红河学院校级课题(XJ1Y0802)
- 作品数：9 被引量：6H指数：2
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- 应用PCR-RFLP技术研究云南楚雄地区嗜盐古菌生物多样性被引量：1
- 2010年
- 采用限制片段长度多态性-聚合酶链式反应(PCR-RFLP)技术对从我国云南省楚雄市一平浪盐矿样品中所分离的39株极端嗜盐古菌进行生物多样性分析研究。提取39株嗜盐古菌染色体DNA,将其作为模板,进行PCR扩增,PCR产物再用HinfⅠ酶切,琼脂糖凝胶电泳,结果显示电泳的条带和数目存在较大差异,说明云南地区嗜盐古菌资源丰富,且有较显著的遗传多样性。根据39株菌株所形成条带的相对位置和数目,初步将它们分为11个类群。
- 陈绍兴刘白艳杨权芬董艳陆明生马自成
- 关键词：极端嗜盐古菌生物多样性
- 浅谈遗传学教学中几个知识点的归纳与总结
- 2010年
- 遗传学是生物科学和生物技术专业的一门重要的基础课。如何提高学生对遗传学的学习兴趣以及把握学习方法显得至关重要。对遗传学的相关教学内容的数据统计、性别决定、非等位基因相互作用等采用归纳与总结的方法,对知识点进行重新梳理,得出规律,起到提纲挈领的作用,有利于提高学生记忆效率。
- 陈绍兴刘艳红
- 关键词：遗传学教学数据统计性别决定
- 质粒DNA提取的简便方法被引量：2
- 2009年
- 以质粒pBR322为对象,在经典的质粒提取方法的基础上进行了一些改进,将酚氯仿异戊醇抽提和氯仿异戊醇抽提省去。比较了简便方法和经典方法提取质粒的效果,结果显示:两种方法均能够提取出质粒DNA,RNA的量并没有比经典方法提出来的多;简便方法抽取的质粒,蛋白含量稍稍多于后者;简便方法节省了大约一半的提取时间及大量的药品,并且减少了有害的化学物质对人体的危害,是一种经济实用的方法,完全可以满足一般实验需要。
- 陈绍兴李沁董艳杨权芬陈娅钱丽芳
- 关键词：质粒DNAPBR322
- 产胞外淀粉酶极端嗜盐古菌CY的16S rRNA基因的克隆、测序及系统发育分析被引量：2
- 2010年
- 从云南省一平浪盐矿采集盐矿样品,采用丰富的嗜盐培养基富集,平板划线分离,淀粉平板检测,分离到1株产胞外淀粉酶的极端嗜盐古菌,暂时命名为CY。采用通用的引物,对其16S rRNA基因进行PCR扩增、克隆和测序,并对16S rRNA基因序列进行系统进化分析,从16S rRNA基因序列的同源性比对发现CY菌株属于嗜盐古菌Halorobrum属。
- 陈绍兴代平李沁陈娅钱丽芳谢志雄沈萍
- 关键词：嗜盐古菌RRNA基因系统发育
- 嗜盐古菌CY产胞外淀粉酶的培养基优化
- 2011年
- 在嗜盐古菌通用的MGM培养基的基础上,通过改变碳氮源对Halorubrum sp.CY产胞外淀粉酶的培养基进行了优化。以产胞外淀粉酶活性的大小确定产酶的最优碳氮源以及最适碳氮源浓度,从而确定CY菌株产胞外淀粉酶的最优培养基成分及最佳浓度。结果显示,其产酶最优碳氮源及浓度分别为1.5 g/L麦芽糖、4.0 g/L色氨酸。经优化后,酶活力达到15.80 U/mL,较原培养基的产酶活力提高了54.14%。这为嗜盐古菌胞外淀粉的大规模生产发酵提供了支持。
- 刘杰李沁张明高召宇赵雪娇陈绍兴
- 关键词：嗜盐古菌培养基优化
- 石油原油中微生物的分离及形态观察
- 2011年
- 本研究从辽河油田(辽宁省凌海市阎家镇锦州采油厂)采集原油样品,采用LB(Luria-Bertani)培养基,好氧培养.采用稀释涂布的方法,进行菌落分离.根据各自的菌落形态,从中分离出10株菌落形态差异较大的菌株.进行革兰氏染色,Olypus CX31生物显微镜进行形态观察,结果显示:菌落形态差异较大的菌株其显微形态也不同,并且将这10个菌株分为1株革兰氏阳性菌和9株革兰氏阴性菌.
- 陈绍兴刘杰徐艳飞杨瑶倪江勇
- 关键词：辽河油田石油降解微生物
- 中度嗜盐菌H4的分离鉴定及硝酸盐还原能力分析
- 2011年
- 本研究采用嗜盐丰富培养基,通过富集培养的方法,从海南岛的东方盐场中分离到一株硝酸盐还原能力较强的嗜盐古菌菌株H4;形态观察结果显示,菌落呈橙红色、湿润、圆形;生理生化特征鉴定结果显示,其最适生长的盐浓度、pH值、温度分别为12%、6.5～7.5、38～40℃,并且生长需要Mg^(2+);能够厌氧生长;乳糖、半乳糖和核糖可以作为其生长的唯一碳源,脯氨酸和丙氨酸可以作为唯一氮源;采用MEGA4.0软件,并结合16S rDNA序列,进行系统发育树分析,确定H4菌株属于Haloferax属,并命名为Haloferax sp.H4.进一步对其硝酸盐还原能力进行定性和定量研究.
- 陈绍兴唐红斌杨权芬李沁陈娅苏嵘马自成谢志雄
- 关键词：中度嗜盐菌HALOFERAX
- 嗜盐古菌Haloferax sp. H4蛋白质表达差异研究被引量：1
- 2011年
- [目的]研究嗜盐古菌Haloferax sp.H4在不同环境中的蛋白表达差异。[方法]采用变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)检测不同NaCl浓度、pH、温度、有氧和无氧条件下的H4菌株蛋白表达差异。[结果]H4菌株在不同NaCl浓度、有氧和无氧条件下的蛋白表达存在明显特异性;而在不同pH和温度条件下,其蛋白表达差异性不明显。[结论]嗜盐古菌对不同环境因子的调控方式可能存在差异。
- 刘杰高凯陈晨陈绍兴
- 关键词：嗜盐古菌HALOFERAX
- 嗜盐古菌Haloferax属2个菌株的全细胞蛋白分析
- 2011年
- 采用非变性聚丙烯酰胺电泳(SDS-PAGE)对嗜盐古菌Haloferax属16S rRNA基因序列相似性达到99%以上的2个菌株进行了全细胞蛋白分析比较。结果显示:这2个菌株虽然其16S rRNA基因序列的相似性很大,但是在全细胞蛋白方面存在较大的差异,为嗜盐古菌的新种鉴定提供了重要的技术支持。
- 刘杰陈绍兴普艳秋资清芳师燕婷杨山李迎春
- 关键词：嗜盐古菌
