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北京市自然科学基金(7113164)

作品数：6 被引量：37H指数：4
相关作者：金鹏飞郑子恢马琳李文英李琼更多>>
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文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 4篇META分析
  • 3篇等离子体质谱
  • 3篇电感耦合
  • 3篇电感耦合等离...
  • 3篇电感耦合等离...
  • 3篇质谱
  • 3篇随机对照试验
  • 3篇牛黄
  • 3篇牛黄解毒片
  • 3篇离子
  • 3篇解毒
  • 3篇解毒片
  • 2篇砷形态
  • 2篇微量元素
  • 2篇和胃
  • 2篇ICP-MS
  • 2篇肠液
  • 1篇地氯雷他定
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱

机构

  • 7篇北京医院

作者

  • 7篇金鹏飞
  • 4篇李文英
  • 4篇马琳
  • 4篇郑子恢
  • 3篇李琼
  • 3篇邝咏梅
  • 3篇邹定
  • 3篇胡欣
  • 2篇夏路风
  • 2篇梁晓丽
  • 1篇张亚同
  • 1篇袁华
  • 1篇张碧华
  • 1篇潘慧杰
  • 1篇赵紫楠

传媒

  • 2篇中国药学杂志
  • 2篇中国医院用药...
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国药房

年份

  • 4篇2021
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
共 6 条 记 录，以下是 1-7
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排序方式：
氯替泼诺联合玻璃酸钠治疗中重度干眼的有效性和安全性的系统评价被引量：2
2021年
目的:系统评价氯替泼诺联合玻璃酸钠治疗中重度干眼的有效性和安全性,为其临床合理应用提供循证证据。方法:计算机检索the Cochrane Library、PubMed、EMBase、中国知网、万方数据库和中国生物医学文献数据库,纳入氯替泼诺联合玻璃酸钠治疗中重度干眼的随机对照试验(研究组患者的治疗方案为氯替泼诺联合玻璃酸钠滴眼,对照组患者单独使用玻璃酸钠滴眼),检索时限为从建库至2021年2月。由2名研究者独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan 5.4软件进行荟萃分析(Meta分析)。结果:共纳入8篇文献,包括771例患者(1416只眼),其中研究组患者387例(710只眼),对照组患者384例(706只眼)。Meta分析结果显示,有效性方面,研究组患者的总有效率(OR=3.14,95%CI=1.81~5.45,P<0.0001)、干眼症状评分(MD=-9.49,95%CI=-9.94~-9.04,P<0.00001)、治疗2周后泪膜破裂时间(BUT)(MD=1.92,95%CI=1.72~2.12,P<0.00001)、治疗4周后BUT(MD=3.56,95%CI=3.22~3.91,P<0.00001)、治疗6周后BUT(MD=4.40,95%CI=3.97~4.83,P<0.00001)、治疗8周后BUT(MD=5.14,95%CI=4.81~5.48,P<0.00001)、治疗2周后角膜荧光素染色评分(MD=-2.27,95%CI=-2.58~-1.97,P<0.00001)、治疗6周后角膜荧光素染色评分(MD=-2.42,95%CI=-2.77~-2.06,P<0.00001)、治疗8周后角膜荧光素染色评分(MD=-2.67,95%CI=-2.94~-2.40,P<0.00001)和泪液分泌试验(SchirmerⅠ)结果(MD=0.20,95%CI=0.11~0.29,P<0.00001)均显著优于对照组,差异均有统计学意义;安全性方面,两组患者不良反应发生率的差异无统计学意义(OR=0.76,95%CI=0.37~1.57,P=0.46>0.05)。结论:现有证据表明,氯替泼诺联合玻璃酸钠治疗中重度干眼安全、有效,起效快,较单独使用玻璃酸钠有明显优势。结果证据受纳入研究的数量和质量限制,上述结论有待更多高质量研究予以验证。
郑子恢李琼李文英张白歌马琳金鹏飞
关键词：氯替泼诺玻璃酸钠META分析随机对照试验
ICP-MS研究牛黄解毒片中20种微量元素的总量及在胃肠液中的溶出率和溶出砷形态
目的应用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)技术研究牛黄解毒片中20种微量元素的总量及其在胃肠液中的溶出率和溶出砷形态。方法应用ICP-MS技术建立20种微量元素的同时测定方法,并用该方法测定不同厂家牛黄解毒片中20种元...
金鹏飞邝咏梅胡欣邹定
