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水杉愈伤组织诱导及植株再生被引量：17: 2010年; 通过愈伤组织诱导器官发生途径,建立了水杉(Metasequoia glyptostroboides)的植株再生体系,探讨了不同外植体(种胚、幼叶切块、茎段、根段)和植物生长调节剂对不定芽直接再生和愈伤组织诱导器官发生的影响。结果表明:以种胚、无菌苗叶片、茎段和根作为外植体,在MS补加2,4-D、NAA和6-BA不同组合的培养基上都能诱导得到愈伤组织,其中种胚诱导愈伤组织效果最好,诱导率可达100%,茎诱导效果次之,诱导率为97.1%。诱导愈伤组织效果较好的培养基有:MS+1.0mg·L-12,4-D+0.5mg·L-16-BA、MS+0.1mg·L-16-BA+1.0mg·L-1NAA、MS+0.5mg·L-16-BA+1.0mg·L-1NAA、MS+1.0mg·L-16-BA+1.0mg·L-1NAA、MS+0.5mg·L-16-BA+2.0mg·L-1NAA、MS+1.0mg·L-16-BA+2.0mg·L-1NAA和MS+0.5mg·L-12,4-D+0.5mg·L-1NAA。以愈伤组织在MS培养基上植株再生效果最好,再生率为62.5%。; 黄翠景丹龙王玉兵范深厚陈发菊; 关键词：水杉植株再生诱导率

珍稀植物香果树植株再生体系的建立被引量：10: 2007年; 通过不定芽直接再生和经愈伤组织诱导器官发生两种途径,建立了香果树快速、高频率发生的植株再生体系,探讨了不同外植体(幼叶切块、茎段、叶柄和根)、叶片放置方式、植物生长调节剂和培养条件对不定芽直接再生和愈伤组织诱导器官发生的影响.香果树愈伤组织诱导器官发生结果表明:不同外植体在MS附加1.0 mg/L 6-BA和1.0 mg/L 2,4-D的培养基上愈伤组织诱导率均为100%,其中叶片外植体叶面向下放置效果最好;愈伤组织在MS添加0.5 mg/L 6-BA和0.5 mg/L NAA的培养基上不定芽的分化率为94.35%.香果树不定芽直接再生结果显示:叶片外植体在MS添加6-BA或ZT的培养基上,不定芽直接再生率均高达100%,其中在MS附加2.0 mg/L 6-BA培养基上,产生的不定芽数目多,生长旺盛;附加1.0 mg/L ZT培养基上,不定芽数目多达56.67个/cm2,但生长较弱.黑暗预培养有利于香果树叶片外植体不定芽的再生.两种途径得到的不定芽转到1/2 MS培养基上均可生根,生根率达100%,附加1.0 mg/L的IBA和0.5%的活性炭有利于再生植株根的生长.; 熊丹陈发菊梁宏伟王玉兵李凤兰; 关键词：香果树愈伤组织植株再生不定芽

光暗交替及全黑暗对水杉种子萌发过程中同工酶的影响被引量：2: 2011年; 用非变性聚丙烯凝胶电泳技术对光暗交替和全黑暗条件下水杉种子的酯酶(EST)、过氧化物酶(POD)、淀粉酶(AMY)、超氧化物歧化酶(SOD)和ATP酶(ATPase)5种同工酶进行分析。结果表明:水杉种子的5种同工酶含量在光暗交替条件下明显优于全黑暗条件。其中,光暗交替条件下的5种同工酶与全黑暗条件相比,EST酶带数多,SOD和POD同工酶酶带数提前达到最多,且各时期的AMY和ATPase含量更高。证实光暗交替条件更利于水杉种子的萌发。; 景丹龙王玉兵梁宏伟王静张德春; 关键词：同工酶萌发

香果树组织培养过程中遗传变异的RAPD分析被引量：9: 2008年; 用RAPD分子标记方法,从DNA水平上分析野生型香果树以及通过器官发生途径和体细胞胚胎发生途径得到的香果树再生植株以及体细胞胚胎发生过程中不同继代次数的培养物之间的遗传变异。筛选了100个随机引物,其中有75条随机引物能够扩增出条带,从中选取11个引物进行PCR扩增的结果显示:香果树体细胞胚胎无性系中有RAPD多态性位点,在胚性愈伤组织中也检测到少数RAPD变异位点。表明RAPD分子标记方法可以鉴定香果树组织培养过程中的遗传变异。; 熊丹谢伟陈发菊梁宏伟王玉兵; 关键词：香果树 RAPD分析体细胞胚胎发生

香果树体细胞胚胎发生过程中4种同工酶的研究被引量：11: 2008年; 用非变性聚丙烯凝胶电泳技术对香果树体细胞胚胎发生及形态建成过程中过氧化物酶(POD)、酯酶(EST)、淀粉酶(AMY)和超氧化物歧化酶(SOD)4种同工酶进行分析。结果表明:香果树体细胞胚胎发生及形态建成过程中,POD、EST、AMY和SOD活性变化与胚性愈伤组织的诱导及体细胞胚的发生发育密切相关。非胚性愈伤组织和胚性愈伤组织酶谱差异明显,胚性愈伤组织中EST和AMY同工酶酶带多且活性高,非胚性愈伤组织中缺乏EST和AMY同工酶表达,AMY同工酶可作为胚性细胞分化和发育的重要标志。香果树体细胞胚形态建成过程中,球形胚时期的AMY、POD、EST同工酶活性最强,表明这一时期生理代谢旺盛,是体细胞胚形态建成的关键时期;POD、AMY和SOD3种同工酶的酶谱及表达强弱在形态建成的不同时期呈现有规律的变化,可作为香果树体细胞胚发生发育特定时期的参考标记。; 熊丹陈发菊梁宏伟王玉兵李晓玲; 关键词：香果树体细胞胚胎发生同工酶聚丙烯酰胺凝胶电泳

珍稀濒危植物香果树胚性细胞悬浮系的建立和植株再生被引量：2: 2008年; 以香果树(Emmenopteryshenryi)未成熟种子为试材,探讨不同的接种量、基本培养基、糖浓度及植物生长调节物质等对体细胞胚胎生长的影响,建立稳定的香果树胚性细胞悬浮培养与植株再生体系。结果表明:悬浮培养条件下,最适接种量为2%(鲜重);较适合的基本培养基为MS;蔗糖浓度为1%时容易使球形胚聚合体愈伤化,浓度为3%和6%适合球形胚聚合体增殖,浓度为9%则容易使球形胚聚合体褐化;添加0.5mg.L^(-1)6-BA和0.5mg.L^(-1)NAA的MS液体培养基,当初始蔗糖浓度为3%,然后逐步提高到6%则有利于香果树各个发育阶段的同步化;子叶胚转到不含任何植物生长调节物质的MS固体培养基中可以长成正常植株。; 熊丹陈发菊梁宏伟王玉兵; 关键词：胚性悬浮细胞香果树植株再生体细胞胚胎发生

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湖北省生物资源保护与利用重点实验室开放基金(2007010)