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环糊精/纳米氧化锌-多壁碳纳米管修饰电极的制备及在腺苷测定中的应用: 2016年; 研究β-CD/纳米ZnO-MWNTs修饰电极的制备与应用,建立了一种测定玛卡与冬虫夏草中腺苷的新方法。腺苷在电极上开路预富集后,用循环伏安法和差分脉冲伏安法研究了腺苷在修饰电极上的电化学行为。结果表明:腺苷在该电极上为两电子两质子的氧化过程,在-4×10~3~4×10^(-1)g×L^(-1)呈现良好的线性关系,检测限可达5×10-4 g×L^(-1)。该方法具有较强的抗干扰能力,在pH=6.0,电位扫描范围-1.2^+1.0 V,扫描速度100 mV×S^(-1)的条件下,加标直接测定冬虫夏草和玛卡的提取液中腺苷的含量,回收率为98%~110%。; 赵志伟申贵隽谷灵燕谢澄斌韩超超弓晓杰; 关键词：腺苷纳米ZNO 循环伏安法差分脉冲伏安法

RP-HPLC测定人参茎叶总皂苷及不同部位浸膏中Rb_3的质量分数: 2013年; 采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定人参不同部位浸膏及人参茎叶总皂苷中人参皂苷Rb3的质量分数。色谱柱,Nava-Pak-C18(3.9mm×150mm,4μm);流动相,V(甲醇)∶V(水)∶V(磷酸)=65∶35∶1;检测波长,203nm;体积流量,1.0mL/min;采用外标法测定人参皂苷Rb3质量分数。结果表明,人参皂苷Rb3在0.8～20.0μg呈良好的线性关系(R=0.999 9),平均加样回收率为100.3%。; 马畅申贵隽李珂珂陈丽荣弓晓杰; 关键词：人参茎叶总皂苷人参皂苷RB3 反相高效液相色谱

膨大剂分子印迹电化学传感器的研究被引量：1: 2015年; 膨大剂(CPPU)为模板分子,邻苯二胺为功能单体,制备了膨大剂分子印迹传感器。用循环伏安法和差分脉冲伏安法法研究了该电极的选择性和灵敏度。结果表明,该分子印迹电极对膨大剂分子具有良好的催化作用和选择性。在p H为4.8的醋酸及其钠盐的缓冲溶液中,峰电流与膨大剂浓度在0.05 mg/m L^2.0 mg/m L范围内呈良好的线性关系,最低检出限为0.01 mg/m L。所建立的电化学分析方法操作简便,可直接用于西瓜中膨大剂含量的测定。; 申贵隽李雅茹谷灵燕赵志伟弓晓杰; 关键词：膨大剂分子印迹差分脉冲伏安法邻苯二胺

人参皂苷Compound K的研究进展被引量：2: 2013年; 人参皂苷Compound K为二醇型皂苷,在人参中的天然含量甚微,它是二醇型人参皂苷在人肠道内降解后的主要产物。近年来的研究表明,人参皂苷Compound K在抗肿瘤、抗糖尿病、神经保护、抗衰老及抗炎等方面都具有明显的作用。本文通过对相关文献的查阅,对人参皂苷Compound K的天然来源、化学修饰方法、生物转化方法及主要生物活性进行综述。; 孙妍李珂珂陈丽荣弓晓杰; 关键词：化学修饰生物转化生物活性

人参皂苷M1异丁酸酯衍生物的合成及高效液相分析和制备被引量：2: 2014年; 目的:研究人参皂苷M1异丁酸酯合成过程中产物的高效液相分析及快速制备方法。方法:采用保护-酯化-去保护的方法,定向修饰得到M1糖基3-位酯化的产物;利用反相高效液相色谱,采用DAD检测器,通过对分析条件的优化,建立人参皂苷M1异丁酸酯及其两个中间产物的分析制备方法。结果:人参皂苷M1异丁酸酯及其中间产物的分析和制备时间均在40 min以内快速高效地获得;综合三步反应和高效液相制备结果,合成人参皂苷M1异丁酸酯的得率为36.7%,纯度为98.3%。结论:采用HPLC法,在M1衍生物合成过程中可以快速高效地进行人参皂苷M1衍生物的分析和制备。; 肖景楠李珂珂李争宁陈丽荣弓晓杰; 关键词：结构修饰高效液相

