国家自然科学基金(39870789)
- 作品数：18 被引量：56H指数：5
- 相关作者：牛忠英陈健何文喜包柳郁赵守亮更多>>
- 相关机构：第四军医大学解放军第306医院中国人民解放军第三〇六医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 钙结合蛋白Calbindin-D28K在人健康和龋坏牙齿中免疫定位被引量：6
- 2000年
- 目的 :探讨Calbindin -D2 8K(CaB)在牙髓损伤修复过程中的作用。方法 :用免疫组化ABC法观察CaB在健康和龋坏人恒牙牙髓中的表达 ,并用图像分析系统进行半定量分析。结果 :CaB在正常和龋病牙髓中成牙本质细胞、前期牙本质、血管内皮细胞及神经纤维中均有表达。在中龋和深龋组部分牙髓细胞CaB弱阳性表达。中龋组成牙本质细胞数目增多 ,胞浆、胞突及部分胞核强阳性。深龋组前期牙本质层变薄 ,成牙本质细胞空泡变性 ,见单层扁平的成牙本质样细胞 ,胞浆及核染色强阳性。成牙本质细胞浆中CaB含量在中、深龋组明显增加。血管内皮细胞中三组间CaB含量无显著性差异。结论
- 王景杰牛忠英张日文倪龙兴
- 关键词：CALBINDIN-D28K龋病免疫组化钙结合蛋白
- 1,25(OH)_2D_3对培养人牙乳头细胞Calbindin-D28K表达和矿化能力的影响被引量：5
- 2001年
- 目的 :研究 1,2 5 (OH) 2 D3 对培养人牙乳头细胞Calbindin -D2 8K(CaB)表达和矿化能力的影响。方法 :用 10 -8mol/L 1,2 5 (OH) 2 D3 矿化液处理长期培养的第 2 8天细胞 2 4h ,用放射免疫和免疫组化方法 ,观察CaB表达和碱性磷酸酶 (ALP)、骨钙蛋白 (OC)的变化。同位素示踪方法观察 1,2 5 (OH) 2 D3 对胞外基质4 5Ca2 + 的影响。结果 :加入1,2 5 (OH) 2 D3 后ALP活性约为对照组的 4倍 ;OC含量约为对照组的 1.5倍。CaB在培养 2 8d牙乳头细胞及其胞外基质中表达 ,而在培养 14d牙乳头细胞中CaB免疫反应阴性。 1,2 5 (OH) 2 D3 可加强CaB表达 ,并使胞外基质对4 5Ca2 + 摄取量增加 1.5倍。结论 :1,2 5 (OH) 2 D3 有促进人牙乳头细胞矿化作用 ,表现在不仅能刺激OC、ALP的活性 ,而且可刺激具有分化表型的牙乳头细胞中CaB的合成 ,增加基质对Ca2 + 的摄取。证实促进牙乳头细胞的钙转导是CaB在矿化过程中的作用之一 ,推测CaB被“俘获”在基质中时有诱导Ca2 + 聚集和直接贮存的作用。
- 王景杰牛忠英张旻郭红延
- 关键词：1,25(OH)2D3人牙乳头细胞CALBINDIN-D28K碱性磷酸酶骨钙蛋白
- 细胞内信号转导分子——Smad7在人牙胚发育中的表达和意义被引量：2
- 2003年
- 目的 探讨Smad7在TGF_β调节牙胚发育过程中的作用。方法 采用免疫组化ABC法观察Smad7在人牙胚发育各个时期的表达分布及其变化情况。结果 人牙胚发育各个时期均表达Smad7,但各期分布模式有所不同。Smad7在不同发育时期牙胚中的分布与TGF_β及其特异的信号转导分子Smad2、3有相似之处。 结论 Smad7可能在TGF_β调节成釉细胞和成牙本质细胞分化的信号转导通路中起一定的作用。
- 包柳郁牛忠英史俊南汪平
- 关键词：细胞内信号转导分子SMAD7免疫组织化学
- 钙结合蛋白Calbindin-D28K在人牙胚发育过程中的表达被引量：5
- 2000年
- 目的 :研究人牙胚不同发育时期Calbindin -D2 8K(CaB)的表达 ,以期分析CaB在人牙体硬组织形成过程中的作用 ,为探明人牙齿矿化过程中经细胞钙转导机制提供实验依据。方法 :免疫组化ABC染色。结果 :人牙胚蕾、帽状期成釉器无CaB的表达 ;钟状早期成釉器的内釉细胞及部分牙乳头表面处于分化状态的细胞弱阳性染色 ;钟状晚期成釉器的成釉细胞、成牙本质细胞及部分胞核呈现强阳性染色。结论 :CaB参与了人釉质及牙本质的形成过程 ,并且在人牙胚发育过程中的CaB表达具有时间特异性及细胞特异性。
- 王景杰牛忠英倪龙兴
- 关键词：CALBINDIN-D28K免疫组化牙胚发育
- 骨形成蛋白-2对人牙乳头细胞内Smad1蛋白表达量的影响被引量：1
- 2002年
- 目的 观察人牙乳头细胞内Smad1蛋白的表达及骨形成蛋白 - 2 (bonemorphogeneticprotein - 2 ,BMP2 )对人牙乳头细胞内Smad1蛋白表达量影响。方法 原代培养的人牙乳头细胞用BMP2处理 6h、12h、2 4h、48h后 ,提取总蛋白质 ,采用WesternBolt法 ,从翻译水平观察Smad1基因的表达变化。结果 从翻译水平观察到Smad1基因在人牙乳头细胞内的表达 ,但在BMP2作用 48h内 ,Smad1蛋白表达量无显著变化。结论 人牙乳头细胞内存在Smad1信号转导途径 ,牙乳头细胞内Smad1蛋白表达量不受BMP2影响。
- 何文喜牛忠英赵守亮陈健
