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国家自然科学基金(81071333)

作品数：3 被引量：5H指数：2
相关作者：朱利平吴吉芹翁心华胡秀平王睿莹更多>>
相关机构：复旦大学浙江省人民医院更多>>
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相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 4篇多态
  • 4篇隐球菌
  • 4篇隐球菌病
  • 4篇球菌病
  • 4篇菌病
  • 3篇易感性
  • 3篇球菌
  • 2篇多态现象
  • 2篇多态性
  • 2篇易感
  • 2篇基因
  • 2篇基因多态性
  • 2篇FCΓ
  • 2篇FCΓ受体
  • 1篇遗传易感
  • 1篇遗传易感性
  • 1篇隐球菌脑膜炎
  • 1篇隐球菌性
  • 1篇凝集素
  • 1篇凝集素类

机构

  • 4篇复旦大学
  • 2篇浙江省人民医...

作者

  • 3篇王璇
  • 3篇王睿莹
  • 3篇胡秀平
  • 3篇翁心华
  • 3篇吴吉芹
  • 3篇朱利平
  • 2篇徐斌
  • 2篇曹亚辉
  • 1篇王菲菲
  • 1篇区雪婷
  • 1篇孙仁华
  • 1篇章强强

传媒

  • 3篇中华传染病杂...
  • 1篇2012年中...

