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国家自然科学基金(51303006)

作品数:14 被引量:68H指数:5
相关作者:张彩云鲁传华袁慧玲李鑫陈卫东更多>>
相关机构:安徽中医药大学南京大学中国科学技术大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金安徽省高校省级自然科学研究项目安徽省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学理学化学工程更多>>

文献类型

  • 14篇中文期刊文章

领域

  • 12篇医药卫生
  • 3篇文化科学
  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 3篇玉米醇溶蛋白
  • 3篇体外
  • 3篇醇溶蛋白
  • 2篇药物
  • 2篇芍药
  • 2篇芍药苷
  • 2篇体外释放
  • 2篇剂型
  • 2篇姜黄素
  • 1篇点穴
  • 1篇动力学
  • 1篇新剂型
  • 1篇信念
  • 1篇性能研究
  • 1篇性状
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸阿霉素
  • 1篇药代
  • 1篇药代动力学
  • 1篇药剂学

机构

  • 14篇安徽中医药大...
  • 1篇南京大学
  • 1篇中国科学技术...
  • 1篇安徽省工程技...
  • 1篇安徽省教育厅
  • 1篇安徽省中药研...
  • 1篇学研究院

作者

  • 10篇张彩云
  • 6篇鲁传华
  • 4篇袁慧玲
  • 3篇陈卫东
  • 3篇李鑫
  • 2篇董前年
  • 1篇汪佳凤
  • 1篇张传洋
  • 1篇倪佳
  • 1篇李全
  • 1篇张胜
  • 1篇葛芹
  • 1篇张伟
  • 1篇吴鸿飞
  • 1篇马梦
  • 1篇陈鑫
  • 1篇陈怡
  • 1篇王静
  • 1篇刘圣
  • 1篇祝海英

传媒

  • 3篇中国药学杂志
  • 2篇化学教育
  • 1篇中草药
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇山西医科大学...
  • 1篇安徽医药
  • 1篇中医药临床杂...
  • 1篇教育与教学研...
  • 1篇药学研究
  • 1篇安徽中医药大...
  • 1篇江西中医药大...

