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广东省自然科学基金(10151401501000001)

作品数：15 被引量：64H指数：4
相关作者：谭家余黄湘罗雅玲杨博袁春雷更多>>
相关机构：南方医科大学附属中山市博爱医院南方医科大学南方医院南方医科大学更多>>
发文基金：广东省自然科学基金国家自然科学基金广东省中山市科技计划项目更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 15篇中文期刊文章

领域

  • 15篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 8篇多态
  • 8篇多态性
  • 8篇哮喘
  • 7篇相关性肺炎
  • 7篇呼吸机
  • 7篇呼吸机相关
  • 7篇呼吸机相关性
  • 7篇呼吸机相关性...
  • 7篇肺炎
  • 6篇单核
  • 6篇单核苷酸
  • 6篇单核苷酸多态
  • 6篇单核苷酸多态...
  • 6篇基因
  • 6篇核苷
  • 6篇核苷酸
  • 5篇电离
  • 5篇基质
  • 5篇基质辅助激光...
  • 5篇激光

机构

  • 11篇南方医科大学...
  • 5篇南方医科大学...
  • 3篇南方医科大学
  • 3篇中山市博爱医...
  • 2篇佛山市妇幼保...
  • 1篇广东医学院附...
  • 1篇南方医科大学...

作者

  • 15篇谭家余
  • 9篇黄湘
  • 5篇罗雅玲
  • 4篇杨博
  • 4篇袁春雷
  • 3篇王冬娥
  • 3篇钟苑芳
  • 2篇罗正超
  • 2篇杨学习
  • 2篇邬敏志
  • 2篇陈健锋
  • 2篇李冬秀
  • 2篇周涛
  • 1篇吴东
  • 1篇邵金莲
  • 1篇何选秋
  • 1篇万志丹
  • 1篇吴志雄
  • 1篇吴学威
  • 1篇李粉霞

传媒

  • 4篇国际检验医学...
  • 2篇中国免疫学杂...
  • 2篇广东医学
  • 2篇中华危重病急...
  • 1篇中华结核和呼...
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇免疫学杂志
  • 1篇临床肺科杂志
  • 1篇岭南急诊医学...

