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NO在脂联素抑制高脂血症大鼠血小板聚集中的作用被引量：9: 2012年; 目的:探讨一氧化氮(NO)信号转导通路在脂联素抑制高脂血症血小板聚集机制中的作用。方法:采用成年大鼠饲以高脂饲料14周,分离其血小板并以重组脂联素(rAPN)孵育。采用免疫荧光、Western blot-ting等方法观察检测血小板聚集、NO含量、超氧化物含量、内皮型一氧化氮合酶(eNOS)/诱导型一氧化氮合酶(iN-OS)的表达和抗氧化物活性。结果:采用rAPN处理能抑制高脂血症诱导的血小板聚集(P<0.05),并导致血小板NO的生成显著减少。同时,在高脂血症血小板中,采用rAPN处理还能显著减少超氧化物的生成(降低62%,P<0.05)并增强其抗氧化能力(增加38%,P<0.05)。此外,高脂血症诱导的eNOS磷酸化的降低和iNOS表达的增加在rAPN处理后被显著逆转(P<0.05,P<0.01)。结论:脂联素是一种抑制高脂血症血小板聚集的脂肪细胞因子,其机制与减少超氧化物水平、增加抗氧化物活性和阻断iNOS的表达有关。; 樊荣王文清李榕张海锋; 关键词：脂联素血小板高脂血症

脂联素相关研究进展被引量：7: 2013年; 一、脂联素的结构及受体 1．脂联素基因学和蛋白质结构：人类脂联素基因的编码基因为apMl，位于染色体3q27上，由3个外显子和2个内含子组成。; 高迪李榕; 关键词：脂联素基因蛋白质结构基因学内含子外显子

Notch信号通路与骨形成和骨疾病被引量：3: 2015年; Notch信号通路是一条在进化上高度保守、影响细胞命运的信号转导途径，可通过介导细胞间相互作用调控胚胎发育与组织更新，并参与肿瘤的发生和转移。近期研究发现该信号在骨形成过程中扮演重要的角色，对软骨细胞、成骨细胞和破骨细胞等的分化具有调节作用。其功能失调将导致多种骨发育和骨代谢疾病，并与骨肿瘤的发生密切相关。; 马宏炜吴亚琼张海锋; 关键词：NOTCH信号软骨细胞破骨细胞

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国家自然科学基金(81270401)