公共文化服务平台

共 4 条记录，以下是 1-4

全选清除导出

排序方式：

利用SSR荧光标记技术分析烟草种质的遗传多样性被引量：13: 2012年; 针对中国烟草栽培品种遗传基础狭窄的情况,分析烟草种资资源的遗传多样性将可为烟草新品种选育、引种和资源保护提供重要信息。据此,利用20个SSR引物组合,采用荧光SSR标记法对来自不同国家和地区的50个烟草种质材料的遗传多样性进行分析。研究结果显示,20对SSR引物在50份烟草种质中检测到81个等位变异,平均每个SSR为4.1,平均多态性位点比率为68.4%;其中引物PT20457的鉴别能力最高,它的扩增多态位点数为6个,多态位点比率为100%,PIC值为0.944。研究的UPGMA东聚4个晒类组烟分群,析组8结个群果亚Ⅱ在类包遗。括传22种相个分似白析系肋方数烟法约,组均为群较0Ⅲ.好65包地处括揭将来示5自0了份4烟烟个草草国属家种种的质间明4或7显个栽分品培成种种了。品3主种个坐类组标型群分间,析的组将遗群所传Ⅰ有多中种样只质性有分与1个成亲缘广了关系,可为烟草遗传育种和遗传连锁图谱构建的杂交亲本选择提供科学依据。; 何其芳李荣华郭培国宁正祥邱妙文赵伟才夏岩石白盼; 关键词：烟草 SSR 荧光

烟草品种DB101青枯病症状发生前后部分蛋白质变化规律研究被引量：1: 2013年; 应用蛋白质胶条鉴定技术,对DB101在接种后应对青枯病菌入侵时部分蛋白质组分的变化过程进行了探索。发现分子量在50～60 kD之间的部分蛋白质组分在该品种发病前后发生显著变化,进行生物信息学分析,得到2个与防御机制相关的蛋白。这些蛋白主要存在于组成剪切体的细胞核核糖核蛋白的合成和代谢通路中,和ABC转运子的合成与代谢也有关系。; 袁清华谢锐鸿马柱文张振臣李淑玲李集勤陈俊标; 关键词：烟草青枯病

利用荧光MFLP标记技术分析烟草种质的遗传多样性被引量：15: 2012年; 微卫星锚定片段长度多态性(MFLP)是一种新型分子标记技术,本研究依据该技术原理,通过将M13通用荧光接头连接在设计的SSR引物上对扩增产物进行荧光标记,建立了适合于烟草的荧光MFLP标记体系;在此基础上,利用该技术从144对选择性扩增引物组合中筛选出15对适宜的引物组合,对32份来自于不同国家和地区的烟草种质材料的遗传多态性进行了分析。试验结果显示,这些引物组合扩增的产物在32个烟草种质中的多态性范围为2～13个,平均4.3个;利用种质材料间遗传多态性开展的遗传相似性分析表明,32份烟草种质间的相似系数在0.40到0.83之间。运用UPGMA聚类分析和主坐标分析法,有效地将这些烟草种质材料的来源和类型进行了分类。结果表明,荧光MFLP标记技术能有效地发现供试烟草材料的DNA多态性,表明该技术适用于烟草遗传特性分析的研究和应用。; 何其芳李荣华郭培国宁正祥邱妙文赵伟才陈俊标夏岩石白盼; 关键词：烟草荧光种质多态性

烟草表达抗病基因同源物(RGA)的鉴定及RGA-SSR标记的开发被引量：7: 2014年; 烟草是研究植物与病原菌互作的理想材料。鉴定烟草抗病基因及其同源物对揭示抗病机制具有重要意义。近年来公共数据库不断增长的EST序列为烟草表达RGA的鉴定提供丰富的数据。本研究通过拼接GenBank收录的412325条烟草EST序列，获得149606条Uni．EST序列。随后利用已克隆的112个植物R基因蛋白序列对其扫描，检测出1113个NtRGA，其中有273、546、53、102和30个分别包含NBS-LRR、LRR．PK、LRR、PK和Mlo结构域，另有109个未检测到结构域。通过序列比对将1071个NtRGA定位于Ⅳ．benthamiana基因组712个位点上。经搜索，从72个NtRGA中检测出78个SSR，根据其侧翼序列设计64对引物。54对成功从烟草基因组DNA中扩增出清晰条带，9对在24个普通烟草品种间检测出多态性，检出等位基因数2～4个，平均2．56个；41对在6个烟草种间检测出多态性，检出等位基因数2～4个，平均2．61个。; 袁清华谢锐鸿张振臣马柱文李集勤李淑玲陈俊标; 关键词：表达序列标签 SSR

全选清除导出

共1页<1>

广东省烟草专卖局科技项目(200905)