年份

  • 2篇2022
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 4篇2014
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
白藜芦醇苷固体分散体的制备及体内外评价被引量:7
2017年
目的制备白藜芦醇苷(PD)固体分散体(SD),以期提高PD的生物利用度。方法以溶出度为指标,采用溶剂蒸发法制备PD-SD,利用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、差示扫描量热分析(DSC)、粉末X衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对PD-SD进行表征。采用HPLC法测定大鼠ig给药后的血药浓度。结果 PD-SD的体外溶出度较PD明显提高,FT-IR显示药物与载体间没有形成新的化学键,DSC和XRD结果显示PD在载体中以无定型的形式存在,SEM结果表明制备成的PD-SD外观形态为不规则球形。ig给药后,PD-SD和PD的药时曲线下面积(AUC0-∞)分别为328.79、139.70μg·min/m L。结论溶剂蒸发法制备PD-SD工艺简单可行,PD-SD能显著提高PD的生物利用度。
成伟业陈怡张彩云马梦王浩智徐珊珊袁慧玲
关键词:白藜芦醇苷固体分散体体外溶出溶剂蒸发法差示扫描量热分析
丹参酮ⅡA/玉米醇溶蛋白纳米复合纤维膜的制备和性能研究被引量:3
2015年
目的:研究丹参酮ⅡA/玉米醇溶蛋白(zein)纳米复合纤维膜的制备和力学性能、药物释放特性、透气性及抗菌性能,为该纤维膜作为伤口敷料提供实验基础。方法:以静电纺丝法制备丹参酮ⅡA/zein纳米复合纤维膜,利用扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶红外光谱(FTIR)、X-射线衍射(XRD)对其形貌和结构进行表征;测定纺丝膜的力学性能,并考察纺丝膜的体外释放、透气性和抗菌性能。结果:当纺丝电压为20 k V,流率为0.5 m L·h-1时所纺丹参酮ⅡA/zein纳米复合纤维丝表面光滑,无药物结晶析出,药物丹参酮ⅡA以无定型状态存在,复合纤维膜中的释放为缓释,力学性能可以满足作为伤口辅料的支撑需求,膜透气性良好,对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌抑制效果明显。结论:丹参酮ⅡA/zein复合纺丝膜可作为伤口敷料在制剂领域有潜在的应用前景。
李鑫张伟张彩云陈芳芳鲁传华
关键词:玉米醇溶蛋白缓释抗菌性能
论高校教师效能建设与实践
2014年
教师效能建设关系到教师自身教学行为和人才培养质量。教师效能建设需要教师不断提高自身素养,同时更需要社会与学校的支持。文章结合高等教育的现状和效能建设的实践,从教育信念、专业能力和沟通能力三因素讨论教师自身效能建设的具体策略,以期为高校教师效能建设提供参考。
张彩云鲁传华
关键词:教师效能教育信念沟通能力
5个产地茯苓的质量评价被引量:1
2022年
目的考察安徽、湖北和云南3个地区5个产地茯苓药材和饮片质量,为我国茯苓主产区药材质量研究和后续产业开发提供实验研究基础。方法首先采用性状鉴别法对云南腾冲、安徽金寨、湖北罗田、安徽霍山、安徽岳西5个产地的茯苓进行性状描述,采用显微鉴别和理化鉴别法分别展现其结构和理化特征,然后采用薄层色谱法对茯苓进行定性鉴别,最后利用高效液相色谱法测定其中茯苓酸的含量。结果在性状方面,5个产地茯苓药材性状与药典描述一致。5个产地的茯苓均具有药典规定的特征显微结构,理化鉴定均显深红色,其中安徽霍山茯苓粉末中不规则团块较多,理化显色也更明显。在薄层色谱鉴别方面,5个产地茯苓与相应对照药材色谱在相同位置上显示相同颜色主斑点。在含量方面,安徽霍山的茯苓中茯苓酸的含量在5个产地中最高,平均含量约为其他四地的1.05~1.68倍。结论通过对5个产地茯苓的鉴别和质量评价,为茯苓药材和饮片的质量标准建立、产地选择、新产品开发提供参考依据。
高芳芳单晓晓杨璇李俊莹周乐乐张越陈卫东张彩云
关键词:茯苓性状显微特征薄层色谱茯苓酸
加速实验法测定阿司匹林药物有效期被引量:5
2015年
在加速实验法测定阿司匹林药物有效期化学动力学综合实验中,以阿司匹林水溶液为研究对象,采用双波长紫外分光光度法消除水解产物的干扰以进行阿司匹林含量测定。实验结果表明选择275nm与316nm 2个波长处的吸光值差可消除水杨酸对阿司匹林含量测定的干扰,方法简便,结果合理。
