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军队“十一五”科技攻关课题

作品数:579 被引量:3,595H指数:27
相关作者:谢晓华张鹭鹭周其全金发光张颖更多>>
相关机构:中国人民解放军总医院第二军医大学第三军医大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金上海市教育委员会重点学科基金国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 579篇期刊文章
  • 6篇会议论文

领域

  • 540篇医药卫生
  • 22篇生物学
  • 8篇农业科学
  • 7篇自动化与计算...
  • 4篇化学工程
  • 4篇机械工程
  • 3篇军事
  • 3篇理学
  • 2篇哲学宗教
  • 2篇动力工程及工...
  • 1篇电子电信
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇交通运输工程
  • 1篇航空宇航科学...
  • 1篇自然科学总论

主题

  • 84篇细胞
  • 44篇蛋白
  • 41篇基因
  • 34篇综合征
  • 26篇动脉
  • 26篇肿瘤
  • 26篇创伤
  • 24篇病毒
  • 23篇心肌
  • 22篇免疫
  • 20篇血管
  • 20篇肺损伤
  • 16篇灌注
  • 15篇多态
  • 15篇多态性
  • 15篇流行病
  • 15篇流行病学
  • 15篇干细胞
  • 14篇心病
  • 11篇外科

机构

  • 146篇中国人民解放...
  • 97篇第二军医大学
  • 53篇第三军医大学
  • 46篇第四军医大学
  • 36篇军事医学科学...
  • 30篇第三军医大学...
  • 28篇第四军医大学...
  • 23篇中国人民解放...
  • 23篇第三军医大学...
  • 18篇中国人民解放...
  • 17篇解放军第30...
  • 16篇北京军区总医...
  • 16篇第三军医大学...
  • 15篇沈阳军区总医...
  • 9篇南方医科大学
  • 8篇中国人民解放...
  • 8篇解放军第30...
  • 7篇第四军医大学...
  • 7篇解放军第21...
  • 7篇成都军区疾病...

作者

  • 25篇周其全
  • 23篇谢晓华
  • 22篇张鹭鹭
  • 16篇金发光
  • 15篇张颖
  • 14篇刘良明
  • 14篇刘源
  • 14篇钱桂生
  • 13篇杨云生
  • 13篇彭丽华
  • 13篇王鲁宁
  • 13篇王蔼明
  • 13篇韩雅玲
  • 11篇杨明会
  • 11篇李绍旦
  • 10篇毛远丽
  • 10篇王巍峰
  • 10篇孙刚
  • 10篇郭旭
  • 7篇黎爱军

传媒

  • 41篇解放军医学杂...
  • 23篇军医进修学院...
  • 19篇第二军医大学...
  • 17篇解放军医院管...
  • 16篇中国临床康复
  • 14篇中国危重病急...
  • 13篇第四军医大学...
  • 13篇医疗卫生装备
  • 12篇创伤外科杂志
  • 11篇中华医院感染...
  • 11篇解放军医学院...
  • 10篇解放军药学学...
  • 10篇中国急救医学
  • 8篇生殖医学杂志
  • 8篇解放军预防医...
  • 8篇第三军医大学...
  • 7篇心脏杂志
  • 7篇中华创伤杂志
  • 7篇国际呼吸杂志
  • 6篇世界华人消化...

