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天津市自然科学基金(05YFJMJC11200)

作品数:4 被引量:10H指数:1
相关作者:王征涂春玲高钊杨季薛璇更多>>
相关机构:天津大学更多>>
发文基金:天津市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 2篇凝胶
  • 1篇性药
  • 1篇药物
  • 1篇自聚集
  • 1篇吲哚
  • 1篇吲哚美辛
  • 1篇难溶性药物
  • 1篇可降解
  • 1篇胶束
  • 1篇交联
  • 1篇光交联
  • 1篇包载
  • 1篇CAC

机构

  • 3篇天津大学

作者

  • 3篇王征
  • 2篇杨季
  • 1篇冼丹
  • 1篇涂春玲
  • 1篇高钊
  • 1篇蔡铮

传媒

  • 3篇高等学校化学...

年份

  • 2篇2008
  • 1篇2007
4 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
两亲性壳聚糖衍生物的合成及其自聚集现象被引量:8
2008年
以壳聚糖为主链,聚乙二醇单甲醚为亲水性链段,癸二酸为疏水链段,合成了一系列两亲性壳聚糖衍生物.通过FTIR,1H NMR和X射线粉末衍射等手段对壳聚糖衍生物进行了结构表征,由元素分析方法计算出衍生物的取代度.采用直接溶解法制备了壳聚糖衍生物的空白胶束,通过透射电子显微镜(TEM)观察了胶束的形态.由动态光散射(DLS)测定了胶束的粒径及分布,并以芘为分子探针,通过荧光光谱法测定了壳聚糖衍生物的临界聚集浓度(CAC).研究结果表明,壳聚糖主链上疏水链段的取代度越大,其衍生物的临界聚集浓度越低,相同浓度下的胶束的粒径也越小.
王征涂春玲
关键词:胶束自聚集
可降解光交联聚(醚-酐)凝胶用于难溶性药物增溶的研究被引量:1
2007年
将水难溶性药物吲哚美辛包埋于可降解聚(醚-酐)三维光交联网络凝胶中,使该凝胶具有较好的溶胀性能.X射线衍射测定结果表明,药物能以分子或无定形态分布,贮存2个月后药物仍无形态改变,溶出实验结果表明,包载在凝胶中的药物比原料药物具有更快的溶出速率和累积溶出量.采用该法能提高制剂中药物的物理稳定性,阻延药物析晶,有效地用于药物增溶.
王征杨季高钊
关键词:光交联凝胶吲哚美辛
聚(醚-酐)凝胶性能的优化及用于包载难溶性药物的研究
2008年
在制备聚醚酐凝胶的基础上,用两种不同的可光交联疏水性单体与聚醚酐大分子单体在紫外光引发下制备三维交联凝胶,使得凝胶的溶胀性能和亲-疏水性能发生变化,从而影响凝胶与难溶性药物的相容性;选用吲哚美辛为模型药物,通过后包合法将其包载于凝胶网络中,X射线衍射(XRD)检测结果表明,药物能以分子或无定形态分散于其中,优化后的凝胶可得到更高的载药量和包封率,能有效地提高疏水性药物的溶出度,且药物体外释放速率与单纯聚醚酐凝胶相比,被有效延缓,更适于临床应用.
杨季蔡铮冼丹王征
共1页<1>
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