关键词：电感耦合等离子体质谱牛黄解毒片微量元素砷形态
文献传递
高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱研究牛黄解毒片在水和胃肠液中溶出砷的形态被引量：6
2013年
目的应用高效液相色谱一电感耦合等离子体质谱联机技术（HPLC—ICP—MS）考察牛黄解毒片在水和胃肠液中溶出砷的形态，对牛黄解毒片的砷毒性进行定量评价。方法应用高效液相色谱一电感耦合等离子体质谱联机技术技术建立三价砷、五价砷、单甲基砷酸、二甲基砷酸4种砷形态的定量方法和AsB、AsC2种砷形态的定性方法，并用该方法对牛黄解毒片的水提物、人工胃液提取物、人工肠液提取物分别进行砷形态分析。结果测定方法中三价砷、五价砷、单甲基砷酸、二甲基砷酸4种砷形态的线性相关系数（r）均大于0．9994，定量限（LOQ）在0．66～1．19μg·L-1之间，精密度和稳定性的相对标准偏差（RSD）都小于5％，加标回收率在92．78％～100．2％之间。分析结果显示，各提取物中只检出无机砷（AsⅢ和AsⅤ）和极微量的未知砷形态，均未检出单甲基砷酸、二甲基砷酸、砷甜菜碱、砷胆酸；牛黄解毒片在水和胃肠液中的溶出砷均以高毒性的无机砷为主。结论本方法可用于牛黄解毒片水提物和人工胃肠液提取物中砷形态的分析。
金鹏飞夏路风梁晓丽邝咏梅邹定胡欣
关键词：电感耦合等离子体质谱牛黄解毒片砷形态
仙灵骨葆胶囊联合氨基葡萄糖治疗膝骨关节炎有效性和安全性的Meta分析被引量：9
2021年
目的:系统评价仙灵骨葆胶囊联合氨基葡萄糖治疗膝骨关节炎(KOA)的有效性和安全性,为临床KOA的治疗提供循证参考。方法:计算机检索Cochrane图书馆、PubMed、Embase、中国知网、万方数据库、中国生物医学文献数据库和维普网,检索时限为各数据库建库起至2020年11月。收集在氨基葡萄糖(对照组)的基础上联用仙灵骨葆胶囊(试验组)治疗KOA的随机对照试验(RCT),对符合纳入标准的临床研究进行资料提取后,采用Cochrane 5.1.0系统评价员手册评价质量,并采用Rev Man 5.4软件进行Meta分析。结果:共纳入11项RCT,包括970例患者。Meta分析结果显示,试验组患者治愈率[OR=2.41,95%CI(1.48,3.93),P<0.001]、显效率[OR=1.95,95%CI(1.49,2.56),P<0.001]、总有效率[OR=4.00,95%CI(2.57,6.24),P<0.001]、疼痛视觉模拟(VAS)评分[MD=-2.34,95%CI(-2.51,-2.17),P<0.001]、膝关节功能评分[MD=31.32,95%CI(27.89,34.75),P<0.001]、日本骨科协会(JOA)腰痛评分[MD=12.22,95%CI(9.68,14.76),P<0.001]和疼痛缓解时间[MD=-1.55,95%CI(-1.84,-1.25),P<0.001]方面均显著优于对照组,不良反应发生率显著低于对照组[OR=0.04,95%CI(0.02,0.12),P<0.001]。结论:仙灵骨葆胶囊联合氨基葡萄糖治疗KOA在治愈率、显效率、总有效率、VAS评分、膝关节功能评分、JOA腰痛评分和疼痛缓解时间方面明显优于单独使用氨基葡萄糖,并可明显降低不良反应发生率。
郑子恢张田李琼李文英袁华张白鸽马琳金鹏飞
关键词：仙灵骨葆胶囊氨基葡萄糖膝骨关节炎有效性安全性META分析
玉屏风联合枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹有效性和安全性的荟萃分析被引量：8
2021年
目的系统评价玉屏风联合枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹(chronic urticaria,CU)有效性和安全性。方法计算机检索The Cochrane Library、PubMed、Embase、中国知网(CNKI)、万方数据库(WangFang Data)和中国生物医学文献数据库(CBM),纳入评价玉屏风联合枸地氯雷他定治疗CU的随机对照试验(randomized controlled trial,RCT),检索时限从建库至2021年6月。由2名研究者独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用Revman 5.4软件进行Meta分析。结果共纳入19项RCT研究,包括1919例患者,治疗组956例,对照组963例。