年份

  • 1篇2018
  • 2篇2016
  • 5篇2015
  • 10篇2014
  • 38篇2013
  • 47篇2012
  • 51篇2011
  • 83篇2010
  • 68篇2009
  • 41篇2008
  • 30篇2007
  • 5篇2006
  • 48篇2005
  • 53篇2004
  • 41篇2003
  • 35篇2002
  • 27篇2001
579 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
lrp和mrp基因在预测急性非淋巴细胞白血病耐药的意义被引量:3
2005年
【目的】评价肺耐药相关蛋白(lrp)基因和多药耐药相关蛋白(mrp)基因在预测急性非淋巴细胞白血病(ANLL)患者临床耐药中的意义。【方法】将70例ANLL患者分为临床非耐药组(A组)43人和耐药组(B组)27人,用RT-PCR方法检测患者骨髓中lrp和mrp基因的表达。【结果】lrp基因在A、B组阳性表达分别占4/43和13/27,统计学分析显示差异有显著性(χ2=4.52,P<0.05)。mrp基因在A、B组阳性表达分别占10/43和17/27,统计学分析显示差异无显著性意义(χ2=0.11,P>0.05)。27例临床耐药患者中,同时表达两个基因者8例。而临床非耐药组43人中只有1例同时表达两个基因,两组间差异有显著性意义(χ2=41.1,P<0.01)。【结论】lrp基因单独或与mrp基因联合检测可预测ANLL发生多药耐药。
赵瑜薄剑李红华王全顺吴晓雄靖玉于力
关键词:药物耐受性
PTD-BDNF对海马神经元钠、钾、钙离子通道的影响被引量:2
2009年
目的研究PTD-BDNF对大鼠海马神经元细胞钠、钾、钙离子通道的影响。方法全细胞膜片钳技术记录海马神经元细胞电压依赖性钠、钾、钙通道电流,观察并分析PTD-BDNF对离子通道电流的影响。结果与对照组比较,PTD-BDNF、BDNF使海马神经元钠通道电流强度峰值分别增加39.35%和41.99%(n=4,P<0.01);使钠通道电流-电压关系曲线下移(n=4,P<0.01);使海马神经元钙通道电流强度峰值分别增加39.20%和38.72%(n=4,P<0.01);使钙通道电流-电压关系曲线下移(n=4,P<0.01);使海马神经元钾通道电流IA、IK在20mv刺激处分别比对照组降低29.03%、28.06%和29.76%、33.38%;使钾电流-电压关系曲线下移(n=4,P<0.01)。PTD-BDNF与BDNF两者之间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论PTD-BDNF显示了与脑源性神经营养因子相似的电压依赖性离子通道的调节作用,说明PTD-BDNF与脑源性神经营养因子在调节神经元静息膜电位、神经兴奋性方面有相同的分子基础。
李冠华冯泽国周建平姜雨鸽孙曼霁
关键词:蛋白转导海马神经元钠电流钙电流钾电流
三七总皂苷对海水淹溺兔肺泡巨噬细胞TNF-α mRNA表达的影响被引量:2
2011年
目的观察海水淹溺后家兔肺组织光镜下变化,并探讨三七总皂苷干预对海水淹溺后家兔肺泡巨噬细胞内TNF-αmRNA表达的影响。方法采用气管切开插入塑料导管、向气管内灌海水4mL/kg,双肺自主通气的方法模拟海水淹溺造成急性肺损伤模型,随机分为对照组、海水淹溺组、三七总皂苷治疗组。于淹溺后进行血气分析,采集支气管肺泡灌洗液,分离和培养肺泡巨噬细胞,并采集肺组织进行病理学分析,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测肺泡巨噬细胞中TNF-αmRNA的表达。结果光镜下,海水淹溺兔肺组织炎症细胞大量浸润,经三七总皂苷治疗后肺组织损伤程度减轻。RT-PCR分析示淹溺后TNF-αmRNA表达显著增高,90min后达最高峰,而三七总皂苷可使之降低。结论海水淹溺急性肺损伤可能与肺泡巨噬细胞内TNF-αmRNA高表达有关。三七总皂苷可降低TNF-αmRNA的高表达,减轻肺损伤程度。
