湖北省杰出青年人才基金(2008CDB126)
- 作品数：3 被引量：13H指数：2
- 相关作者：周福祥李华王育斌雷晗胡柳更多>>
- 相关机构：武汉大学武汉科技大学附属天佑医院武汉科技大学更多>>
- 发文基金：湖北省杰出青年人才基金湖北省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- γδT细胞对宫颈癌细胞体外杀伤作用的探讨被引量：5
- 2012年
- 目的:探讨宫颈癌组织中是否存在γδT细胞以及γδT细胞在体外抗肿瘤作用。方法:免疫组织化学法检测10例宫颈癌组织中γδT细胞的数量,固相抗体包被法体外扩增出特异性的γδT细胞后用流式细胞仪检测其纯度,乳酸脱氢酶释放实验检测γδT细胞对宫颈癌细胞株SiHa、HeLa细胞的杀伤能力。结果:免疫组化结果显示人宫颈癌组织中肿瘤浸润γδT细胞阳性染色较癌旁组织显著增强,该细胞通过固相抗体包被法体外扩增30d之后用流式细胞仪检测细胞表面TCRγδ的阳性率高达(91.2±1.2)%,乳酸脱氢酶释放实验显示体外扩增的γδT细胞能够杀伤宫颈癌细胞株SiHa、HeLa细胞,并且其杀伤效应随效应细胞/靶细胞的比例增高而增强。结论:宫颈癌组织中存在γδT细胞,该细胞在体外对宫颈癌细胞具有杀伤作用,其杀伤效应随效应细胞/靶细胞的比例增高而增强。
- 李华王育斌周福祥
- 关键词：宫颈癌ΓΔT细胞肿瘤浸润淋巴细胞
- 辐射诱导放射抗拒鳞癌细胞株的蛋白质组学差异分析被引量：2
- 2011年
- 放射抗拒是肿瘤放射治疗失败的重要原因之一，寻找放射增敏靶点和放射敏感性预测因子具有重要意义。本实验室成功建立辐射诱导放射抗拒株的人喉鳞癌细胞株（Hep2R），以基因芯片初步分析出放射抗拒株基因表达谱的改变，并证实了在Hep-2R中高表达的人端粒保护蛋白之一的蛋白质hPOT1对放射敏感性的影响。基因芯片技术虽然能够反映基因表达的相关信息，但并不能够完全准确反映蛋白质合成的情况。本研究立足于蛋白质实际表达水平，运用双向电泳和质谱分析寻找与放射敏感性相关的蛋白质，为研究新的放射增敏靶点奠定基础。
- 张喜梅周福祥胡柳张治国雷晗廖正凯周云峰
- 关键词：蛋白质组学放射抗拒癌细胞株基因芯片技术人端粒保护蛋白
- Gal-1单抗增强γδT细胞对宫颈癌细胞的杀伤作用被引量：7
- 2013年
- 目的:探讨γδT细胞联合半乳糖凝集素1(galectin-1,Gal-1)单抗对人宫颈癌细胞的杀伤作用。方法:从人宫颈癌组织中分离肿瘤浸润淋巴细胞(tumor infiltrating lymphocytes,TILs),并通过固相单抗包被法在体外扩增获得γδT细胞,流式细胞术检测其纯度;Western blotting和ELISA法检测宫颈癌SiHa、HeLa细胞及其上清中Gal-1的表达,乳酸脱氢酶(lactate de-hydrogenase,LDH)释放实验检测γδT细胞联合Gal-1单抗对宫颈癌SiHa、HeLa细胞的杀伤作用。皮下注射SiHa细胞制备荷瘤小鼠模型,随机分为对照组、同型对照组(IgG1组)、γδT细胞组(γδT组)、Gal-1单抗组(Gal-1mAb组)及γδT细胞联合Gal-1单抗组(γδT+Gal-1 mAb组),观察各组荷瘤小鼠移植瘤生长的情况。结果:固相单抗包被法体外扩增后TCRγδ阳性γδT细胞比例达(91.2±1.2)%,SiHa、HeLa细胞及其上清中Gal-1高表达。与对照组相比,Gal-1 mAb组能够增强γδT细胞体外杀伤SiHa细胞[(68.1±3.0)%vs(48.7±3.8)%,P<0.05]和HeLa细胞[(79.4±5.6)%vs(48.3±6.5)%,P<0.05]的效率。裸鼠荷瘤30 d,γδT+Gal-1 mAb组的移植瘤体积明显小于Gal-1单抗组[(31.3±9.1)vs(199.6±41.2)mm3,P<0.01]和γδT细胞组[(31.3±9.1)vs(85.6±45.1)mm3,P<0.05]。结论:Gal-1单抗能增强γδT细胞对宫颈癌细胞的杀伤作用。
- 李华周福祥王育斌
- 关键词：宫颈癌肿瘤浸润淋巴细胞ΓΔT细胞SIHA细胞
