国家科技重大专项(2012ZX09301001-006)
- 作品数：3 被引量：4H指数：1
- 相关作者：刘永珍王皓高虹张旭吕丹更多>>
- 相关机构：上海交通大学中国医学科学院北京协和医学院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 单次或多次尾静脉采血对大鼠血液和血清生化指标的影响被引量：2
- 2013年
- 目的研究24h内单次或多次尾静脉采血对大鼠血液学和血清生化学参数的影响，探讨大鼠毒性实验中主实验动物／恢复期动物同时伴随毒代采血的可行性。方法sD大鼠50只，随机分为5组，雌雄各半。本实验共设2个模型，模型l（模拟单次给药毒性实验）：设24h内未采血组和多次采血组。模型2（模拟28d连续给药毒性实验）：设24h内未采血组、单次采血组和多次采血组。模型1和模型2大鼠分别在第2日和第29日经腹主动脉采血进行血液学和血清生化参数检测。结果与未采血组相比，模型2单次采血组雌、雄大鼠和模型1多次采血组雄性大鼠的各项检测指标未见异常，模型1多次采血组雌性大鼠和模型2多次采血组雌、雄大鼠的红细胞参数及部分血清生化参数受到了不同程度的影响。结论在控制一定时间内总采血量的情况下，进行某些药物的大鼠毒性评价时，可以考虑主实验动物／恢复期动物同时伴随毒代采血。
- 刘永珍王皓杜鸣邬军良宫丽崑任进
- 关键词：血液血清生化
- 多药耐药基因1(Abcb1)敲除和人源化大鼠模型的建立被引量：1
- 2015年
- 目的敲除大鼠多药耐药基因1(Abcb1),并在基因敲除大鼠的基础上建立Abcb1人源化大鼠模型,为Abcb1相关药物代谢和药物评价研究提供更接近人类的动物模型。方法利用大片段转基因技术和CRISPR/Cas9技术相结合,建立人源化大鼠模型,利用PCR,RT-PCR和Real-time PCR的方法进行鉴定及分析。结果将包含人源Abcb1启动子和c DNA的153 kb BAC片断转入到大鼠基因组,获得稳定表达h-Abcb1基因的大鼠,同时建立了Abcb1基因敲除大鼠。通过将两者杂交建立了Abcb1人源化大鼠模型。人源大鼠与大鼠内源Abcb1表达谱有明显的区别,人源化大鼠不仅表达h-Abcb1基因,在组织表达谱方面也与人类更接近。结论建立了Abcb1基因敲除大鼠和人源化大鼠模型,Abcb1人源化模型可作为Abcb1基因相关药物代谢研究更接近人类的动物模型。
- 马婧陈炜张旭马元武吕丹高虹张连峰
- 关键词：ABCB1人源化BAC
- 杜克大学波蒂事件及研究的可重复性被引量：1
- 2013年
- 美国杜克大学波蒂学术问题事件经历几年的周折与发酵,从专业问题演化成为一个公共议题。杜克事件反映的系列问题并不局限于杜克大学,它给从事复杂疾病研究的科学家树起了一面黄色警告牌:面对医学研究的复杂性,要确保医学研究的可重复性,从而确认研究结果的真实性和结论的稳健性,最终增进人类对复杂生命现象和医学本质规律的认识。
- 王炳顺
- 关键词：疾病研究稳健性
