新疆维吾尔自治区科技计划项目(200910107)
- 作品数：6 被引量：15H指数：3
- 相关作者：李新霞李莉丁海燕王艳郑立民更多>>
- 相关机构：新疆医科大学新疆医科大学第一附属医院新疆医科大学第五附属医院更多>>
- 发文基金：新疆维吾尔自治区科技计划项目新疆维吾尔自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 光纤传感技术快速检验舒必利片被引量：1
- 2012年
- 目的建立光纤传感技术对舒必利片快速定性、定量分析的方法。方法采用光纤传感装置,将光纤探头直接插入待测样品溶液中,氘灯发出的光通过光纤传输到达探头,经探头感受溶液吸收的光信号,并再次通过光纤反馈到CCD检测器,最终通过计算机可瞬间获得待测样品的光纤紫外-可见吸收光谱,使用系统软件直接读取相关参数,实现了舒必利片的快速定性、定量分析。结果该法测定的最大吸收波长及含量均在中国药典规定的范围内,并与药典含量测定方法进行一致性比较,结果表明2种测定方法差异无统计学意义(P>0.05)。结论光纤传感技术实现了对舒必利片快速定性和定量分析。
- 张春玲李莉杨婷冯翠娟
- 关键词：光纤传感舒必利片
- 光纤药物溶出度实时测定仪测定头孢呋辛酯片的溶出度被引量：2
- 2012年
- 目的检测头孢呋辛酯片的溶出度,比较不同厂家的生产工艺及质量。方法采用光纤药物溶出度实时测定仪(FODT)检测头孢呋辛酯在0.1 mol·L-1盐酸中的溶出度,并与《中国药典》方法比较。结果两种方法所得结果无显著差异,3个厂家头孢呋辛酯片的溶出过程基本相似,在15 min溶出>92%,均符合药典规定。结论 FODT法用于检测固体制剂溶出度,不需取样即可获得完整的溶出曲线和相关数据,为评价药品内在质量、制剂稳定性提供了参考。
- 丁海燕张奇洲李莉陈坚李新霞
- 关键词：头孢呋辛酯片溶出度
- 光纤传感技术结合紫外光谱相似度快速分析甲硝唑片被引量：5
- 2011年
- 采用光纤传感技术,建立一种光纤传感技术快速分析甲硝唑片的方法。将探头浸入简单处理的药物溶液中,紫外光通过光纤传输到探头,经溶液吸收后由探头反射回光纤,最终由光纤传输到检测系统,计算机显示扫描的紫外吸收光谱,得出药物含量,同时比较该法与药典方法的一致性。数据处理采用紫外全光谱相似度法对比样品图谱与标准图谱的相似性,探索一种新的鉴别药物真伪的方法。本研究结果表明,本法可获得片剂的紫外光谱,含量测定结果与药典方法比较差异无统计学意义(P>0.05),相似度可作为快速分析鉴别药物真伪的参数。
- 靳露李莉李新霞杨婷孔彬许萍萍
- 关键词：光纤传感甲硝唑相似度片剂
- 光纤化学传感在线过程检测缬沙坦胶囊溶出度被引量：1
- 2012年
- 目的:建立在线过程检测缬沙坦胶囊溶出度方法。方法:采用光纤传感过程分析技术(FODT)检测缬沙坦胶囊在pH6.8,pH4.5,pH1.2及水4种溶出介质中的溶出情况,并与中国药典方法相比较。结果:4种溶出介质中,缬沙坦在16.3～97.8μg.mL-1范围内线性关系良好(r>0.999),平均回收率101.9%。不同批次缬沙坦胶囊的制剂工艺稳定,均匀度好。缬沙坦胶囊在pH6.8和pH4.5缓冲液中30 min时溶出度大于80%,符合中国药典规定,但在pH1.2及水介质中,30 min时溶出度只有35.5%,55.6%。结论:FODT法将过程分析用于检测固体制剂溶出度不需取样而连续检测,可获取完整溶出曲线和相关数据。缬沙坦胶囊在不同溶出介质的溶出度明显不同。口服固体制剂药物的溶出度有必要考察不同pH的溶出介质。
- 丁海燕王艳李新霞郑立民张奇洲
- 关键词：缬沙坦胶囊溶出度
- 光纤传感过程分析法评价不同厂家氨茶碱片的体外溶出度被引量：3
- 2012年
- 目的:采用光纤传感过程分析法评价不同厂家氨茶碱片的体外溶出度,以考察不同厂家样品的质量差异。方法:采用对照品法,对5个厂家的片剂在4种溶出介质(水、pH1.2盐酸溶液、pH4.5醋酸盐缓冲液和pH6.8磷酸盐缓冲液)中的溶出行为进行测定,并以相似因子法进行比较。结果:氨茶碱片在不同溶剂中的溶出行为不一致,只有B厂样品在4种介质中均具有较好的溶出度;以B厂样品为参比制剂,其他4个厂样品与其比较的相似因子值均小于50%。结论:光纤传感过程分析法能够准确、方便地提供药物的溶出数据、反映药物的溶出行为,为全面考察药物的内在质量提供了良好的检测手段;不同厂家氨茶碱片质量有明显差异。
- 王艳丁海燕李新霞李莉郑立民
- 关键词：氨茶碱片体外溶出度
- 光纤传感过程分析比较不同厂家缬沙坦胶囊的溶出度被引量：3
- 2012年
- 目的:考察不同厂家缬沙坦胶囊体外溶出度曲线,比较不同厂家药品的内在质量,为药品质量控制和临床用药提供参考。方法:用光纤传感过程分析技术监测4个厂家缬沙坦胶囊在pH 6.8,pH 4.5,pH 1.2及水4种溶出介质的溶出过程。采用f2因子法对溶出曲线的相似性进行评价。结果:4个厂家缬沙坦胶囊在pH 6.8磷酸盐缓冲液中30 min时溶出度均大于80%符合药典规定,但溶出曲线差异很大;在其他3种介质中的溶出度偏低且存在较大差异;比较结果说明不同药厂缬沙坦胶囊的质量存在显著性差异。结论:采用FODT法过程分析检测固体制剂的溶出曲线比单点溶出度测定更能直观反映不同厂家制剂工艺、均匀度和药品质量的差异。对不同来源的相同制剂考察不同溶出介质的溶出曲线是非常有必要的。
- 丁海燕王艳支玲李莉郑立民李新霞
- 关键词：缬沙坦胶囊光纤药物溶出度实时测定仪
