国家自然科学基金(30771762)
- 作品数：3 被引量：7H指数：2
- 相关作者：崔永一秦巧平罗小燕周庐萍孙小明更多>>
- 相关机构：浙江农林大学江西省庐山自然保护区浙江省慈溪市农业技术推广中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省自然科学基金国家林业科技支撑计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 低温对朵丽蝶兰成花过程中碳水化合物及糖转运蛋白基因表达的影响被引量：5
- 2011年
- 【目的】分析低温诱导下朵丽蝶兰(Doritaenopsis hybrid)叶片的营养生长特性以及碳水化合物的含量与相关基因表达模式的变化规律,为明确低温对朵丽蝶兰花梗抽出的生理生化机制奠定基础。【方法】对朵丽蝶兰进行高温(30℃/25℃)和低温(22℃/18℃)处理,测定其叶片的生长和叶绿素荧光,以及碳水化合物含量的变化,同时对朵丽蝶兰"温敏"SSH文库中分离的两个糖转运蛋白基因(片段)在相对低温处理下的表达特性进行分析。【结果】经过22℃/18℃(昼/夜)的低温处理29—36 d,98%的植株抽出花梗,并在以后的培养中(3个月)陆续开花。而高温对照组无植株开花。整个低温处理阶段中,朵丽蝶兰叶面积的增长显著低于高温处理,并且在低温处理的前4周(28 d),叶片的光能转化效率和PSII活性明显下降,叶片淀粉含量急剧下降,还原糖含量持续增加,蔗糖含量在第28天前后表现为先增后减,其中,在低温处理21—35 d中,DhST1的mRNA表达与蔗糖含量的变化一致,而DhSUT1则表现为持续下降,但二者在抽出的花梗中都有较高的表达量。【结论】低温能够明显减缓朵丽蝶兰叶片的营养生长,在处理的开始阶段对光合系统产生一定抑制作用,调节碳水化合物的降解与累积,同时协调糖转运相关蛋白基因的表达,成为推动朵丽蝶兰顺利转向生殖生长并抽出花梗的动力之一。
- 张迟周庐萍罗小燕孙小明秦巧平周明兵崔永一
- 关键词：叶绿素荧光
- 下一代测序cDNA样品制备及优化技术探讨
- 2010年
- 下一代测序技术目前已经应用于微生物、人类、动物、植物等的基因组分析。样品制备是开展大规模测序的必要前提和测序成功的根本保证。对大规模测序造成干扰的主要因素有:polyA干扰测序信号及高丰度基因对低丰度基因的掩盖等。文章以堇菜(Viola verecumda A.Gray)叶片为试材,提取总RNA,合成双链cDNA,利用DSN核酸酶对双链cDNA进行均一化处理,并对双链cDNA polyA进行了切除,将处理后的cDNA进行了TA克隆,挑取100个克隆随机测序。结果表明,未处理的cDNA样本测序有15个克隆由于polyA的存在而影响了附近碱基的正确阅读,独立克隆只有62个,而处理后的cDNA样本经测序未发现polyA,独立克隆有94个。序列分析发现,经过处理的cDNA样本随机测序有两个克隆是经MALDI-TOF检测在样本中有蛋白质峰,而基因克隆一直没有分离到的序列。以处理后的cDNA样本为模板扩增2个已知表达丰度差异较大的基因显示,处理后这2个基因的PCR扩增产量差异明显减小。这些结果表明polyA切除、DSN核酸酶处理的cDNA样本完全满足大规模测序、寻找新基因的要求。
- 秦巧平张岚岚李南羿崔永一徐凯
- 关键词：CDNA下一代测序
- 基于Ebb＆Flow灌溉系统的不同浓度营养液对蝴蝶兰生长和开花的影响被引量：2
- 2016年
- 采用循环潮水式Ebb&Flow灌溉营养液法栽培蝴蝶兰"Taisuco Hatarot",设置4组不同浓度的营养液,标号分别为1/2S、S、3/2S、2S,研究其对蝴蝶兰生物量、营养元素分配规律、开花特性等生长发育相关指标的影响。结果表明,经浓度为1S的营养液处理后,植株的根数、叶片面积、植物体干质量、花梗产生至开花所需时间、花期、花数等指标均优于其他处理组;营养液处理植株6、9个月后,植株体内K元素的含量从营养生长到生殖生长过程中不断增高,Ca、Mg元素的含量则在营养生长时期较高。由此表明,营养液浓度S最适合基于Ebb&Flow灌溉系统的蝴蝶兰无土栽培。
- 石杜娟安正弼徐伟韦王春郑勇平崔永一
- 关键词：生长发育营养液
