国家自然科学基金(51303002)
- 作品数：9 被引量：14H指数：1
- 相关作者：高建纲郑本陪王崇侠宋庆平彭星星更多>>
- 相关机构：安徽工程大学芜湖市产品质量监督检验所安徽省教育厅更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金安徽省高校省级自然科学研究项目安徽省自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程机械工程更多>>
- 一种含胆甾型液晶相NIPAM共聚物的合成及表征
- 2019年
- 以胆甾醇和甲基丙烯酸缩水甘油酯为主要原料,合成了含胆甾醇基团的单体并将其与N-异丙基丙烯酰胺进行了自由基共聚。通过傅里叶变换红外光谱、核磁共振氢谱等方法对共聚物的结构进行了表征和确认,并用凝胶渗透色谱法测定了共聚物的分子量和分子量分布。利用偏光显微镜对单体及共聚物的液晶行为进行了观察,通过分光光度法对共聚物的温敏性进行了测试。结果表明,合成的甲基丙烯酸-2-羟基-3-胆甾醇基丙酯可在一定条件下显示出胆甾相液晶的特征织态结构,胆甾醇基团的引入对聚N-异丙基丙烯酰胺的温敏性有影响,共聚比例增加的情况下会使共聚物的最低临界共溶温度下降。
- 黄步设陶勇江燕夏登周孙健张宗瑞高建纲
- 关键词：N-异丙基丙烯酰胺温敏性共聚物
- 一种侧链型偶氮液晶聚合物的RAFT合成及其微图形的软刻蚀制备(英文)
- 2015年
- 通过RAFT聚合方法制备了一种侧链型偶氮液晶聚合物PCN2,并通过紫外-可见吸收光谱、红外光谱、核磁共振氢谱、凝胶色谱、差示扫描量热等方法对其结构和性质进行了表征.利用软刻蚀中的溶剂辅助微模塑技术制备了3类不同形貌的聚合物微图形,并通过光学显微镜、扫描电镜进行了观察.结果表明,RAFT聚合得到的PCN2分子量分布为1.22,溶剂辅助微模塑法制备的聚合物微图形结构完整、精细度和保真度较高,有望在具有特殊结构和功能的高分子材料开发中得到应用.
- 高建纲虞少波郑本陪史文华张其锦刘建平
- 关键词：RAFT聚合
- 聚乙二醇化学改性增韧呋喃树脂的研究被引量：1
- 2015年
- 研究了用不同分子量的聚乙二醇(PEG)对呋喃树脂进行改性以改善其脆性较大的缺点.通过化学反应将具有柔性长链结构的聚乙二醇键接到呋喃树脂上从而增加了其韧性.研究结果表明,PEG分子量为400Da时,对呋喃树脂的增韧效果最好;其用量为25wt%时,呋喃树脂的断裂伸长率达到了5.51%,最大拉伸强度可达19.9MPa.
- 郑本陪毕超奇朱荣芳孙剑飞温雪峰陈发东刘颖高建纲
- 关键词：呋喃树脂聚乙二醇化学改性增韧
- 环糊精与PPG-b-PEG-b-PPG三嵌段共聚物包合物的机械化学法制备及表征被引量：1
- 2014年
- 利用环糊精分子的结构特征,首次通过机械化学法制备了α-、β-环糊精与三嵌段PPG-b-PEG-b-PPG共聚物的超分子包合物,并对其结构进行了红外光谱及X-射线衍射表征.结果表明,利用机械化学法可以方便快捷地制备出环糊精与三嵌段共聚物的超分子组装体,组装过程中,环糊精通过疏水相互作用与共聚物链段包合、沿分子链滑移、分子间的氢键相互作用等形成了具有管道状多聚准轮烷结构的包合物.
- 周文娟董菁彭星星虞少波李梦群陶庭先高建纲
- 关键词：环糊精三嵌段共聚物包合物机械化学法
- 两种含金刚烷基连接子的偶氮化合物的制备与表征
- 2014年
- 以对氨基苯腈、对硝基苯胺为原料,通过重氮化-偶联、亲核取代、酰胺化等多步反应合成了两种含金刚烷基连接子的偶氮化合物,并利用紫外-可见吸收光谱、傅里叶变换红外吸收光谱及核磁共振氢谱等方法对产物进行了表征和结构确认.
- 彭星星虞少波周文娟董菁郑本陪高建纲
- 关键词：偶氮化合物连接子
- Tröger碱聚合物的合成及其成膜性能
- 2020年
- Tröger碱聚合物具有较高的化学稳定性、热稳定性与刚性,其具有V形阶梯状与多孔性结构,含氮杂环又有一定的亲水性,因而该类聚合物是制备较高水通量膜的重要材料。另外,Tröger碱聚合物上的含氮桥环在一定条件下可被水解开环成为亲水性更强的二氮杂环辛烷结构,通过改变开环比例可以调节其相应膜的水通量及截留率等性能。基于此,首先通过开环条件的控制成功合成了几种不同开环比例的Tröger碱聚合物,然后将其制成膜,分别对膜的形貌、水通量、截留率、抗污染率、孔隙率等性质进行了系统研究,并进一步分析探讨了开环比例的不同所造成结构的变化对膜的这些性能的影响。结果表明:Tröger碱聚合物的开环情况对其膜性能具有较明显的影响,开环后的膜材料在各项膜性能上都有显著提升,这为TB膜材料性能的改进提高及应用范围的拓展提供了一种潜在的途径。
- 黄荣璐张晨王玉勇唐海张泽
- 关键词：膜性能开环形貌
- 一种新型双核铜配合物的合成、表征及晶体结构被引量：1
- 2014年
- 利用Cu(NO3)2·3H2O甲醇溶液和双吡咯亚胺配体二氯甲烷溶液通过扩散法合成了一种新型双核铜配合物,通过元素分析、红外吸收光谱和热重分析对配合物进行了表征,并利用X射线单晶衍射仪测定了其结构。结果表明,该标题配合物属单斜晶系,空间群P2(1)/c,晶胞参数为a=1.60416(14)nm,b=0.97494(9)nm,c=2.2855(2)nm,α=90°,β=94.0540(10)°,γ=90°,R1=0.0309,w R2=0.0840。在该配合物中,每个配体分别与两个中心金属铜离子螯合,铜离子采取畸变的平面四边形配位构型。
- 李庆海刘德成高建纲
- 关键词：双核铜配合物晶体结构