- 关键词：人牙乳头细胞BMP2骨形成蛋白-2
- BMP2作用下人牙乳头细胞内Smad1 mRNA表达的变化被引量：3
- 2001年
- 目的 :观察人牙乳头细胞内Smad1mRNA的表达及在BMP2作用下 ,细胞内Smad1mRNA的表达变化 ,探讨人牙乳头细胞内Smad1信号途径在BMP2调控牙乳头细胞分化中的作用。方法 :原代培养的人牙乳头细胞用BMP2处理后 ,提取总RNA ,采用Northernblot法 ,从mRNA水平观察Smad1基因的表达及含量变化。结果 :从mRNA水平观察到Smad1基因在人牙乳头细胞内的表达 ,但在BMP2作用 6、12、2 4h后 ,Smad1mRNA表达量无显著变化。结论 :人牙乳头细胞内存在Smad1信号转导途径 ,牙乳头细胞内Smad1mRNA表达量不受BMP2调控。
- 何文喜牛忠英赵守亮陈健
- 关键词：人牙乳头细胞SMAD1BMP2
- Smad1在人牙胚发育过程中的表达变化被引量：5
- 2000年
- 目的 :观察骨形成蛋白特异的细胞内信号转导分子Smad1在人牙胚发育过程中的表达变化 ,探讨Smad1在牙齿发育过程中的作用。方法 :制备人牙胚发育各期标本 ,免疫组化方法观察Smad1在人牙胚发育过程中的表达情况。结果 :Smad1在牙胚发育的不同时期均可见不同的时空表达模式。结论 :观察到Smad1信号分子在人牙胚发育过程中的表达 ,Smad1可能在牙胚各期的发育起一定的作用。
- 何文喜牛忠英陈健包柳郁
- 关键词：SMAD1牙胚发育免疫组织化学
- Smad2蛋白在人牙乳头细胞内的表达及信号转位过程被引量：8
- 2000年
- 目的 :观察体外原代培养的人牙乳头细胞内Smad2蛋白的表达 ,以及Smad2蛋白在转化生长因子 - β1(transforminggrowthfactor- β1,TGF - β1)信号转导中的作用。 方法 :原代培养人牙乳头细胞 ,用TGF -β1和骨形成蛋白 - 2 (bonemorphogeneticprotein ,BMP2 )刺激培养的细胞 ,免疫组化观察。结果 :TGF - β1和BMP2刺激组均可见Smad2蛋白表达 ,但与对照组相比无明显差异。TGF - β1组可见Smad2从胞浆转位至核内聚集 ,BMP2组未见此作用。结论 :人牙乳头细胞内存在Smad2蛋白的表达 ,Smad2能特异地转导TGF - β1信号至核内发挥作用 ,提示TGF - β1调控成牙本质细胞分化的作用可能是通过Smad2信号途径实现的。
- 何文喜牛忠英陈健岳玲包柳郁
- 关键词：人牙乳头细胞SMAD2骨形成蛋白-2
- 人牙乳头细胞内Smad4表达的免疫组化研究被引量：9
- 2000年
- 目的 :观察转化生长因子 - β超家族的细胞内信号转导分子Smad4在人牙乳头细胞内的表达及信号转位过程。从细胞内信号转导水平探讨牙齿发育过程中成牙本质细胞的分化机制。方法 :原代培养人牙乳头细胞 ,用转化生长因子 - β1(transforminggrowthfactor- β1,TGF - β1)和骨形成蛋白 - 2 (recombinanthu manbonemorphogennticprotein ,rhBMP - 2 )刺激培养的细胞 ,免疫组化观察。结果 :TGF - β1和rhBMP - 2实验组胞核内均可见Smad4蛋白强阳性表达 ,但胞浆内未见Smad4蛋白阳性表达 ;对照组胞浆内可见Smad4蛋白阳性表达 ,核内未见阳性表达。结论 :观察到Smad4在人牙乳头细胞内的表达并参与信号转位过程 ,提示Smad4可能同时参与TGF - βs和BMPs的细胞内信号转导过程。TGF - βs和BMPs在牙齿发育中信号传递可能都是通过Smad4的信号传导途径实现的。
- 何文喜牛忠英陈健包柳郁王景杰
- 关键词：人牙乳头细胞SMAD4TGF-Β1免疫组化
- 人牙乳头细胞内Smad5蛋白表达的免疫组化研究被引量：1
- 2001年
- 目的 :观察Smad5蛋白在体外原代培养的人牙乳头细胞内的表达及其在转化生长因子 - β超家族信号转导中的作用。方法 :原代培养的人牙乳头细胞 ,分别以骨形成蛋白 - 2 (bonemorphogeneticprotein -2 ,BMP - 2 )和转化生长因子 - β1(transforminggrowthfactor- β1,TGF - β1)刺激 ,免疫组化检测Smad5的表达 ,图像分析仪半定量。结果 :人牙乳头细胞 (空白对照组 )胞浆内可见Smad5阳性表达 ,胞核内未见阳性表达 ;BMP- 2实验组胞核内Smad5强阳性表达 ,胞浆内为弱阳性表达 ;TGF - β1实验组细胞胞浆Smad5阳性 ,胞核未见表达。结论 :人牙乳头细胞内存在Smad5的表达 ,Smad5能转导BMP - 2信号至核内发挥作用 ,但不能转导TGF -β1信号 ,提示BMP - 2在牙齿发育过程中信号传递可能是通过Smad5的信号转导途径实现的。
- 臧晓霞牛忠英包柳郁何文喜王捍国陈健
- 关键词：人牙乳头细胞SMAD5骨形成蛋白-2转化生长因子-Β1免疫组化