Meta分析结果显示:有效性方面,玉屏风联合枸地氯雷他定治疗CU在总有效率[OR=4.17,95%CI(2.96,5.86),P<0.01]、痊愈率[OR=2.10,95%CI(1.71,2.58),P<0.01]、复发率[OR=0.18,95%CI(0.13,0.28),P<0.01]、免疫球蛋白E(immunoglobulin E,IgE)[MD=-28.99,(95%CI:-35.56~-22.41),P<0.01]、皮肤病生活质量指数(drmatology life quality index,DLQI)[MD=-5.84,(95%CI:-6.30~-5.37),P<0.01]、风团个数[MD=-5.09,(95%CI:-5.40~-4.78),P<0.01]、风团数目评分[MD=-0.34,(95%CI:-0.37~-0.32),P<0.01]、风团持续时间[MD=-3.45,(95%CI:-3.83~-3.08),P<0.01]、风团发作频率[MD=-9.03(95%CI:-9.63~-8.43),P<0.01]、临床症状积分[MD=-2.10(95%CI:-2.62~-1.57),P<0.01]和白细胞介素-4(Interleukin-4,IL-4)[MD=-20.08,(95%CI:-27.41~-12.75),P<0.01]方面均显著优于对照组,差异有统计学意义;不良反应方面,治疗组[OR=0.85,(95%CI:0.49~1.46),P=0.55>0.05],差异无统计学意义。结论现有证据表明,玉屏风联合枸地氯雷他定治疗CU安全、有效,不宜复发,较单独使用枸地氯雷他定有明显优势。结果证据受纳入研究的数量和质量限制,上述结论有待更多高质量研究予以验证。
郑子恢潘慧杰张亚同张碧华李文英张白歌马琳金鹏飞
关键词：玉屏风慢性荨麻疹META分析随机对照试验
ICP-MS研究牛黄解毒片中20种微量元素的总量及在水和胃肠液中的溶出特性被引量：11
2014年
目的： 应用电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）技术研究牛黄解毒片中20种微量元素的总量及其在水和胃肠液中的溶出特性。 方法： 应用ICP-MS技术建立20种微量元素的同时测定方法，并用该方法对不同厂家牛黄解毒片中20种元素的总量、水中溶出率、人工胃液中溶出率及人工肠液中溶出率进行测定、比较和分析。 结果： 测定方法中20种元素的线性相关系数（r）均大于0.9990；牛黄解毒片及提取液中元素测定方法的精密度、稳定性和回收率均能满足实验要求；NIST西红柿叶标准物质（SRM 1573a）的测定值和标准值之间也有良好的一致性。测定结果显示：部分牛黄解毒片存在雄黄投药不足的问题；牛黄解毒片中砷元素在胃肠液和水中的溶出率基本一致，其他19种元素在胃肠液中的溶出率普遍高于水中；虽然牛黄解毒片中砷在胃肠液中的溶出率不高（0.805%-1.926%），但由于总量很高，因而溶出砷的绝对量仍较高；部分牛黄解毒片中汞总量超标，但在胃肠液中的溶出量很小且较为恒定。 结论： 牛黄解毒片中砷的溶出形态有待进一步研究。
金鹏飞梁晓丽夏路风邝咏梅胡欣邹定
关键词：电感耦合等离子体质谱牛黄解毒片微量元素
甲磺酸阿帕替尼递增式给药治疗晚期胃癌有效性和安全性的系统评价被引量：3
2021年
目的:系统评价甲磺酸阿帕替尼递增式给药治疗晚期胃癌的有效性和安全性。方法:计算机检索the Cochrane Library、Pub Med、EMBase、中国知网、万方数据库和中国生物医学文献数据库,纳入从建库至2021年2月发表的甲磺酸阿帕替尼递增式给药治疗晚期胃癌的随机对照试验(研究组患者采用递增式给药方案口服甲磺酸阿帕替尼;对照组患者按照药品说明书推荐常规剂量口服甲磺酸阿帕替尼),经文献筛选、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用Rev Man 5.4软件进行荟萃分析(Meta分析)。结果:共纳入6篇文献,包括521例患者(研究组患者261例,对照组患者260例)。Meta分析结果显示,有效性方面,研究组患者的完全缓解率(OR=2.32,95%CI=1.38~3.91,P=0.002)、部分缓解率(OR=1.68,95%CI=1.16~2.43,P=0.006)、缓解率(OR=2.76,95%CI=1.80~4.23,P <0.000 01)、进展率(OR=0.38,95%CI=0.23~0.62,P=0.000 1)和疾病控制率(OR=2.68,95%CI=1.64~4.40,P <0.000 1)均显著优于对照组,差异均有统计学意义;安全性方面,研究组患者的蛋白尿发生率(RD=-0.06,95%CI=-0.12~-0.00,P=0.04)、手足综合征发生率(OR=0.26,95%CI=0.16~0.43,P <0.000 01)、胃肠道反应发生率(OR=0.22,95%CI=0.13~0.37,P <0.000 01)、消化道出血发生率(OR=0.26,95%CI=0.11~0.64,P=0.003)、肝功能异常发生率(RD=-0.07,95%CI=-0.13~-0.01,P=0.02)和高血压发生率(RD=-0.07,95%CI=-0.13~-0.00,P=0.04)均显著低于对照组,差异均有统计学意义。结论:现有证据表明,甲磺酸阿帕替尼递增式给药治疗晚期胃癌安全、有效,较常规给药方式有明显优势。结果证据受纳入研究的数量和质量限制,上述结论有待更多高质量研究予以验证。
郑子恢张田赵紫楠李琼李文英张白歌马琳金鹏飞
关键词：晚期胃癌META分析随机对照试验
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