顾兴金发光刘同刚
关键词:海水淹溺急性肺损伤肺泡巨噬细胞三七总皂苷肿瘤坏死因子-Α
多囊卵巢综合征患者静息心率与糖脂代谢及血压等指标关系的研究被引量:7
2013年
目的探讨多囊卵巢综合征(PCOS)患者静息心率与心血管疾病相关危险因素的关系。方法采用对照的研究方法,收集2011年8月至2012年6月,海军总医院生殖中心就诊育龄期妇女,年龄为25~35岁,选取PCOS患者(77例)为PCOS组,正常妇女(73例)为正常对照组,分别测定体重、血压、静息心率、血脂,并进行糖耐量及胰岛素释放试验。采用独立样本的t检验及偏相关分析评价PCOS患者静息心率与心血管疾病危险因素的关系。结果 (1)PCOS组静息心率为(82.09±7.86)/min,显著高于正常对照组(79.55±5.66)/min(P<0.05),PCOS组体重指数(BMI)、血压(收缩压和舒张压)、空腹及餐后血糖及胰岛素均高于正常对照组(P<0.05);(2)静息心率与BMI、收缩压、空腹胰岛素、餐后1h胰岛素、甘油三酯具有相关性(r分别为0.177、0.191、0.199、0.204、0.216,P均<0.05);(3)把两组再分成肥胖组与非肥胖组后比较,PCOS非肥胖组静息心率、收缩压、餐后1 h血糖、血脂等均高于正常肥胖组;(4)多因素线性回归分析显示:在控制BMI、舒张压、空腹血糖及空腹胰岛素等因素后,收缩压升高(β=0.237)及甘油三酯升高(β=0.222)是静息心率增快的显著危险因素。结论 PCOS患者静息心率的增快与收缩压及甘油三酯的升高有密切相关性,并随着收缩压及甘油三酯等心血管疾病相关风险因素的增加,PCOS患者的静息心率也随之增快。
裴友娟王蔼明闫玲李敏
关键词:多囊卵巢综合征静息心率血压血脂
肝癌肝动脉化疗栓塞术后外周血AFP mRNA变化及意义被引量:2
2001年
通过对肝癌肝动脉化疗栓塞术 (TAE)治疗前后外周血AFPmRNA定量检测 ,探讨治疗前后外周血AFPmRNA定量变化规律 ,并分析其临床意义。采用分子生物学反转录竞争PCR技术 ,定量检测了 15例原发性肝细胞癌患者TAE治疗前及术后第 1、2、3、4、5、6、7、14、2 8日外周血AFPmRNA水平。结果显示TAE前后外周血AFPmRNA有不同程度的变化 ,其中术后第 3日呈最高水平 ,1周后基本恢复至术前水平 ,与术前比较 ,术后 4周 1例升高 ,8例基本相同 ,6例下降。提示TAE治疗后第 3日外周血AFPmRNA水平最高 ,临床可给予积极治疗 ,预防肝外转移的发生。
刘迎娣梁敏孙晓华汪鸿志程留芳
关键词:化学栓塞甲胎蛋白MRNATAE
各类止血带止血性能的研究进展被引量:4
2008年
王艳朱大乔王志红
关键词:止血带止血
HoxB1质粒转染对视黄酸诱导的HL-60细胞凋亡的影响被引量:1
2001年
目的 :探讨细胞内 Hox B1表达、视黄酸 ( RA)代谢与细胞凋亡的相互关系。方法 :采用脂质体介导的质粒转染和反转录 - PCR等实验技术方法做有关分析检测。结果 :2 .5× 10 - 7mol/ L 全反式 RA( ATRA)处理 HL-6 0细胞 3天 ,HPL C分析显示 ,Hox B1的高表达可明显抑制 HL- 6 0细胞 ATAR代谢 ;使 ATRA增殖抑制作用减弱 ;野生型 HL- 6 0细胞有较强 bc1- 2表达 ,ATRA处理抑制未转染细胞 bcl- 2表达 ,但单纯 Hox B1转染、Hox B1转染 + IFNα均能增强 bc1- 2表达。结论 :Hox B1转染 HL- 6 0细胞 ATRA代谢明显受抑 。