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2012
  • 1篇2011
共 3 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
Fcγ受体基因多态性与非HIV相关隐球菌病易感性的关联研究
目的 随着器官移植、糖皮质激素使用人群的增多,隐球菌病的发病率有明显上升趋势.Fcγ受体(FcγR)是与IgG的Fc段结合的一类受体,可介导多种免疫功能.目前研究已证实FCGR2A 13 1H/R、FCGR3A 158F...
胡秀平吴吉芹朱利平王璇徐斌王睿莹曹亚辉翁心华
关键词：隐球菌脑膜炎FCΓ受体基因多态性
Fcγ受体基因多态性与非人类免疫缺陷病毒相关隐球菌病易感性的关联分析被引量：3
2012年
目的探讨Fcγ受体（FcγR）基因多态性与隐球菌病易感性的关系。方法非HIV相关隐球菌病患者198例作为病例组，门诊体格检查者190名作为健康对照组。隐球菌病患者中颅内感染者117例，颅外感染者81例。提取受试者外周血白细胞DNA，采用多重SNaPshot单核苷酸多态性（SNP）分型技术，对4种FcγR基因多态性FCGRZA13lH／R、FCGR3A158F／V、FCGR3BNAl／NA2和FCGR2B232I／T进行基因分型。比较病例组与健康对照组、颅内感染者与颅外感染者FcTR基因多态性的分布差异。病例组与健康对照组比较采用y。检验或Fisher确切概率检验。结果与健康对照组比较，FCGR2B232I／1基因型在所有隐球菌脑膜炎患者中比例（65％比53％，x2=4．27，p=0．039，OR=1．652，95％CI：1．02～2．67）及免疫功能正常隐球菌脑膜炎患者中比例（69％比53％，X2=4．53，P=0．033，OR=1．958，95％CI：1．05～3．66）均明显增加；FCGR2B232I／T基因型在所有隐球菌脑膜炎患者中比例（27％比40％，X2=5．77，P=0．016，OR=0．542，95％CI：0．33～0．90）及免疫功能正常隐球菌脑膜炎患者中比例（24％比40％，X2=5．14，P=0．023，OR=0．467，95％CI：0．24～O．91）均明显减少。与颅外感染者比较，颅内感染者FCGR2A131R／R基因型比例明显升高（19％比6％，X2=6．48，P=0．011，OR=3．52，95％CI：1．27～9．73）；在免疫功能正常颅内感染者中FCGR2B232I／I基因型比例明显升高（69％比47％，X2=5．47，P=0．019，OR=2．479，95％CI：1．15～5．34）；FCGR2B232I／T基因型在所有颅内感染者中比例（27％比46％，X2=7．56，P=0．006，OR=0．431，95％CI：O．24～0．79）及免疫功能正常颅内感染者中比例（24％比51％，X2=8．66，P=0．003，OR=0．307，95％CI：0．14～O．68）均明显降低。结论隐球菌病患者中的颅内感染与FCGR2A131H／R、FCGR2B232I／T基因多态性存在相关，提示FcγR
胡秀平吴吉芹朱利平王璇徐斌王睿莹曹亚辉翁心华
关键词：隐球菌病
Dectin-2基因多态性与非艾滋病相关肺隐球菌病易感性的关联
2014年
目的：探讨 Dectin-2基因多态性与肺隐球菌病易感性的关联。方法收集134例非HIV 相关肺隐球菌病患者为病例组，464名门诊健康体检者为对照组。提取受试者外周血白细胞DNA，采用多重 SNaPshot 单核苷酸多态性分型技术，对位于 Dectin-2基因5′区的位点 rs11045418进行基因分型。分别比较病例组与健康对照组、无免疫低下基础疾病患者与健康对照组 Dectin-2基因多态性的分布差异。数据采用χ2检验。结果134例患者中确诊32例，临床诊断102例，其中无免疫低下基础疾病患者82例。根据感染部位分布，单纯肺隐球菌病72例，播散性隐球菌病62例。有3例患者的标本未能进行基因分型，其中1例为无免疫低下基础疾病患者。与健康对照组相比，rs11045418 CT杂合子在131例病例组中的比例有增加趋势（59％比50％，OR ＝1．44，95％CI ：0．97～2．13，P ＝0．069），在81例无免疫低下基础疾病患者中显著升高（64％比50％，OR ＝1．82，95％CI ：1．11～2．95， P ＝0．017）。在肺隐球菌病患者中，单纯肺隐球菌病和播散性隐球菌病患者的 rs11045418基因型分布差异无统计学意义。结论Dectin-2 rs11045418 CT 杂合子基因多态性与中国汉族人群非 HIV 相关肺隐球菌病的易感性相关，提示 Dectin-2受体功能改变在肺隐球菌病的发生、发展中起重要作用。
胡秀平王睿莹王璇曹亚辉陈艳琼赵华真吴吉芹孙仁华朱利平翁心华
关键词：肺隐球菌病基因多态性
甘露糖结合凝集素基因多态性与隐球菌病易感性的遗传关联研究被引量：3
2011年
目的分析我国非AIDS隐球菌病患者甘露糖结合凝集素（MBL）基因多态性分布情况，并探讨其与隐球菌病易感性的关系。方法采用病例一对照遗传关联研究，病例组为非AIDS相关隐球菌病患者167例，包括隐球菌脑膜炎103例和肺隐球菌感染64例，健康对照组为体检者208例。提取受试者外周血标本基因组DNA。PCR特异性扩增MBL基因DNA片段，对扩增产物进行序列分析，以检测MBL单核苷酸多态性（SNP），进一步探讨MBL基因多态性与隐球菌病易感性的遗传关联性。病例组与对照组比较采用χ2检验或Fisher确切概率检验，MBL基因型各组血浆MBl差异比较采用单因素方差分析。结果167例隐球菌病患者MBL各等位基因、单倍型、基因型所占比例与健康对照组比较，差异均无统计学意义（P〉0．05）。但是，隐球菌脑膜炎患者MBL基因型缺陷组的构成比（16．5％）显著高于健康对照组（8．7％，χ2=4．25，P=0．0392，OR=2．09），在免疫正常隐球菌脑膜炎患者中（21．4%）差异更为显著（χ2=7．15，P=0．0075，OR=2．88）。此外，隐球菌脑膜炎患者MBL基因型缺陷组的构成比显著高于非中枢神经系统感染患者（3．1％，Fisher确切概率检验，P=0．010，OR=6．13），在免疫正常患者中（分别为21．4％和4．0%）差异更为显著（P=0．009，OR=6．55）。结论MBL基因型缺陷是隐球菌脑膜炎的遗传易感因素，MBI，缺陷的隐球菌病患者中枢神经系统更易爱累。
区雪婷吴吉芹朱利平章强强王菲菲徐斌胡秀平王璇王睿莹翁心华
关键词：凝集素类隐球菌病隐球菌性多态现象疾病遗传易感性
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