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抗HER-2抗体chA21对人乳腺癌SKBR3细胞凋亡的诱导作用及其机制被引量：2: 2006年; 目的探讨抗HER-2工程抗体chA21在体外对高表达HER-2的人乳腺癌SKBR3细胞凋亡的诱导作用及其分子机制。方法采用透射电镜和原位末端标记技术(TUNEL)观察和检测chA21对SKBR3细胞凋亡的诱导,采用免疫细胞化学技术检测凋亡相关基因bc l-2、bax、Fas及caspase-3表达的改变。结果chA21作用72 h,可见SKBR3细胞凋亡,chA21高浓度组(5.4mg/L)凋亡指数显著高于低浓度组(0.2 mg/L)(P<0.01);chA21处理组SKBR3细胞的bax、Fas及caspase-3表达增加,而bc l-2表达及bc l-2/bax比值降低,上述改变在chA21高、低两个浓度组间有显著差异(P<0.01)。结论chA21在体外可诱导SK-BR3细胞凋亡,其分子机制与调节凋亡相关基因bax、bc l-2、Fas及caspase-3的表达有关。; 薛花吴强胡向阳凌晓光丁向东程联胜刘兢; 关键词：HER-2/NEU CHA21 细胞凋亡 FAS

抗HER-2嵌合抗体chA21对SKOV3细胞增殖的抑制及诱导其凋亡的作用被引量：3: 2006年; 目的探讨抗HER-2嵌合抗体chA21在体外抑制高表达HER-2的人卵巢癌SKOV3细胞增殖并诱导其凋亡的作用。方法采用MTT比色法、HE染色、透射电镜、流式细胞术及TUNEL染色法等观察和检测chA21对人卵巢癌细胞SKOV3增殖抑制和凋亡的诱导作用。结果chA21(0.2mg/L^5.4mg/L)可显著抑制SKOV3细胞增殖并诱导其凋亡,其作用呈剂量和时间依赖性。结论chA21在体外可显著抑制SKOV3细胞的增殖,诱导凋亡可能是其主要的作用途径。; 薛花吴强胡向阳凌晓光程联胜刘兢刘爱萍; 关键词：HER-2 嵌合抗体 CHA21 卵巢癌细胞系凋亡

抗HER-2嵌合抗体chA21对SKBR3细胞的增殖抑制及凋亡诱导作用被引量：6: 2007年; 目的探讨抗HER-2嵌合抗体chA21在体外抑制高表达HER-2的人乳腺癌SKBR3细胞增殖并诱导其凋亡的作用。方法采用MTT比色法、HE染色、透射电镜、流式细胞术(FCM)、原位末端标记技术(TUNEL)等方法观察和检测chA21对人乳腺癌SKBR3细胞增殖的抑制和凋亡的诱导。结果chA21(0.2～5.4mg.L^(-1))可抑制SKBR3细胞的增殖并诱导其凋亡,其作用呈剂量和时间依赖性。结论chA21在体外可抑制SKBR3细胞的增殖,诱导其凋亡是其主要作用途径之一。; 薛花吴强胡向阳凌晓光杨枫程联胜刘兢; 关键词：HER-2 嵌合抗体 CHA21 SKBR3 凋亡

MMP-2、TIMP-2、HER-2及p38MAPK在卵巢浆液性上皮性肿瘤组织中的表达及意义被引量：6: 2007年; 目的探讨基质金属蛋白酶-2(MM P-2)及其组织抑制因子(T IM P-2)、HER-2、p38丝裂原蛋白激酶(p38M APK)在卵巢浆液性上皮性肿瘤组织中的表达及意义。方法采用组织微阵列技术和免疫组化法检测MM P-2、T IM P-2、HER-2、p38及其活化体p-p38在25例浆液性腺癌、7例卵巢交界性肿瘤和17例卵巢浆液性囊腺瘤组织中的表达。结果MM P-2、T IM P-2和p38M APK表达阳性率及HER-2的过表达率在卵巢浆液性腺癌及交界性肿瘤中明显高于浆液性囊腺瘤(P<0.05);p38表达阳性率和MM P-2/T IM P-2随着卵巢恶性肿瘤的发展逐步提高(P<0.05),p-p38与肿瘤分期、大小、转移情况及患者年龄明显相关(P<0.05);MM P-2、HER-2和p-p38在卵巢浆液性腺癌中的表达两两相关(P<0.05)。结论HER-2、p38M APK、MM P-2和T IM P-2通路可能参与了卵巢癌的发生、侵袭和转移;p38M APK的磷酸化可能成为卵巢浆液性肿瘤恶化的分子指标及卵巢癌治疗的分子靶标之一。; 高毅吴强丁向东杨枫; 关键词：组织微阵列技术

抗HER-2嵌合抗体chA21对人卵巢癌SKOV3细胞凋亡的诱导作用及其机制: 2006年; 目的探讨抗HER-2嵌合抗体chA 21在体外对高表达HER-2的人卵巢癌SKOV 3细胞的凋亡诱导作用及其分子机制。方法chA 21处理体外培养的SKOV 3细胞,采用透射电镜和原位末端标记技术观察和检测细胞凋亡情况;采用免疫细胞化学技术检测凋亡相关基因B cl-2、B ax、F as及天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶(caspase-3)表达情况。结果chA 21作用72h,可见SKOV 3细胞凋亡,其作用呈剂量依赖性;SKOV 3细胞B ax、F as和caspase-3表达升高、B cl-2表达下调、B cl-2/B ax降低,并呈剂量依赖性。结论chA 21在体外可诱导SKOV 3细胞凋亡,其分子机制与调节凋亡相关基因B ax、B cl-2、F as及caspase-3的表达有关。; 薛花吴强胡向阳凌晓光程联胜刘兢沈震宇; 关键词：嵌合体 CHA21 卵巢肿瘤卵巢癌

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安徽省自然科学基金(03043701)