年份

  • 1篇2023
  • 2篇2022
  • 2篇2020
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 4篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
共 15 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
肺泡灌洗液α-淀粉酶监测对声门下冲洗联合吸引效果的评价
2022年
目的:通过检测肺泡灌洗液(BALF)中α-淀粉酶水平,来评价声门下冲洗联合吸引的效果,并探讨其对预防呼吸机相关性肺炎发生的意义。方法:收集2018年5月至2021年4月ICU进行呼吸机治疗患者的临床资料,用ELISA法检测BALF的α-淀粉酶浓度。结果:第4、5、6、7天,治疗组α-淀粉酶水平均明显降低,两组间比较具有显著性差异(P<0.05)。在亚组分析中,采用不同冲洗溶液以及不同吸引方式对BLAF中α-淀粉酶水平的影响没有明显差异(P均>0.05)。与对照组相比,治疗组发生VAP的例数明显减少(P<0.05),且两组中VAP患者的BLAF中α-淀粉酶水平均明显升高,但两组间比较无明显差异(P>0.05),治疗组机械通气时间明显缩短(P<0.05),而住院时间两组间比较无差异(P>0.05)。对所有VAP患者BALF中α-淀粉酶水平进行分层分析,发现α-淀粉酶水平越高,CPIS评分越高,机械通气时间越长(均P<0.05)。结论:检测BALF中α-淀粉酶水平可以用来评价声门下冲洗联合吸引的效果,通过声门下冲洗联合吸引可有效减少VAP的发生,降低VAP的严重程度。
钟苑芳李景姗古君庆谭家余
关键词：呼吸机相关性肺炎肺泡灌洗液Α-淀粉酶
胰石蛋白与呼吸机相关性肺炎的关系研究被引量：3
2017年
目的探讨血清胰石蛋白(PSP/reg)在呼吸机相关性肺炎(VAP)诊断和疾病评估中的意义。方法收集该院中心ICU从2012年9月至2015年10月行呼吸机治疗患者的临床资料,在上呼吸机时、确诊VAP第1、4、7、14天及停呼吸机时分别留取血标本,采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测PSP/reg的浓度,同时记录呼吸机治疗时间,VAP的转归。另选取同期上呼吸机未发生VAP的患者作为对照组。结果与对照组相比,未发生VAP时,VAP组血清PSP/reg浓度比较差异无统计学意义(P>0.05)。从连续监测来看,VAP组发生VAP后,与上呼吸机时相比,血清PSP/reg浓度明显升高,差异有统计学意义(P<0.05),且第4天达到最高峰。第7天血清PSP/reg浓度已明显下降,但仍高于第1天,差异有统计学意义(P<0.05)。第14天血清PSP/reg浓度进一步下降,但比上呼吸相时相比仍较高,差异有统计学意义(P<0.05)。共成功脱机38例,与PSP/reg最高峰时(第4天)相比,停用呼吸机时浓度已明显下降,差异有统计学意义(P<0.05),接近上呼吸机时的浓度,但两者比较差异有统计学意义(P<0.05),且高于对照组脱呼吸机时PSP/reg浓度,差异有统计学意义(P<0.05)。经Spearman分析发现确诊为VAP的第1天,PSP/reg浓度与C反应蛋白(CRP)具有明显相关性(r=0.570,P<0.05),而与白细胞总数(WBC)和降钙素原(PCT)无相关性(P>0.05)。结论 PSP/reg可作为诊断VAP的指标之一,并可能与VAP的严重程度有关。
梁添书杨博谭家余黄湘
关键词：机械通气呼吸机相关性肺炎转归
β2肾上腺素受体基因Arg16Gly位点多态性与华南人群哮喘相关性研究被引量：4
2012年
目的探讨β2肾上腺素受体基因（ADRB2）SNP位点rs1042713即突变位点Arg16Gly的多态性与华南汉族人群支气管哮喘发病的相关性。方法采用病例对照研究,利用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术（MALDI-TOF-MS）对rs1042713进行基因分型，对实验结果运用X^2检验和二分类Logistic回归进行统计学相关性分析。结果rs1042713多态位点AA、AG、GG3种基因型在哮喘患者的频率为18．7％、76．0％和5．3％，与对照组（33．8％，44．6％和21．6%）相比具有显著差异（X^2=36．28，P〈O．001）；对年龄和性别进行校正后，发现相对于AA＋GG基因型，携带AG基因型的哮喘发病风险增加（OR=4.37，95％CI：2．64～7．23）。结论华南汉族人群哮喘的发病机制可能与SNP rs1042713位点的单核苷酸多态性有关,杂合子基因型AG为其发病的危险因素。
何选秋李粉霞谭家余杨学习
关键词：支气管哮喘单核苷酸多态性
ORM1-like3基因单核苷酸多态性与客家人群哮喘发病的关系被引量：1
2013年