张彩云董前年张传洋吴鸿飞倪佳李全鲁传华
关键词:药物有效期阿司匹林双波长紫外分光光度法化学动力学
中空玉米醇溶蛋白-芍药苷纳米粒的制备及其体外释药研究被引量:4
2019年
目的为提高芍药苷的稳定性和口服生物利用度,制备了实心和中空玉米醇溶蛋白-芍药苷纳米粒,并比较其性质和体外释药特性。方法采用相分离法制备了实心和中空玉米醇溶蛋白-芍药苷纳米粒,以包封率为指标,采用正交设计优化处方并进行表征,考察体外释放度。结果实心玉米醇溶蛋白-芍药苷纳米粒的最优处方为:芍药苷质量为10 mg,玉米醇溶蛋白质量浓度为10 mg·mL^(-1),搅拌时间为2 h;包封率为53. 87%,载药量为26. 94%,平均粒径110 nm左右。中空玉米醇溶蛋白-芍药苷纳米粒的最优处方为:芍药苷质量为20 mg,玉米醇溶蛋白质量浓度为5 mg·mL^(-1),搅拌时间为1 h;包封率为55. 65%,载药量为44. 52%,平均粒径50 nm左右。体外释放表明,2种制剂均具有缓释作用。结论采用相分离法成功制备了实心和中空玉米醇溶蛋白-芍药苷纳米粒,方法简单可靠。和实心纳米粒相比较,中空纳米粒载药量和体外缓释效果均有明显提高。
钱佳佳王蓓蕾查丽琼张彩云张伟洪璐峰
关键词:芍药苷纳米粒载药量体外释放
物理化学在药剂学领域的应用被引量:10
2016年
从物理化学在药剂学领域包括药物新剂型设计、药用辅料选择和制剂干燥成型技术3个方面的应用情况,着重介绍物理化学的基础知识和基本理论在药剂学领域的指导作用,以期加强物理化学教学内容与药剂学专业知识的融合,激发药剂学专业大学生学习物理化学的兴趣和提高课堂教学质量。
张彩云董前年汪佳凤袁慧玲李鑫鲁传华
关键词:物理化学药剂学药物剂型药用辅料
芍药苷保肝药理作用及新剂型的研究进展被引量:2
2022年
芍药苷是一种单萜糖苷类化合物,其保肝药理活性显著。但芍药苷的脂溶性差导致生物利用度低,起效较慢,限制了其广泛应用,研究和开发芍药苷新剂型以提高生物利用度和药效是当前研究的热点。基于此,本文综合国内外相关文献,对芍药苷保肝药理作用和新剂型的研究进行全面的整理综述,以期为芍药苷的应用和新剂型研发提供理论依据和思路参考。
袁腾腾王雷唐亚楠胡子晗杜娇娇王汝琳张彩云陈卫东
关键词:芍药苷保肝药理作用新剂型
针灸点穴配合中药治疗神经根型颈椎病的临床观察被引量:8
2015年
目的:观察针灸,点穴和中药独活寄生汤联合治疗神经根型颈椎病的临床疗效。方法:对50例神经根颈椎病患者进行针灸,点穴并配合中药的综合治疗,同时选择单纯针灸治疗50例神经根颈椎病作为对照组,治疗3个疗程后进行统计学分析比较2组的治疗效果。结果:所有患者经过治疗后临床症状都有好转,VAS评分和NDI评分均有不同程度下降,同时治疗组评分优于对照组,且2组有效率对比有显著性差异(P<0.05)。结论:针灸,点穴配合中药内服的治疗方法有效结合了3种单独治疗的优势,通过内外调理,扶正祛邪明显改善神经根型颈椎病患者的临床症状,实现对神经根颈椎病的有效治疗。
张胜张彩云
关键词:神经根颈椎病针灸点穴中药治疗
异甘草酸镁对CCl_4致急性肝损伤大鼠肝组织CYP1A2、CYP2E1蛋白及其mRNA表达的影响被引量:10
2017年
目的观察异甘草酸镁对CCl_4致急性肝损伤大鼠肝组织CYP1A2、CYP2E1蛋白及其mRNA表达的影响,从代谢酶方面探讨异甘草酸镁保肝作用的机制。方法将大鼠分为正常对照组、模型组和给药组,每组6只。尾静脉注射给药,给药组给予20mg/kg异甘草酸镁,正常组及模型组给予同容积生理盐水,连续14d。模型组及给药组于给药第13天20:00点灌胃25%CCl_4,剂量为1.6mL/kg,制备大鼠急性肝损伤模型。各组大鼠于末次给药2h后,从髂动脉放血处死,取肝组织进行苏木精-伊红染色,观察肝组织病理形态变化;采用RT-PCR及Western-blot检测各组大鼠肝组织中CYP1A2、CYP2E1蛋白及mRNA表达水平。结果肝组织病理学检查显示异甘草酸镁能改善肝组织损伤;模型组CYP1A2和CYP2E1蛋白及mRNA表达水平显著高于正常对照组(P<0.05),给药组CYP1A2和CYP2E1蛋白及mRNA表达水平较模型组显著降低(P<0.05)。结论异甘草酸镁能够治疗肝损伤,其减毒机制可能与抑制CYP1A2、CYP2E1的表达有关。
陈鑫葛芹张彩云陈卫东叶茜李鑫
关键词:异甘草酸镁CCL4CYP1A2
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