韦娜糜漫天朱晓霞张乾勇朱俊东郎海滨
关键词:BCL-2表达白血病细胞
血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体激活在再灌注心肌无复流形成中的作用被引量:3
2003年
目的探讨血小板激活的表面标志物糖蛋白(GP)Ⅱb/Ⅲa受体活性在心肌再灌注无复流形成前后的改变,为心肌无复流的治疗提供指导。方法利用成年杂种犬的缺血再灌注模型,用心肌声学造影判断心肌无复流的造型,采用酶联免疫分析法测定心肌缺血3 h后再灌注以前和3 h再灌注以后,有复流与无复流心肌的外周静脉血(PVB)和冠状窦静脉血(SVB)血小板GPⅡb/Ⅲa受体活性。结果心肌缺血后再灌注以前PVB和SVB中的GPⅡb/Ⅲa受体活性均明显增高(P<0.001),提示血小板激活;3 h再灌注后心肌有复流和无复流组SVB中GPⅡb/Ⅲa受体活性均有明显的降低(P<0.001),心肌无复流组受体活性下降的更加显著(P<0.01),说明心肌微循环内发生了血小板受体的消耗,意味着有血小板的聚集。结论心肌缺血可以激活血小板,缺血和再灌注损伤可以使心肌微循环内发生血小板的粘附聚集,这与再灌注无复流的发生有密切的关系,很可能是其发生机制之一。
冯金华赖文岩区文超刘俭宾建平刘伊丽
关键词:受体外周静脉血血小板功能
多导心理-生理数据辅助焦虑性神经症咨询案例被引量:1
2016年
目的通过介绍1例从事科技工作的焦虑性神经症求助者的咨询案例,探讨焦虑性神经症的个性化治疗方法及Superlab多导生理-心理数据对焦虑性神经症的辅助诊断作用。方法咨询师根据求助者的症状、汉密尔顿焦虑量表及症状自评量表(SCL-90)的检测结果,再结合Superlab多导生理仪器检测得到的各项生理指标,综合分析求助者的表现属于焦虑性神经症。咨询师针对求助者具有丰富的医学背景、性格内敛以及非常强的自我控制力等特点,采用符合求助者个性的儒家自省、积极情绪和眼动放松治疗方法,关注缓和家庭矛盾与眼动调节反馈作用,从认知、情绪、行为上对求助者进行干预和心理咨询。结果求助者咨询前后症状除容易惊醒无明显改变外,其余症状均消失。进一步了解得知,求助者父亲每日起夜4次,为防止父亲摔倒,求助者晚上要在父亲起夜时起床帮助,因此无法熟睡。但汉密尔顿焦虑量表减分率为88.23%,属于痊愈。求助者咨询前后SCL-90检测结果总分从161分降为111分(常模为160分),阳性项目从52项(常模少于43项)减为24项,焦虑项目分值下降明显,从25分减为13分,回归常模,敌对分也从14分下降为7分。求助者咨询前后呼吸、脉搏、心电波幅等改变不明显,但皮电下降明显。咨询前求助者心电静息状态下低频/高频(LF/HF)为1.300。咨询后,下降为0.274。结论个性化的反省结合眼动治疗可以有效、快速地缓解高知人群的焦虑性神经症,且Superlab多导生理-心理数据可对焦虑性神经症的治疗起到辅助诊断作用。
高洁李森杨策伍亚民
关键词:心理咨询焦虑性神经症
银杏叶提取物对血脑屏障通透性保护作用的分子机制被引量:11
2008年
阐述了病理条件下,血脑屏障通透性改变过程中几种重要蛋白分子改变对血脑屏障通透性的影响及相关机制。同时,根据临床应用中的特点,从调节紧密连接蛋白、基质金属蛋白酶(MMPs)、水通道蛋白4(AQP4)的表达,减少氧自由基生成和促进氧自由基清除,阻断凝血因子的激活和减少炎症介质生成等5个方面介绍了中药银杏叶提取物对血脑屏障通透性的保护作用及分子机制,为银杏叶制剂应用于临床血脑屏障通透性改变所致疾病的治疗及相关药物的开发提供了理论依据。
巩沅鑫周其全
关键词:银杏叶提取物血脑屏障金属蛋白酶-9水通道蛋白-4
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