目的 探讨ORM1-like 3基因的单核苷酸多态性（SNPs）与客家人群哮喘发病的相关性.方法 选取确诊的客家人群哮喘患者194例（哮喘组）和同期健康查体者200例（对照组）为研究对象,利用MassARRAY-IPLEX技术和基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱平台对ORM1-like 3基因的6个SNPs位点进行基因分型.结果 哮喘组与对照组的性别（χ^2＝0.013,P=0.909）和年龄（t=0.728,P=0.259）差异均无统计学意义.与对照组相比,哮喘组嗜酸性粒细胞计数（Z=-5.670,P=0.000）和IgE（Z=-9.158,P=0.000）明显升高,CRP水平（Z=-1.716,P=0.086）差异无统计学意义,吸入性过敏原（χ^2＝55.452,P=0.000）和食物过敏原（χ^2＝12.853,P=0.000）检出率明显升高.单纯哮喘组与哮喘合并过敏性鼻炎组比较,除rs3859192差异有统计学意义（χ^2＝6.659,P=0.036）外,其余5个位点差异均无统计学意义（P〉0.05）.总的基因型分型成功率为97.34%.与对照组相比,哮喘组rs7216389的等位基因分布（χ^2=7.103,P=0.008）和基因型分布（χ^2=7.695,P=0.021）差异均有统计学意义,但进行Bonferroni校正后基因型分布差异无统计学意义（Pc=0.126）.与对照组比较,哮喘组rs12603332、rs8069176和rs3859192的等位基因分布（χ^2=2.119,P=0.145;χ^2=2.167,P=0.141;χ^2=0.026,P=0.871）和基因型分布（χ^2=2.197,P=0.333;χ^2=5.686,P=0.058;χ^2=5.052,P=0.080）差异均无统计学意义.与对照组比较,哮喘组rs2305480和rs4795400的等位基因分布（χ^2=14.722,P=0.000;χ^2=10.417,P=0.001）和基因型分布（χ^2=12.351,P=0.002;χ^2=12.271,P=0.002）差异均有统计学意义,进行Bonferroni校正后两组间差异仍均有统计学意义（Pc=0.012;Pc=0.012）.与CC基因型相比,rs2305480的CT、TT基因型显著增加哮喘发生的危险性（P=0.033,P=0.003）,OR值（95% CI）分别为1.763（1.044～2.978）和5.681（1.600～20.171）,CT＋TT基因型增加哮喘的发生,OR值（95% CI）为2.130（1.306～3.475）.与
谭家余黄湘袁春雷王冬娥
关键词：哮喘单核苷酸多态性客家人
肺泡液可溶性髓系细胞触发受体-1水平对呼吸机相关性肺炎早期诊断价值的Meta分析被引量：18
2020年
目的血清可溶性髓系细胞触发受体-1(sTREM-1)是一种用于区分细菌感染与非细菌感染的生物标志物,但肺泡液中sTREM-1水平在肺部感染中的诊断价值仍不明确.通过对相关文献进行系统评价,探讨肺泡液中sTREM-1水平在呼吸机相关性肺炎(VAP)早期诊断中的价值.方法检索中国知网(CNKI)、万方数据库、维普数据库(VIP)、美国国立医学图书馆数据库(PubMed/Medline)和荷兰医学文摘(Embase)等数据库,截至2019年6月30日发布的有关sTREM-1诊断VAP的文献.采用Cochrane协作网提供的QUADAS-2量表进行文献质量评价.应用RevMan 5.3和Stata 13.0软件完成Meta分析,比较VAP与非VAP患者的sTREM-1水平,再通过诊断试验Meta分析评价sTREM-1对VAP的早期诊断价值,并进行异质性、敏感性及发表偏倚分析.结果最终共有24篇文献入选,QUADAS-2量表评价提示入选文献均具有较低的偏倚和较高的临床适应性.①在对肺泡液中sTREM-1水平进行Meta分析时共入选20篇文献,存在高度异质性(I^2=94.4%,P=0.000),故采用随机效应模型分析,结果显示,与非VAP组相比,VAP组患者肺泡液中sTREM-1水平明显升高,差异有统计学意义〔标准化均数差(SMD)为1.47,95%可信区间(95%CI)为1.00~1.95,Z=6.14,P=0.000〕.通过亚组分析和回归分析未发现异质性来源;敏感性分析提示Meta分析的结果尚稳健可信;Begg漏斗图分析显示纳入文献不存在明显发表偏倚(Z=1.46,P=0.143).②在进行诊断试验的Meta分析时共入选18篇文献,Deek漏斗图显示纳入文献存在发表偏倚(P=0.012).合并的敏感度为0.87(95%CI为0.81~0.91),特异度为0.80(95%CI为0.73~0.86),诊断优势比(DOR)为26(95%CI为13~50);对肺泡液3种不同的标本来源(支气管肺泡灌洗液、气管内抽吸液和呼出气冷凝液)进行亚组分析显示,不同肺泡液中sTREM-1水平对VAP均有一定早期诊断价值.合并DOR的I 2=35.4%,敏感度的I 2=79.46%,特异度的I 2=77.61%,提示入选文献存在异质
