国家自然科学基金(81172902)
- 作品数：5 被引量：22H指数：3
- 相关作者：石美森百茹峰吕小娇袁丽贾振军更多>>
- 相关机构：中国政法大学中国人民公安大学北京市石景山区五里坨医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学政治法律更多>>
- 法医学研究中的哲学思维被引量：1
- 2013年
- 当我们回顾法医学研究时,主要是去探讨不同现象或事物间相似性与差异性,而这两个特征则在同一个体或者类似个体同时存在。因此,随着我们对相似性与差异性辩证关系认识的深入,将为我们在今后法医学研究中提出问题提供帮助。
- 百茹峰石美森
- 关键词：法医学哲学思维
- 福建畲族群体17个Y-STR基因座单倍型及遗传关系被引量：3
- 2012年
- 应用Y-filerTM试剂盒及基因分型技术,检测152份福建畲族无关男性个体17个Y-STR基因座的多态性分布,计算等位基因频率及单倍型多样性,并结合已公开发表的其他11个群体相应基因座的单倍型资料,分析福建畲族群体遗传距离和聚类关系。福建畲族DYS385a/b基因座检出50种单倍型,其余15个Y-STR基因座分别检出3-11个等位基因,基因多样性GD值在0.4037(DYS391)～0.9725(DYS385a/b);观察到DYS19和DYS390基因座双等位基因和DYS385a/b基因座三等位基因,以及DYS448等部分基因座出现的"off-ladder"等位基因现象。17个Y-STR基因座共同构成的单倍型144种,其中138种单倍型出现1次,5种出现2次,1种出现4次,累计GD值为0.9990。从遗传距离分析发现,福建畲族与浙江汉族之间的遗传距离最近(0.0042),与青海藏族(0.2378)之间的遗传距离相对较远。福建畲族最靠近由台湾群体、浙江汉族、南方汉族等典型南方汉族群体聚成的分支区域。结果表明该17个Y-STR基因座在福建畲族群体中具有丰富的遗传多态性,对建立Y染色体STR数据库,研究群体遗传学和进行法医学应用有重要意义。
- 百茹峰杨利海袁丽梁权赠鲁涤杨雪石美森
- 关键词：Y染色体短串联重复序列单倍型
- 西藏藏族群体30个常染色体InDel位点的群体遗传学研究被引量：4
- 2015年
- 目的 调查Investigator（R） DIPplex试剂盒中所包含的30个插入缺失多态性（insertion and deletion polymorphism,InDel）位点在西藏藏族人群中的群体遗传学数据,探讨其法医学应用价值.方法 应用Investigator（R） DIPplex试剂盒对西藏地区226名藏族无关个体外周血样进行30个InDel位点分型检测,统计分析各位点的频率数据、群体遗传学参数,并与其他地区人群已有数据进行比较.结果 经Bonferroni修正,除HLD114外,29个InDel位点基因型分布在藏族群体中符合Hardy-Weinberg平衡定律;各位点不存在连锁不平衡现象.各位点平均杂合度为0.4125,平均个体识别率为0.5618,平均多态信息含量为0.3280,累积个体识别率为0.999 999 999 990;30个Indel位点的三联体累积非父排除率为0.987 849 91,二联体累积非父排除率为0.949 771 25.藏族与北京汉族的遗传距离最小（0.0068）,与新疆维吾尔族遗传距离最大（0.0215）.结论 Investigator（R） DIPplex试剂盒中包含的30个InDel位点在西藏藏族群体中具有较好的遗传多态性.
- 百茹峰刘亚举姜立喆吕小娇石美森
- 关键词：遗传多态性藏族
- 北京汉族群体30个常染色体InDel位点群体遗传学及法医学研究被引量：8
- 2013年
- 为了调查30个InDel位点在中国北京汉族人群中的群体遗传学数据，并评估其法医学应用价值，文章采集210名北京汉族无关健康个体外周血样，提取样本DNA，采用Investigator DIPplex体系对HLD77等30个InDel位点进行复合扩增，ABl3130XL遗传分析仪进行基因分型，计算常用法医学参数，分析群体遗传差异。经Bonferroni校正，30个InDel位点不存在连锁不平衡现象，基因型分布符合Hardy—Weinberg平衡；各位点DP值为0．2690-0．6330，累积个体识别力（TDP）为0．999999999985；三联体累积非父排除率（CPEtrio）为0．98771049，二联体累积非父排除率（CPEduo）0．94579456。32例STR基因座发生突变的家系样本调查证实上述InDel位点未发现突变。结果表明，Investigator DIPplex试剂盒中包含的30个InDel位点在北京汉族群体中具有较好的遗传多态性，在STR存在突变及微量DNA检材等特殊检案中可作为有效的补充检测体系。
- 百茹峰姜立喆张中石美森
- 关键词：INVESTIGATOR法医学
- 新疆维吾尔族群体30个常染色体InDel位点的遗传多态性研究被引量：8
- 2014年
- 目的调查InvestigatorDIPplex试剂盒中所包含的30个插入/缺失多态性(InDel)位点在新疆维吾尔族人群中的群体遗传学数据,探讨其法医学应用价值。方法应用InvestigatorDIPplex试剂盒对新疆223名维吾尔族无关个体外周血样进行30个InDel分型检测,统计分析各位点的频率数据、群体遗传学参数,并与其他地区人群已有数据进行比较。结果经Bonferroni校正,30个InDel位点不存在连锁不平衡现象;基因型分布在新疆维吾尔族群体中符合Hardy-Weinberg平衡;各位点平均杂合度(Ho)为0.4686,平均个体识别率(DP)为0.6095,累积个体识别率(TDP)为0.999 999 999 995。30个Indel位点的三联体累积非父排除率(CPEtrio)为0.995 478,二联体累积非父排除率(CPEduo)为0.972 007。维吾尔族群体与哈萨克族的遗传关系较近,与非裔美国人的遗传关系较远。结论 InvestigatorDIPplex试剂盒中包含的30个InDel位点在新疆维吾尔族群体中具有较好的遗传多态性,可作为个体识别等特殊检案有效的补充体系。
- 百茹峰贾振军姜立喆吕小娇袁丽石美森
- 关键词：维吾尔族
