河北省卫生厅科技攻关项目(05276114)
- 作品数：2 被引量：2H指数：1
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- 丙戊酸钠诱导Kasumi-1细胞凋亡作用的研究
- 2008年
- 目的探讨丙戊酸钠(valproic acid sodium,VPA)诱导t(8;21)急性髓系白血病细胞株Kasumi-1细胞凋亡的作用。方法不同浓度VPA处理Kasumi-l细胞后,瑞吉染色观察细胞凋亡形态学的变化,DNA凝胶电泳检测细胞的凋亡变化,分子生物学半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)的方法检测半胱氨酸天冬氨酸酶7(Caspase7)mRNA表达水平的变化。结果VPA 3 mmol/L处理Kasumi-l细胞5天后,在瑞吉染色普通光学显微镜下观察,细胞出现明显的凋亡形态学变化。DNA凝胶电泳分析,出现了典型梯形DNA条带。不同浓度VPA处理Kasumi-1细胞后,凋亡相关因子Caspase 7的mRNA表达水平的增加,VPA处理3天后,随着剂量的增加,测得的相对灰度值从0.49±0.19升至1.43±0.39。3 mmol/L VPA处理组随着时间的延长,Caspase 7相对灰度值从0.41±0.17升至4.95±0.48,呈时间和剂量依赖性。结论VPA对Kasumi-1细胞有诱导凋亡作用。
- 张志华赵蕾朱翠敏田文亮郝长来
- 关键词：白血病髓样细胞凋亡酶诱导
- 丙戊酸钠逆转AML1-ETO融合蛋白转录抑制作用的研究被引量：2
- 2008年
- 目的:探讨组蛋白脱乙酰化酶(HDAC)抑制剂丙戊酸钠(valproic acid,VPA)逆转AML1-ETO融合蛋白转录抑制作用。方法:VPA处理t(8;21)急性白血病细胞株Kasumi-l细胞后,应用流式细胞术检测髓系分化抗原CD11b表达水平的变化,DNA凝胶电泳检测细胞的凋亡变化,分子生物学半定量RT-PCR的方法检测粒-单核细胞刺激因子(GM-CSF)和半胱氨酸天冬氨酸酶7(Caspase7)mRNA表达水平的变化。结果:VPA诱导Kasumi-1细胞的髓系分化抗原CD11b表达的阳性率增加,并呈现时间及剂量依赖性;②VPA诱导Kasumi-1细胞凋亡,出现的典型梯形DNA条带;③VPA诱导AML1靶基因GM-CSF和凋亡相关因子Caspase7的mRNA表达水平的增加,呈时间和剂量依赖性。结论:丙戊酸钠可以通过抑制脱乙酰化酶的活性,消除AML1-ETO融合蛋白转录抑制,诱导细胞分化和凋亡。
- 张志华赵蕾邢恩鸿朱翠敏田文亮郝长来
- 关键词：细胞分化丙戊酸钠凋亡