谭家余黄湘邬敏志杨博罗正超李景姗钟苑芳梁振鹏
关键词：呼吸机相关性肺炎可溶性髓系细胞触发受体-1META分析
ADRB2基因rs1042713位点多态性与中国人群哮喘易感性关系的荟萃分析被引量：7
2015年
目的：应用meta分析的方法综合评价ADRB2（β-2肾上腺素能受体）基因的SNP位点[Arg16Gly（A46G,rs1042713）]多态性与中国人群哮喘易感性的关系。方法：检索Pubmed、Embase、Web of Knowledge、中国知网、万方、维普等数据库,收集研究ADRB2基因多态性与中国汉族人群哮喘易感性的相关文献。采用Stata12.0软件对符合纳入标准的研究做meta分析。结果：共纳入12篇文献,累计哮喘病例2 193例,对照组2 033例,所有入选文献均满足Hardy-Weinberg遗传平衡定律。Meta分析结果显示,中国人群ADRB2基因rs1042713位点突变基因G携带者（GG＋GA）的哮喘发病风险较野生型纯合子（AA）比较,总体并未显著增加（OR=1.08,95%CI=0.82~1.44）,但亚组分析显示,G携带者儿童哮喘的发病风险相对增高（OR=1.69,95%CI 0.99~2.87）,而成人哮喘的发病风险则相对降低（OR=0.88,95%CI 0.68~1.15）。结论：ADRB2基因rs1042713位点基因多态性与中国儿童哮喘易感性存在一定的相关性,携带G突变基因者可相对增加儿童哮喘的患病风险。
陈敬林黄湘谭家余万志丹吴学威李冬秀
关键词：基因多态性哮喘
中性粒细胞弹性蛋白酶对呼吸机相关性肺炎诊断及转归的评估价值被引量：15
2016年
目的探讨中性粒细胞弹性蛋白酶（NE）对呼吸机相关性肺炎（VAP）患者诊断与转归的评估价值。方法回顾性分析2012年9月至2015年10月南方医科大学附属中山市博爱医院中心重症加强治疗病房（ICU）机械通气患者的临床资料，根据患者是否发生VAP分为两组，记录患者上机时、诊断VAP时（非VAP患者取上机〉48h至停机前最差值）和停机前血清及支气管肺泡灌洗液（BALF）中NE水平、炎症指标、临床肺部感染评分（CPIS）、机械通气时间及转归情况。采用受试者工作特征曲线（ROC）分析NE对VAP的诊断和预后评估价值。结果最终VAP组入选38例，非VAP组入选40例，两组患者基线资料均衡。VAP组和非VAP组上机时血清及BALF中NE水平均较低且无明显差异[血清NE（μg／L）：67．04（63．00，75．75）比69．OO（63．75，75．00），BALF中NE（μg／L）：96．26（85．26，176．01）比95．26（86．76，107．11），均P〉0．05]。连续监测结果显示，非VAP组机械通气过程中血清及BALF中NE水平无明显变化，而VAP组诊断VAP时血清及BALF中NE水平较上机时明显升高[μg／L：157．00（153．04，165．75）比67．04（63．00，75．75），178．04（153．00，188．25）比96．26（85．26，176．01），均P〈0．05]，VAP临床治愈后准备停机前血清及BALF中NE水平明显下降[μg/L：75．67（64．51，110．55）比157．00（153．04，165．79），95．50（66．56，183．02）比178．04（153．00，188．25），均P〈0．05]。对VAP组诊断VAP时的NE进行四分位数分组，发现血清及BALF中NE水平越高，CPIS评分越高，机械通气时间越长，预后越差（均P〈0．01）。与非VAP组比较，VAP组白细胞计数（WBC）、中性粒细胞比例、C-反应蛋白（CRP）和降钙素原（PCT）均明显升高（均P〈0．01）。VAP患者BALF中NE水平与WBC、中性粒细胞比例、CRP和PCT均呈显著正相关（r值分别为0．
梁添书邬敏志谭家余吴志雄杨博袁春雷
关键词：呼吸机相关性肺炎中性粒细胞弹性蛋白酶支气管肺泡灌洗液转归
IL-10和IL-33基因单核苷酸多态性与中山市汉族儿童哮喘易感性的关系被引量：2
2013年
目的探讨IL-10和IL-33基因的单核苷酸多态性与中山市汉族儿童哮喘发病的相关性。方法采用病例对照研究,利用MassARRAY-IPLEX技术和基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱平台(MALDI-TOF-MS)对158例儿童哮喘和198例健康对照的IL-10基因的rs1800896和IL-33基因的rs3939286位点进行基因分型。结果在中山市汉族儿童中rs1800896只检出AG和AA两种基因型,rs3939286检出AA、AG和GG 3种基因型,分型成功率为99.86%。与健康对照组相比,哮喘儿童rs1800896的基因型分布差异有统计学意义(2=3.864,P=0.049),但经Bonferroni校正后差异无统计学意义(Pc=0.098),等位基因分布差异无统计学意义(2=3.639,P=0.056)。