广州市中医药科技项目(2005A035)
- 作品数：4 被引量：6H指数：2
- 相关作者：温预关陆润基陈健玲廖日房潘燕更多>>
- 相关机构：广州市惠爱医院中山大学附属第二医院中国广州分析测试中心广东省化学危害应急检测技术重点实验室更多>>
- 发文基金：广州市中医药科技项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 液-质联用测定益智合剂中芍药苷的含量被引量：2
- 2008年
- 目的:建立HPLC-MS/MS法测定益智合剂中芍药苷含量的方法。方法:采用高效液相串联质谱法对益智合剂中痕量的芍药苷进行分析,选用ZORBAX C18柱(2.1mm×30mm,3.5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-5mmol·L-1甲酸铵(75∶25),流速为0.4mL·min-1,柱温:25℃。质谱条件:电喷雾离子源(ESI),检测方式为多离子反应监测(MRM),负离子模式,用于定量分析的离子为m/z525→449。结果:用外标法定量分析,线性范围为20～5 000μg·L-1,r=0.999 9;益智合剂中芍药苷的最低检测限为2μg·L-1;精密度RSD为0.84%;平均加样回收率为96.34%,RSD为2.45%(n=5);测得益智合剂中芍药苷的含量为31.45μg·L-1。结论:本法操作简单、快捷,结果准确可靠,可作为有效检测益智合剂中的痕量成分芍药苷含量的方法。
- 温预关廖日房陈健玲潘燕
- 关键词：益智合剂芍药苷
- 益智合剂质量标准研究
- 2007年
- 目的建立益智合剂的质量控制方法。方法用薄层色谱法对益智合剂中的远志、黄柏、甘草进行定性鉴别;用HPLC-MS法对益智合剂中痕量的芍药苷进行定量分析。结果表明本品定性鉴别色谱特征明显,易于区别;本品中芍药苷含量测定线性范围为0．25～10mg·L^(-1),平均加样回收率为99．06%,RSD为4．91%(n=5)。结论建立了该制剂的质量标准,其鉴别与含量测定方法简单、可靠、实用。
- 陆润基温预关蔡素华
- 关键词：益智合剂薄层色谱芍药苷
- HPLC-MS/MS测定益智合剂中芍药苷的含量被引量：2
- 2008年
- 目的:建立HPLC-MS/MS法测定益智合剂中芍药苷含量的方法。方法:采用高效液相串联质谱法对益智合剂中痕量的芍药苷进行分析,选用ZORBAXC18反相柱(2.1mm×30mm,3.5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-5mmol/L甲酸铵(75∶25),流速0.4ml/min,柱温25℃。质谱条件为电喷雾离子源(ESI),检测方式为多离子反应监测(MRM),负离子模式,用于定量分析的离子为m/z525→449。结果:用外标法定量分析,线性范围为20～5000μg/L,r=0.9999;益智合剂中芍药苷的最低检测限为2μg/L;精密度RSD为0.84%;平均加样回收率为96.34%,RSD为2.45%(n=5);测得益智合剂中芍药苷的含量为31.45μg/L。结论:本法操作简单、快捷,结果准确可靠,可作为目前有效检测益智合剂中的痕量成分芍药苷的含量。
- 廖日房温预关陈健玲陆润基
- 关键词：益智合剂芍药苷
- RP-HPLC-MS法测定益智合剂中芍药苷的含量被引量：2
- 2008年
- 目的：建立以反相高效液相色谱-质谱法测定益智合剂中痕量成分芍药苷含量的方法。方法：色谱柱为Diamonsil^TM C18反相柱（150mm×4.6mm，5μm），流动相为甲醇-1％甲酸（80：20），流速为0．8mL·min，柱温为25℃；质谱条件为气动辅助电喷雾离子源（ESI），检测方式为负离子多离子反应监测（MRM），用于定量分析的离子对为m／z（525→449）。结果：芍药苷的检测浓度在0．25～10.00mg·L^-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0．9990）；平均加样回收率为100．07％，RSD=4．42％（n=6）。结论：本方法简单、灵敏、结果可靠，可有效控制益智舍剂的质量。
- 温预关陆润基喻凌寒
- 关键词：芍药苷益智合剂
