,采用5种盐碱胁迫方式KCl/NaCl、KCl/Na2CO3、KCl/Na2SO4、KCl、NaCl处理2周,测定蚕豆叶片叶绿素、丙二醛和可溶性糖含量的生理指标.结果表明,随着盐碱胁迫时间的延长,蚕豆叶片总叶绿素含量下降,丙二醛和可溶性总糖含量呈上升趋势.
- 耿贵工
- 关键词：蚕豆盐碱胁迫生理指标
- 盐碱胁迫对沙棘种子萌发及幼苗抗氧化酶活性的影响被引量：12
- 2012年
- 采用不同浓度NaCl和NaHCO3溶液处理沙棘(Hippophae rhamnoides L.)种子,并测定其种子萌发率、幼苗鲜质量和抗氧化酶活性。研究结果表明:10～30 mmol.L-1NaCl溶液处理沙棘种子,种子能萌发;40～100mmol.L-1 NaCl和10～20 mmol.L-1 NaHCO3溶液处理的种子萌发受到明显抑制,125～200 mmol.L-1 NaCl和30～200 mmol.L-1 NaHCO3溶液处理的种子完全不萌发。随着NaCl(10～100 mmol.L-1)和NaHCO3(10～20 mmol.L-1)胁迫强度增加,沙棘幼苗鲜质量表现为下降的趋势,SOD、CAT活性呈先增加后降低趋势,POD活性基本呈增加趋势。
- 乔枫耿贵工
- 关键词：NACL胁迫NAHCO3胁迫抗氧化酶活性
- 独一味基因表达SYBR Green I荧光定量PCR检测方法的建立被引量：1
- 2014年
- 为了建立一种检测独一味mRNA表达水平的SYBR Green Ⅰ荧光定量Real-Time PCR方法.根据独一味查尔酮合成酶（LrCHS）和苯丙氨酸解氨酶（LrPAL）基因序列设计特异性引物,运用Real-Time RT-PCR方法建立独一味基因的荧光定量标准曲线,进一步研究独一味CHS和PAL基因在不同组织中的表达.结果显示,扩增曲线在1×10^5～1×10^11 copies/μL范围内有很好的线性关系,扩增相关系数在0.995以上.熔解曲线分析表明,产物为特异单峰,无引物二聚体,具有较高的特异性和灵敏度.独一味CHS基因在不同组织中表达量顺序为花＞叶＞叶柄＞根＞茎,PAL基因表达量顺序为叶柄＞叶＞花＞根＞茎.建立的检测方法能够成功用于独一味CHS和PAL基因表达的检测,为研究独一味在mRNA水平的定量分析提供技术平台.
- 杨晓丽罗桂花陈志乔枫
- 关键词：独一味SYBR荧光定量RT-PCRCHSPAL
- 独一味苯丙氨酸解氨酶基因的克隆与表达分析被引量：3
- 2013年
- 以独一味叶片为材料,采用RT-PCR和RACE方法克隆了独一味苯丙氨酸解氨酶基因(PAL)的全长cDNA,命名为LrPAL基因。测序结果表明,LrPA L基因全长2 298bp,含有1个2 145bp的完整开放阅读框(ORF),编码714个氨基酸。蛋白序列分析表明,其包含典型的PAL活性中心序列(GTITASGDLVPLSYIA),与其他植物的PAL蛋白有很高的同源性。系统进化树分析表明,独一味LrPAL与唇形科植物的PAL蛋白聚为一类,说明两者的亲缘关系较近。用Real-Time PCR方法检测发现,LrPAL基因在独一味的叶中表达量最高,茎中表达量最少。研究结果推测,从独一味中克隆获得的苯丙氨酸解氨酶基因(LrPAL)是典型的PAL家族成员,在独一味各组织发育过程中具有重要功能。
- 乔枫罗桂花耿贵工金兰陈志
- 关键词：独一味基因克隆
