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玉米发芽过程中Cd和硫醇化合物相互作用的研究被引量：8: 2011年; 随着现代工业的发展,重金属镉(Cd)对农作物的污染情况日趋严重,作为广泛传播的污染物,Cd易于通过土壤被农作物吸收。为了研究玉米对毒性金属积累、暴露响应和耐受机制,以探讨玉米发芽过程中Cd与硫醇化合物相互作用机理为目的,利用毛细管电泳等分析技术,研究了Cd对玉米发芽势、发芽率的影响,培养液中Cd2+对玉米种子中Cd含量的影响,Cd-硫醇化合物吸收光谱和玉米种子中硫醇化合物含量水平。结果表明,发芽率和发芽势呈无规律性变化;当玉米经过含Cd2+培养液浸泡时,存在着Cd2+在二者间的相互迁移作用,且迁移作用呈线性关系(5 d除外);当Cd与硫醇化合物共存时,Cd-硫醇化合物吸收光谱暗示形成金属硫蛋白;硫醇化合物含量随Cd的存在呈现先增加后减少的变化规律,Cd2+浓度为50μmol.L-1时含量达最大值,更高浓度时,其含量降至低于空白对照样品值。研究结果表明,不同种类的硫醇化合物含量可间接指示金属Cd对植物种子发芽毒害影响程度。; 薛洪宝常华兰陶兆林梁丽丽李晖; 关键词：玉米镉相互作用

微波消解石墨炉原子吸收法测定大鼠组织中的硒被引量：14: 2004年; 由于易挥发元素硒在样品消解过程及含量测定的灰化阶段会有严重损失,为了解决硒的挥发损失及基体干扰等问题,采用无机钯为基体改进剂,微波消解—石墨炉原子吸收法对亚慢性汞硒中毒大鼠体内十种组织器官中硒的含量分别进行了测定与分析。研究结果表明,实验最佳用量的消化试剂为4mL的(10∶3)HNO3H2O2,最佳用量的基体改进剂为50μg·mL-1的氯化钯,而石墨炉升温程序中的最佳灰化温度和原子化温度分别为1200和1800℃。在以上最佳实验条件的前提下,线性测定范围为0～80ng·mL-1,检出限为183ng·mL-1,相对标准偏差小于8%,平均回收率为976%。由此可以看出,测定的方法准确、可靠、简便、快速,能够适用于生物体内多种组织器官中硒含量的测定与分析。; 王丽鑫胡晓荣李晖; 关键词：组织器官石墨炉原子吸收法硒中毒挥发损失

富硒豆的培养及其硒含量分析被引量：3: 2012年; 为了开发新型富硒功能食品———富硒豆,研究了绿豆和大豆在不同含硒溶液中发芽生长情况。结果表明,20.00#g.mL-1的高浓度硒培养溶液会对绿豆和大豆的发芽生长产生明显毒性,且四价硒毒性更强,表现在四价硒培养的绿豆和大豆发芽率较六价硒低;分别在0～3.00#g.mL-1和0～6.00#g.mL-1的六价硒溶液培养下,绿豆和大豆发芽生长情况基本良好。采用氢化物原子荧光光谱法作外标标准曲线,并测定培养后的绿豆和大豆硒含量,结果20#g.mL-1的高浓度硒溶液培养的豆含硒量最高,为75.0273～102.2612#g.L-1。而在0～6.00#g.mL-1的六价硒培养条件下,绿豆和大豆的含硒量分别为7.5002～69.8483#g.L-1和11.1737～58.3926#g.L-1,且该硒含量范围适合富硒功能食品硒含量标准。; 薛洪宝任小蓉李晖; 关键词：硒含量

用高灵敏度分光光度法测定海豚肝脏中的微量硒被引量：9: 2000年; A highly sensitive spectrophotometric method for determination of selenium(IV) has been developed.It has been based on Se(IV) oxidation of I - in a weak acid medium and formation of the 1∶1 ion associatin complex of I - with Butylrhodamine B in the presence of poly(vinyl alcohol).The wavelength of maximum absorbance of this complex was at 590nm,The molar absorptivity was 2.57 ×10 5L.mol -1 ·cm -1 and Beer’s law was obeyed in the concentration range of 40～500ng/mL.The detection limit was 40ng/mL.Interfering ions were eliminated by using thiohydroxy cotton so that the selectivity of this method was good.The color system was used to determine the microamounts of Se in the liver of dophine and huangqi.Satisfactory results were obtained.; 陈俐娟刘黎李晖; 关键词：分光光度法微量元素分析

