福建省卫生厅青年科研基金(2001-1-15)
- 作品数：4 被引量：39H指数：4
- 相关作者：陈晓东黄丽英吴伯瑜王中成江琼更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 芦荟粗多糖对体外培养人表皮细胞增殖活性及细胞周期的影响被引量：5
- 2006年
- 目的研究芦荟粗多糖对体外培养人表皮细胞增殖活性及细胞周期的影响。方法在芦荟粗多糖(75、150、300、600、1200 μg／ml)的作用下,光镜观察表皮细胞形态及细胞融合时间,电镜观察细胞超微结构,MTT法以及[3H]-TdR渗入量观察细胞增殖状况,流式细胞仪检测细胞周期。结果与对照组比较,芦荟粗多糖作用后表皮细胞形态学变化不明显,但芦荟粗多糖组细胞融合时间明显缩短(P< 0．05);细胞超微结构观察发现,300、1200 μg/ml芦荟粗多糖组的细胞核内以常染色质为主,而对照组与 75μg／ml芦荟粗多糖组则以异染色质为主;从生长曲线上看,芦荟粗多糖作用2 d后细胞增殖明显增快; [3H]-TdR渗入量与对照组比较呈显著性上升(P<0．05);流式细胞分析显示,G0／G1期细胞所占百分率显著性减少,G2／M期和S期细胞所占百分率显著性增加(P<0．01)。结论芦荟粗多糖可通过影响表皮细胞的DNA合成及细胞周期来促进细胞增殖。
- 陈晓东江琼吴伯瑜王顺宾黄丽英王中成
- 关键词：芦荟粗多糖表皮细胞增殖细胞周期
- 芦荟粗多糖对人表皮细胞体外分泌细胞因子的影响被引量：23
- 2005年
- 目的:观察芦荟粗多糖对体外培养表皮细胞分泌生长因子(EGF,TGF-α,TGF-β1)、白细胞介素(IL-1β,IL-6,IL-8)及肿瘤坏死因子(TNF)的影响。方法:用不同剂量(75,150,300,600,1 200 mg.L-1)芦荟粗多糖作用于表皮细胞,采用ELISA和放射免疫法(RIA)测定细胞培养上清液中EGF,TGF-α,TGF-β1,IL-1β,IL-6,IL-8,TNF的水平,并以等体积的细胞培养液处理为对照组。结果:经芦荟粗多糖作用后,表皮细胞培养液中EGF,TGF-α,TGF-β1,IL-1β,IL-6,IL-8,TNF水平呈不同程度升高,其中EGF,TGF-α,IL-1β,IL-6,IL-8水平与对照组比较其差异具有显著性意义(P<0.05,P<0.01),且呈一定的量效关系。结论:芦荟粗多糖对表皮细胞分泌EGF,TGF-α,IL-1β,IL-6,IL-8具有促进作用。
- 陈晓东吴伯瑜江琼黄丽英王中成
- 关键词：表皮细胞细胞因子白细胞介素肿瘤坏死因子
- 芦荟多糖对体外培养表皮细胞增殖活性及细胞内钙水平的影响被引量：6
- 2006年
- 目的:研究芦荟多糖对体外培养人表皮细胞增殖活性及细胞内钙离子水平的影响。方法:在表皮细胞培养液中加入不同浓度芦荟多糖(25,50,100,200,400mg.L-1),应用细胞计数、四甲基偶氮唑蓝(MTT)法观察细胞增殖情况,采用Fura-2钙荧光指示剂测定细胞内钙离子浓度。结果:芦荟多糖作用2d后,100mg.L-1以上芦荟多糖组表皮细胞增殖明显增快(P<0.01),并呈剂量依赖性;与对照组比较,200mg.L-1和400mg.L-1芦荟多糖组表皮细胞内钙离子浓度显著性升高(P<0.05)。结论:芦荟多糖可能是通过调节细胞内钙离子浓度发挥其促进增殖作用。
- 陈晓东江琼吴伯瑜林新华黄丽英王中成
- 关键词：芦荟多糖表皮细胞增殖
- 芦荟多糖对体外培养人表皮细胞增殖的影响被引量：12
- 2005年
- 目的观察芦荟多糖(AP)对体外培养人表皮细胞增殖的影响.方法体外培养人表皮细胞,依据所用DK-SFM培养液中AP含量的不同,将细胞随机分为25、50、100、200和400 mg/LAP组,对照组细胞仅加入等体积的DK-SFM培养液.通过倒置相差显微镜和透射电镜观察细胞形态和超微结构,并计算细胞融合时间.应用噻唑蓝法、氚标记胸腺嘧啶脱氧核苷(3H-TdR)掺入法、细胞计数法和流式细胞技术分别观察细胞存活率、3H-TdR掺入量、生长曲线分布情况及细胞周期,用以反映细胞增殖状况;通过检测乳酸脱氢酶(LDH)漏出率反映细胞损伤程度.结果倒置相差显微镜观察到,各组表皮细胞形态基本相似;透射电镜下观察到,100、400 mg/L AP组细胞增殖活跃,核内以常染色质为主,而对照组和25 mg/L AP组细胞则以异染色质为主.50～400 mg/L AP组细胞融合时间分别为(154±12)、(141±20)、(130±19)、(124±13)h,明显早于对照组(182±8)h(P＜0.01).从生长曲线上可见,100～400 mg/L AP组细胞增殖达峰值的时间较其他组提前1～2 d;25～400 mg/L AP组细胞存活率、3H-TdR掺入量均高于对照组.与对照组比较,25～400 mg/L AP组G0/G1期细胞所占百分比明显减少,G2/M期和S期细胞则明显增加(P＜0.01).200、400 mg/L AP组细胞LDH漏出率低于对照组及25、50 mg/L AP组(P＜0.01).结论高剂量AP对表皮细胞有保护效能,它通过诱导表皮细胞从G0/G1期进入G2/M期和S期促进细胞增殖.
- 陈晓东吴伯瑜江琼王顺宾黄丽英王中成
- 关键词：细胞培养技术表皮细胞增殖芦荟多糖
