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国家自然科学基金(s21072160)

作品数:1 被引量:7H指数:1
相关作者:肖开炯黄培强黄应红更多>>
相关机构:厦门大学更多>>
发文基金:教育部博士研究生学术新人奖国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:化学工程更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇化学工程

主题

  • 1篇试剂
  • 1篇酰胺
  • 1篇活化
  • 1篇

机构

  • 1篇厦门大学

作者

  • 1篇黄应红
  • 1篇黄培强
  • 1篇肖开炯

传媒

  • 1篇化学学报

年份

  • 1篇2012
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
仲酰胺经酰胺活化直接合成酮的普适性方法被引量:7
2012年
本文报道仲酰胺经去胺基烷基化反应直接合成酮的通用性方法.这一新的C—C键形成方法是基于Tf2O对仲酰胺的活化及有机铈试剂对活化所形成活性中间体的加成而实现的.该方法可用于各种酮的合成,包括烷基-烷基酮、烷基-芳基酮、芳基-芳基酮、α,β-不饱和酮以及β-氯-α,β-不饱和酮等,收率65%~90%.研究表明,除了有机铈试剂外,碱性较弱的炔基硼试剂、温和亲核性的烯丙基三甲基硅烷以及低亲核性的苯乙烯均可与仲酰胺的活化中间体进行加成反应,水解后生成相应的酮.因此,该方法具有较好的普适性和重要的合成应用价值.基于实验结果和验证实验,提出经由腈鎓中间体的可能反应机理.本法使仲酰胺成为形式上的酰化试剂,不但可与有机金属试剂反应,还可与烯丙基三甲基硅烷和苯乙烯进行还原酰化反应.
肖开炯黄应红黄培强
共1页<1>
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