rs3939286的基因型分布(2=9.988,P=0.007,Pc=0.014)和等位基因分布(2=8.266,P=0.004)差异有统计学意义。与GG基因型相比,rs3939286的AG和AA+AG基因型均能明显增加哮喘发生的危险性,OR值(95%可信区间)分别为2.230(1.243～3.997)和2.361(1.324～4.210)。与GG基因型相比,rs3939286的AA+AG基因型明显增加嗜酸性粒细胞计数(Z=-2.962,P=0.003)和IgE浓度(Z=-3.628,P=0.000)。结论 IL-33基因的rs3939286位点可能与中山市汉族儿童哮喘的发病有关。
谭家余黄湘李冬秀陈健锋王冬娥罗雅玲
关键词：IL-10单核苷酸多态性基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱儿童
C3基因单核苷酸多态性与成人哮喘易感性的相关性研究被引量：6
2011年
目的 探讨C23基因的单核苷酸多态性与华南汉族成人支气管哮喘发病的相关性.方法 应用病例对照研究,收集2006年2月至2010年2年南方医院和广东医学院附属医院确诊的汉族成人哮喘患者484例为研究对象,同期健康查体者553名为对照,应用MassARRAY-IPLEX技术和基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱平台（matrix-assisted laser desorption/ionization time of flight mass spectrometry,MALDI-TOF-MS）对C3基因的rs10402876和rs366510位点进行基因分型.结果 在华南汉族人群中rs10402876检测到GG、GC和CC 3种基因型,rs366510检测到GG、GT和TT 3种基因型,分型成功率为98.94%.与对照组相比,哮喘组rs10402876的基因型分布（χ2=0.346,P=0.841）和等位基因分布（χ2=0.101,P=0.751）差异均无统计学意义;而rs366510的基因型分布（χ2=9.759,P=0.008;Bonferroni校正法,P=0.016）和等位基因分布（χ2=5.294,P=0.021;Bonferroni校正法,P=0.042）差异均有统计学意义.与GG＋GT基因型相比,rs366510的TT基因型显著增加哮喘发生的危险性（OR=1.471,95%CI：1.125～1.923）.结论 C3基因rs366510位点单苷酸多态性可能与华南汉族成人哮喘易感性有关.
谭家余李粉霞吴东罗雅玲杨学习
关键词：支气管哮喘单核苷酸多态性基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱
CHIA和CHI3L1基因变异与汉族儿童哮喘发病的关系被引量：2
2013年
目的:探讨CHIA和CHI3L1基因的变异与中山市汉族儿童哮喘发病的相关性。方法:采用病例对照研究,利用MassARRAY-IPLEX技术和基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱平台(MALDI-TOF-MS)对CHIA基因的rs10494132和CHI3L1的rs946263位点进行基因分型。结果:在中山市汉族儿童中rs10494132检出CC、CT和TT基因型,rs946263检出AA、AG和GG三种基因型。与正常对照相比,哮喘组rs10494132的基因型分布(χ2=8.767,P=0.012)和等位基因分布(χ2=9.749,P=0.002)均具有明显差异,而rs946263基因型分布(χ2=0.472,P=0.790)和等位基因分布(χ2=0.013,P=0.910)均无显著性差异。与CC+CT基因型相比,rs10494132的TT基因型能显著增加哮喘发生的危险性,OR值(95%可信区间)分别为2.093(1.252～3.498)。在哮喘组中,与CC+CT基因型亚组相比,rs10494132的TT基因型亚组IgE浓度(Z=-2.013,P=0.044)明显增高,而嗜酸性粒细胞计数(Z=-0.704,P=0.482)和CRP(Z=-0.488,P=0.626)无明显变化。rs10494132位点的基因型分布在哮喘初次确诊规则治疗前不同病情严重程度分级之间未见明显差异(χ2=0.719,P=0.397)。结论:CHIA基因的rs10494132可能与中山市汉族儿童哮喘的发病有关,TT基因型可能增加血清IgE浓度。
黄湘谭家余袁春雷周涛罗雅玲
关键词：CHIA单核苷酸多态性基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱儿童
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