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山东省科技计划项目(2013GSF11903)

作品数:6 被引量:6H指数:2
相关作者:周洪雷张玲姜艳玲徐有伟蒋海强更多>>
相关机构:山东中医药大学山东中医药大学附属医院更多>>
发文基金:山东省科技计划项目国家科技重大专项山东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇指纹
  • 2篇指纹图
  • 2篇指纹图谱
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇相色谱
  • 2篇芥子
  • 2篇芥子碱
  • 2篇芥子碱硫氰酸...
  • 2篇黄酮
  • 2篇鬼针草
  • 1篇丹参
  • 1篇丹参素
  • 1篇丹参素钠
  • 1篇丹酚酸
  • 1篇丹酚酸B
  • 1篇压片
  • 1篇益生菌

机构

  • 6篇山东中医药大...
  • 1篇山东中医药大...

作者

  • 6篇周洪雷
  • 3篇张玲
  • 2篇蒋海强
  • 2篇徐有伟
  • 2篇姜艳玲
  • 1篇李运伦
  • 1篇朱立俏
  • 1篇侯林
  • 1篇齐冬梅
  • 1篇田景振
  • 1篇蔡梅超
  • 1篇宋小莉
  • 1篇黄真
  • 1篇郑德
  • 1篇冯丹
  • 1篇孔辉
  • 1篇张世明

传媒

  • 2篇中药新药与临...
  • 2篇辽宁中医药大...
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇山东中医药大...

年份

  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
保护高糖损伤内皮祖细胞丹参活性部位的质量控制研究
2016年
目的:建立保护高糖损伤内皮祖细胞的丹参药渣水煎液部位的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法(TLC),对丹参素钠、丹酚酸B进行定性鉴别。采用高效液相色谱法(HPLC)测定丹参药渣水煎液部位中丹参素钠和丹酚酸B的含量。对10批次不同时间制备的丹参药渣水煎液部位进行测定,建立了丹参药渣水煎液部位标准指纹谱,并计算各批次的相似度。结果:TLC专属性强,简单可行。HPLC法测定丹参素钠在0.29~1.45μg线性关系良好(r=0.9996),平均加样回收率为101.49%,RSD为3.42%;丹酚酸B在0.32~8.00μg线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为102.17%,RSD为2.17%。10批次丹参药渣水煎液部位相似度均大于0.950,质量较为稳定,没有明显的差异。结论:建立的定性、定量及指纹图谱方法简单,重复性好,结果准确可靠,可用于丹参药渣水煎液部位的质量控制。
徐有伟焦方文孔辉周洪雷张玲
关键词:丹参素钠丹酚酸B
远志总皂苷有效部位质量控制研究被引量:2
2014年
目的 建立远志总皂苷有效部位的质量控制方法。方法 采用高效液相色谱法测定远志有效部位中细叶远志皂苷的含量,并建立总皂苷有效部位碱水解产物的高效液相指纹图谱。结果 细叶远志皂苷在8.2~32.6μg范围内线性良好,有效部位中细叶远志皂苷的平均含量为27.3%。通过指纹图谱相似度评价,不同批次的远志总皂苷有效部位的化学成分差异较小。结论 该方法可有效控制远志总皂苷有效部位的质量。
冯丹郑德周洪雷田景振侯林
关键词:远志总皂苷细叶远志皂苷指纹图谱
HPLC法测定鬼针草不同部位三种黄酮成分含量
2017年
目的 :建立同时测定鬼针草中三种黄酮类成分含量的方法 ,并比较鬼针草茎和叶中三种成分的含量。方法 :采用HPLC法对鬼针草中三种黄酮类成分芦丁、异奥卡宁7-0-β-D-葡糖苷和异槲皮苷的含量测定方法学进行考察,并同时分析三种黄酮类成分在鬼针草茎和叶总黄酮中的含量。结果:芦丁在0.010~1.040 mg/m L(r=0.999 9)、异奥卡宁7-0-β-D-葡糖苷在0.012~1.168 mg/m L(r=0.999 5)、异槲皮苷在0.012~1.230 mg/m L线性关系良好;平均回收率(n=6)分别为98.51%、99.21%、98.73%、97.33%、98.92%、98.77%。采用此方法同时测定鬼针草茎和叶中芦丁、异奥卡宁7-0-β-D-葡糖苷、异槲皮苷三种黄酮的含量。结论:建立的HPLC法同时测定鬼针草中三种黄酮类成分含量的方法良好,可用于鬼针草不同部位中黄酮的含量测定。
于绍华周洪雷姜艳玲张玲蒋海强孙筱林楚新红
关键词:鬼针草黄酮高相液相色谱法
藤菔降压片质量控制研究
2015年
目的 建立藤菔降压片的质量控制方法。方法 采用薄层色谱法(TLC)对藤菔降压片中芥子碱硫氰酸盐、钩藤碱进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定芥子碱硫氰酸盐和钩藤碱的含量。结果 TCL专属性强,简单可行。HPLC法测定芥子碱硫氰酸盐在41.2∽412μg·m L-1范围内线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率为100.78%(RSD=3.98%,n=6);钩藤碱在9.54∽159μg·m L-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为101.50%(RSD=2.06%,n=6)。限定本品每片含芥子碱硫氰酸盐(C6H24NO5·SCN)含量限量在6.001∽7.335 mg之间。限定本品每片含钩藤碱(C22H28N2O4)含量限量在1.182∽1.444 mg之间。结论 建立的定性、定量方法简单,重复性好,结果准确可靠,可作为藤菔降压片的质量控制方法。
徐有伟黄真周洪雷李运伦蒋海强齐冬梅刘震
关键词:芥子碱硫氰酸盐钩藤碱薄层色谱法高效液相色谱法
响应面法优化鬼针草叶总黄酮大孔吸附树脂纯化工艺被引量:1
2017年
目的:利用响应面分析法对鬼针草叶总黄酮纯化工艺进行优化。方法:以芦丁的含量为指标,考察上样流速、上样浓度、p H值、洗脱剂浓度、柱子径高比等因素,通过Box-Behnken设计建立响应面模型来优选鬼针草叶中总黄酮的纯化工艺参数。结果:选用HPD-100型大孔吸附树脂,上样流速为2 BV/h,p H为6,上样浓度为2.027 mg/m L,70%乙醇洗脱,柱子径高比为1∶15。结论:该方法纯化工艺良好,总黄酮的纯度可达到62.86%,与理论值61.88%的相对误差为1.56%
张世明姜艳玲周洪雷张玲蔡梅超孙筱林楚新红宋小莉
关键词:鬼针草总黄酮大孔吸附树脂纯化工艺响应面法
不同益生菌对莱菔子水提取液的发酵研究被引量:3
2014年
目的比较莱菔子水提取液经不同益生菌及发酵条件发酵前后的变化。方法采用反相HPLC法,比较莱菔子水提取液经短双歧杆菌、植物乳杆菌、嗜酸乳杆菌、混合菌和是否加营养发酵前后芥子碱硫氰酸盐和芥子酸的含量变化及指纹图谱。结果发酵可使芥子碱硫氰酸盐的含量降低,使芥子酸的含量增加,并建立了有15个共有峰的指纹图谱,且相对峰面积变化较大。结论莱菔子水提取液经发酵后,在含量上会有较大的变化,但并未出现新的化学成分。
朱立俏周洪雷孙筱林
关键词:莱菔子益生菌发酵芥子碱硫氰酸盐指纹图谱
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