您的位置: 专家智库 > >

国家自然科学基金(31272590)

作品数:3 被引量:17H指数:2
相关作者:胡青海薛亚飞屠晶潘玲俞慧更多>>
相关机构:中国农业科学院上海兽医研究所安徽农业大学宿州职业技术学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金上海市自然科学基金安徽省高校省级自然科学研究项目更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇农业科学

主题

  • 3篇鸭疫
  • 3篇鸭疫里默氏杆...
  • 3篇里默氏杆菌
  • 3篇杆菌
  • 2篇生物被膜
  • 1篇药敏
  • 1篇药敏试验
  • 1篇溶血
  • 1篇生物膜
  • 1篇生物学
  • 1篇受体
  • 1篇特性分析
  • 1篇突变株
  • 1篇缺失突变株
  • 1篇基因缺失
  • 1篇基因缺失株
  • 1篇分离株
  • 1篇TONB

机构

  • 3篇中国农业科学...
  • 1篇安徽农业大学
  • 1篇宿州职业技术...

作者

  • 3篇胡青海
  • 1篇倪欣涛
  • 1篇来景辉
  • 1篇苗双
  • 1篇姜盼
  • 1篇卢凤英
  • 1篇俞慧
  • 1篇潘玲
  • 1篇屠晶
  • 1篇薛亚飞

传媒

  • 1篇中国家禽
  • 1篇安徽科技学院...
  • 1篇中国动物传染...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2013
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
4株鹅源鸭疫里默氏杆菌生物学特性分析被引量:14
2020年
近几年来鹅群发生鸭疫里默氏杆菌(Riemerella anatipestifer,RA)感染的病例有增多的现象,为了分析其原因,本研究对4株四川鹅源鸭疫里默氏杆菌分离株的生物学特性进行了解析。血清型鉴定的结果表明,4株中SC-11和SC-12株是血清型1型,SC-13和SC-17株未能确定血清型;溶血实验结果表明,4株鹅源鸭疫里默氏杆菌均能溶血,其中SC-13和SC-17株在血平板上的溶血能力较强;生物被膜检测结果表明,4株中SC-12和SC-13株形成生物被膜的能力较强,另2株形成生物被膜的能力较弱;药敏实验结果表明,这4株鹅源鸭疫里默氏杆菌对头孢类抗菌药物敏感,对多粘菌素和诺氟沙星耐药;值得注意的是,SC-11和SC-17株对卡那霉素敏感,推测这两株鹅源RA与本实验室过去分离的鸭源RA(卡那霉素耐受菌株)不是同一来源;对雏鸭的致病性实验结果表明,4株鹅源鸭疫里默氏杆菌对雏鸭均有致病性。本研究结果为进一步分析鹅源和鸭源鸭疫里默氏杆菌的生物学特性异同奠定了基础。
杨永胜陈研薛亚飞徐欣欣王西杜晓莉MD Nazrul宫艳杉胡青海
关键词:鸭疫里默氏杆菌溶血药敏试验生物被膜
鸭疫里默氏杆菌分离株生物被膜的检测被引量:1
2019年
目的:研究鸭疫里默氏杆菌(RA)生物膜形成的能力,以及常用抗生素对生物膜的影响。方法:用结晶紫法检测21株RA生物膜形成能力,并研究头孢哌酮和四环素在RA生物膜形成过程中的作用。结果:约52.38%的RA能形成生物膜,强形成株占28.6%;发现形成生物被膜的CH3比其没有形成生物膜状态对头孢哌酮、四环素更加耐受。结论:结果表明RA菌株形成生物被膜导致该病在鸭场持续性感染。
来景辉胡青海
关键词:鸭疫里默氏杆菌生物膜
鸭疫里默氏杆菌TonB依赖性受体TbdR2基因缺失株的构建被引量:2
2013年
用PCR方法扩增tbdR2基因的左右臂和壮观霉素抗性基因表达盒,然后将以上3个片段组成的同源重组同源臂LSR连接到自杀性质粒pDS132上,构建得到重组自杀质粒pDS-TbdR2-LSR。再将此质粒通过接合转导的方法导入到鸭疫里默氏杆菌CH3株。用含卡那霉素和壮观霉素的TSA筛选可能的基因缺失株,并对其进行PCR鉴定,获得基因缺失株CH3△tbdR2。CH3△tbdR2稳定性检测结果表明该缺失株能够稳定存在。另外,CH3△tbdR2突变株在电镜下的细菌形态以及在TSA培养基上的菌落形态与野生株CH3相似。表明通过自杀质粒同源重组的方法获得了鸭疫里默氏杆菌CH3株TonB依赖受体TbdR2的基因缺失株CH3△tbdR2,为下一步研究TbdR2的功能奠定了基础。
卢凤英苗双倪欣涛屠晶俞慧姜盼潘玲胡青海
关键词:鸭疫里默氏杆菌缺失突变株
共1页<1>
聚类工具0