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治疗2型糖尿病新靶点——糖原合成酶激酶3及其抑制剂的研究进展被引量：5: 2018年; 糖原合成酶激酶3(GSK-3)是一种表达于多种组织的多功能丝氨酸/苏氨酸类蛋白激酶,涉及体内多种细胞信号转导途径。更多研究证实,GSK-3的活性异常在T2DM的发生发展中扮演重要角色,多种GSK-3抑制剂在T2DM模型上表现出显著的抗糖尿病作用,作为治疗T2DM的新靶点正成为研究热门领域。本文就GSK-3的生物学特征、与T2DM的关系以及GSK-3抑制剂的最新研究进展做一综述。; 吴建军王顺春; 关键词：糖原合成酶激酶3 胰岛素抵抗胰岛Β细胞

补体抑制活性物质鱼腥草总多糖中内毒素的去除被引量：3: 2017年; 为建立补体抑制活性鱼腥草总多糖中内毒素的去除方法,将琼脂糖疏水色谱及聚丙烯酰胺凝胶过滤色谱分别与多粘菌素亲和吸附色谱联用纯化鱼腥草多糖。以显色基质比色法检测纯化前后内毒素的含量变化,细胞溶血法检测纯化前后体外抗补体活性变化。结果发现,疏水色谱与亲和吸附色谱的联用对内毒素的清除效果优于凝胶过滤色谱与亲和吸附色谱的联用,其清除率达42.85%。内毒素清除前后,抗补体活性没有明显变化。表明疏水色谱与亲和吸附色谱联用可用于清除鱼腥草总多糖中的内毒素且不影响其抗补体活性。; 张娟娟张庆琳卢燕陈道峰; 关键词：内毒素抗补体疏水色谱

硫酸化支链淀粉抑制RANKL诱导破骨细胞的形成及其作用机制被引量：2: 2014年; 目的:制备硫酸化支链淀粉(SA),研究其对核转录因子κB受体活化因子配体(RANKL)诱导RAW264.7巨噬细胞分化为破骨细胞的影响及其分子作用机制。方法:采用氯磺酸-吡啶法制备SA,并用红外光谱与13C-NMR波谱检测硫酸基团的取代位置,用氯化钡-明矾浊度法测定硫酸化取代度。利用MTT法检测细胞毒性;同时用抗酒石酸酸性磷酸酯酶(TRAP)染色法,结合RT-PCR检测破骨细胞标志性基因TRAP及组织蛋白酶K(cathepsin K)的表达,研究SA对RANKL诱导RAW264.7分化为破骨细胞的影响。利用蛋白免疫印迹法检测SA对RANKL诱导激活MAPK相关信号通路(ERK)及NF-κB信号通路(IκBα)的影响。结果:制备获得一种硫酸化支链淀粉,其硫酸基取代度为1.07,取代位置主要发生在C-6位。在对细胞增殖没有明显影响的浓度范围内(≤20μg·mL-1),SA能够浓度依赖性地抑制RANKL诱导RAW264.7细胞分化形成破骨细胞。同时RANKL诱导的ERK磷酸化及IκBα降解被SA所抑制。结论:研究制备的硫酸化支链淀粉能够部分通过阻断MAPK(ERK)信号通路及NF-κB信号通路(IκBα)抑制RANKL诱导RAW264.7细胞分化形成破骨细胞。; 陈城方建平王滢王海颖丁侃; 关键词：破骨细胞 ERK

鱼腥草抗补体活性多糖的制备工艺研究被引量：13: 2012年; 目的:建立鱼腥草中抗补体活性多糖的整套制备工艺。方法:以多糖得率和经典抗补体活性为综合指标,利用正交试验确定鱼腥草活性多糖的最佳提取工艺和最佳醇沉条件;以蛋白清除率和多糖保留率为综合指标,进行三氯乙酸法除蛋白工艺优化;以色素去除率和多糖损失率为综合指标,利用正交试验优化最佳脱色工艺。结果:最佳制备工艺为于50倍水、90℃下煎煮3次、每次2 h;将提取液浓缩至相当于每毫升0.12 g生药,加入4倍体积的90%乙醇,静置24 h;离心去上清液,沉淀依次用无水乙醇、丙醇、无水乙醚洗涤,再用水复溶,于复溶液中加入三氯乙酸至终浓度为20%除蛋白;于50℃,pH 3.0,3%活性炭下吸附50 min脱色。采用该工艺制备三批鱼腥草抗补体活性多糖,多糖得率平均为4.03%(RSD 0.96%),糖质量分数平均为80.97%(RSD 1.5%),蛋白质量分数平均为2.02%(RSD 2.3%),补体抑制活性的CH50平均为0.079 g.L-1(RSD 3.6%)。结论:本实验系统建立的工艺稳定可靠,所得多糖的糖含量高、活性强,适合鱼腥草抗补体活性多糖的大量制备。; 张娟娟卢燕陈道峰; 关键词：鱼腥草多糖抗补体醇沉脱色

板蓝根多糖提取工艺及对活性成分影响的研究被引量：11: 2013年; 目的:考察板蓝根总多糖提取的影响因素,确定总多糖制备最佳工艺。方法:采用3因素3水平正交试验设计,考察温度、液料比和提取次数对总多糖得率、糖含量、相对分子质量分布以及单糖组成的影响。同时考察不同提取温度对总多糖理化性质的影响。采用苯酚-硫酸法测定糖含量;乙酸酯衍生-气相色谱法测定单糖组成;凝胶渗透高效液相色谱法测定多糖相对分子质量。结果和结论:①正交试验结果表明,影响总多糖得率的因素次序:提取温度>液料比>提取次数,提取温度是最大影响因素。②单因素考察结果表明,随着提取温度的升高,总多糖得率、大分子多糖以及总多糖中葡萄糖相对摩尔比均显著增加,而其中二种活性多糖含量明显减少,特别是提取温度≥70℃效果更显著。因此提示板蓝根总多糖的最佳提取工艺为:温度≤60℃,液料比15∶1,提取2次。该提取工艺条件有利于2个活性多糖的浸出,同时又经济可行。; 朱婷尹溽纹张贵强麻浩王玉霞单俊杰; 关键词：板蓝根多糖正交试验

电喷雾离子化质谱在岩藻聚糖结构研究中的应用: 2014年; 综述了电喷雾离子化质谱的电离原理和多糖的电喷雾电离机理,以及电喷雾电离质谱技术在岩藻聚糖结构解析中的应用。; 胡培吴斌李志雄; 关键词：电喷雾电离质谱

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国家科技重大专项(2012ZX09301001-003)