微波消化冷原子吸收法测定海豚肝脏中的汞被引量：8: 2000年; 采用微波消化样品后用冷原子吸收法测定海豚肝脏中的汞 ,仅用 1:1HNO3 消化样品 ,有良好的汞溶出率和回收率 ,方法简便、快速。检出限 1.6 5ng ,线性范围 0～ 5 0 μg/L ,相对标准偏差 4.0 9% ,测定回收率 98.8%～ 10 0 .4%。用该方法测定四个海豚肝脏粉末样中汞含量分别为 6 35 .5、6 77.1、6 72 .8、6 0 3.3μg/g。; 胡晓荣李晖; 关键词：微波消化冷原子吸收法汞生物监测

毛细管电泳用于金属硫蛋白形态分析最新动态被引量：1: 2008年; 金属硫蛋白是广泛存在于生物体内的低分子量、富含半胱氨酸、可被金属和其他因素诱导合成的细胞内金属结合非酶蛋白质。本文综述近些年来毛细管电泳法用于金属硫蛋白形态的研究进展现状,对毛细管电泳的分离模式、检测方法及联用情况进行概括,并对其广阔前景进行展望。优化金属硫蛋白的分离条件,选择高灵敏度、高结构信息量的复合联用检测手段,仍是今后研究的重点。; 薛洪宝焦艳娜庞国伟李晖; 关键词：毛细管电泳形态分析金属硫蛋白

微波消解原子吸收法测定骨头中的汞和硒被引量：10: 2004年; 采用微波消解 ,定量进样氯化亚锡还原冷原子吸收法测定汞 ,流动注射硼氢化钠还原原子吸收法测定硒的方法 ,测定了实验大鼠股骨中汞和硒的含量。讨论了样品的前处理过程对测定结果的影响 ,对硒的测定条件 :硼氢化钠浓度、溶液酸度和载液酸度等条件进行了优化。实验显示 ,检出限汞为 1 6 5ng·mL-1,硒为 1 78ng·mL-1;相对标准偏差汞为 4 1% ,硒为 3 6 % ;线性范围汞为 0～ 12 0ng·mL-1,硒为 0～ 5 0ng·mL-1;回收率汞为 93 72 %～ 10 1 8% ,硒为 95 5 3%～ 10 2 2 %; 李晖胡晓荣程光磊; 关键词：微波消解原子吸收法骨头汞硒

氯化汞和亚硒酸钠对大鼠的毒性相互作用被引量：4: 2004年; 用Horn法测定了大鼠经口染毒的LD50 ,并在此基础上进行 90天亚慢性经口毒性试验。测量染毒过程中的体重、食物利用率的变化 ,测定肝、肾、脾等五种器官脏器系数 ,并进行血液生化检测。氯化汞、亚硒酸钠及二者等摩尔比联合作用对大鼠LD50 分别为 12 7 5、39 5 5和 2 5 2mg/kg。汞组和硒组大鼠体重呈进行性下降。汞组肝、肾、胸腺、脾系数增大 ,睾丸系数减小 ,联合作用显著降低了汞对各脏器系数的影响 ,并且随着剂量组中硒剂量的增加 ,汞对脏器系数的影响减弱。血液学、血清酶化学检测结果无显著性差异。实验结果表明氯化汞和亚硒酸钠相互作用表现为明显的毒性拮抗作用 ,雌鼠对氯化汞和亚硒酸钠联合毒性有更高的耐受性。联合作用能够减弱单独作用对大鼠生长的影响 ,减弱汞对五种脏器的毒性。; 胡晓荣王丽鑫徐培渝李晖; 关键词：氯化汞亚硒酸钠毒性效应相互作用拮抗作用

富硒鸡蛋中十七种元素含量分析被引量：1: 2012年; 硒作为人体必需微量元素之一,对人类健康的巨大作用是其他物质无法替代的。临床医学证明,威胁人类健康和生命的四十多种疾病都与人体缺硒有关,如癌症、心血管病、肝病[1]、白内障、胰脏疾病、糖尿病、内分泌代谢病、老年性便秘、生殖系统疾病等[2-4]。无论是动物实验还是临床实践,; 薛洪宝李晖; 关键词：曼氏无针乌贼卵膜氨基酸无机元素

青蒿中6种成分同时定量的高效液相色谱法研究被引量：3: 2009年; 利用高效液相色谱建立了中药青蒿中青蒿素、芦丁、异槲皮苷、水杨酸、槲皮苷、槲皮素6种成分同时定量的分析方法,其中线性范围宽、相对标准偏差低、精密度高、重现性好。色谱最佳条件是:Tiahhe Kromasil C18 100 A(5μm,250 mm×4.6 mm)反相色谱柱;紫外检测波长:279 nm;流动相:V(甲醇)∶V(水)=50∶50(含0.02%三氟乙酸);流速:0.5 ml/min;柱温:30℃。同时与蒸发光散射检测器相比较,除青蒿素外其它成分检测灵敏度高。; 薛洪宝焦艳娜庞国伟刘海峰唐静李晖; 关键词：青蒿素高效液相色谱法

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