基于银纳米粒子-多壁碳纳米管/玻碳电极的电化学法测定牛奶粉中三聚氰胺被引量：3: 2019年; 依据银纳米粒子(AgNPs)在多壁碳纳米管(MWCNTs)限域空间内与三聚氰胺的配位反应,制备了一种三聚氰胺萃取电极。讨论了三聚氰胺在该电极上的电化学反应过程。使用自制微电解池系统,建立了一种快速萃取与测定三聚氰胺的分析方法。用线性循环伏安法测定了牛奶粉中三聚氰胺的含量。结果表明,峰电流与三聚氰胺的浓度在1.0×10^-4~0.2g/L与0.2~0.8g/L范围内有良好的线性,线性方程分别为:I(μA)=-617.39c(g/L)+420.65;I(μA)=-264.64c(g/L)+352.67,线性相关系数分别为R1^2=0.9937,R2^2=0.9963。其相对标准偏差(RSD)值为0.65%,样品加标回收率为98.0%~107.3%。; 马妍申远王川申贵隽陈章武王皑琳; 关键词：银纳米粒子多壁碳纳米管三聚氰胺紫外分光光度法

人参皂苷化合物K乙酰化衍生物的合成及分析被引量：2: 2015年; 目的:研究人参皂苷化合物K乙酰化衍生物的合成及产物结构,建立其高效液相分析方法。方法:采用对葡萄糖基6-位保护-去保护的方法,得到除糖基6-位未乙酰化的化合物K衍生物1c;利用一维核磁(1D NMR)、二维核磁(2D NMR)及质谱(MS)方法对合成产物1c进行结构鉴定;利用反相高效液相色谱,建立了人参皂苷化合物K乙酰化衍生物1c的分析方法。结果:人参皂苷化合物K乙酰化产物1c的得率为46.4%,在高效液相色谱中与其他杂质的分离度较好,分析时间在45 min以内。结论:首次采用人参皂苷化合物K葡萄糖基6-羟基保护的路线,合成其乙酰化衍生物1c,并归属了衍生物的NMR数据。采用HPLC可以快速高效地进行人参皂苷化合物K乙酰化衍生物的分析。; 吕静李珂珂李争宁弓晓杰陈丽荣魏汉莲; 关键词：乙酰化高效液相

盐酸克伦特罗在纳米ZnO和多壁碳纳米管修饰玻碳电极上的电化学行为被引量：1: 2015年; 制备了纳米ZnO与多壁碳纳米管（MWNTs）复合修饰玻碳电极（ZnO-MWNTs/GCE）,考察了盐酸克伦特罗（CLB）在该修饰电极上的电化学行为。实验结果表明：纳米ZnO与MWNTs显著增强了修饰电极对盐酸克伦特罗的伏安响应,增加了电极的有效表面积,改善了电极的导电性和电催化活性。在2~30μmol·L^-1和30~500μmol·L^-1浓度范围内,CLB在所制备的修饰电极上的电流响应与其浓度线性关系良好,且该电极具有较好的重现性和稳定性。; 申贵隽华欣裴红颖; 关键词：盐酸克伦特罗纳米ZNO 多壁碳纳米管电化学行为

Identification and characterization of two new xanthones from Cudrania fruticosa: 2015年; The present study was designed to investigate the chemical constituents of the roots of Cudrania fruticosa Wight. Compounds were isolated by various column chromatographic methods including silica gel, polyamide, sephadex LH-20, and semi-preparative HPLC. Their structures were elucidated by a combination of 1D and 2D NMR techniques, mass spectrometry, and chemical methods. Two new xanthones, Cudraxanthone T and U(1-2), along with four known compounds(3-6) were isolated from the roots of Cudrania fruticosa Wight.; LIANG BoXU Li-ZhenYANG Shi-LinGONG Xiao-Jie; 关键词：XANTHONES

儿茶酚香豆素清除自由基能力测定及作用机制探索被引量：3: 2016年; 目的:测定儿茶酚香豆素清除自由基的能力,并研究其作用机制。方法:测定系列不同浓度的4-取代、8-含氮氢键受体和单甲基化儿茶酚香豆素衍生物对DPPH、ABTS·+自由基的清除率,绘制浓度-清除率曲线,结合文献报道的酚类化合物清除自由基的作用机制,研究儿茶酚类香豆素清除自由基的作用机制。结果:所有被测儿茶酚香豆素化合物都具有良好的抗氧化活性,其对ABTS·+自由基的清除能力强于对DPPH的清除能力。当引入含氮氢键受体,形成分子内氢键后,其对DPPH自由基的清除能力减弱,而对ABTS·+的清除能力没有明显变化。当儿茶酚香豆素被单甲基化后,其清除自由基的活性明显下降。结论:儿茶酚类香豆素清除DPPH自由基的作用机制和酚羟基的氢原子转移有关,而清除ABTS·+的作用方式可能是质子丢失,电子转移。; 陆俊霞李珂珂王平崔攀陈丽荣弓晓杰; 关键词：自由基

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国家自然科学基金(81172949)

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