江苏省自然科学基金(BK2003028)
- 作品数：14 被引量：39H指数：4
- 相关作者：徐建平承民联陈建定谢赟刘涛涛更多>>
- 相关机构：江苏工业学院华东理工大学常州大学更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程更多>>
- LDPE/PS就地相容化研究被引量：4
- 2006年
- 在熔融状态下,利用Friedel-crafts烷基化反应就地增容低密度聚乙烯(LDPE)/聚苯乙烯(PS)合金,考察了催化剂品种及其用量、温度、时间等对接枝反应及合金性能的影响。结果显示,无水三氯化铝为一有效催化剂,能实现大分子间的接枝反应,形成LDPE-g-PS,其用量增大时可使体系产生凝胶;升高温度、延长反应时间都不利于接枝百分比的提高;增容后的LDPE/PS合金,其性能得到显著改善。
- 徐建平承民联丁永红谢赟
- 关键词：聚苯乙烯熔融接枝FRIEDEL-CRAFTS烷基化反应
- SBS和AlCl_3协同增容LLDPE/PS共混体系被引量：5
- 2007年
- 以SBS(苯乙烯/丁二烯/苯乙烯共聚物)和无水AlCl3对LLDPE(线性低密度聚乙烯)/PS(聚苯乙烯)进行增容,考察了不同增容方式及AlCl3用量对LLDPE/PS合金性能的影响。结果表明,SBS和AlCl3之间存在协同作用。在LL-DPE/PS(70/30,质量比,下同)共混物中分别加入0.4%(质量分数,下同)AlCl3,10%的SBS,共混物的力学性能较简单共混体系有了明显提高;当二者同时加入后,合金的力学性能优于单一增容体系。在LLDPE/PS/SBS(70/30/10)体系中加入过量的AlCl3反而会使合金力学性能下降。
- 谢赟徐建平
- 关键词：线性低密度聚乙烯聚苯乙烯三氯化铝
- PS/LLDPE原位增容及合金的热性能与动态流变行为被引量：3
- 2011年
- 用傅立叶红外光谱、热失重分析、动态流变等方法研究了聚苯乙烯(PS)/线型低密度聚乙烯(LLDPE)大分子之间的Friedel-Crafts烷基化反应。结果表明,在PS/LLDPE(质量比80/20)共混物中加入0.4%的AlCl3,有利于生成较多LLDPE-g-PS接枝物,其接枝百分比达30.9%,与简单共混体系相比,增容体系力学性能得到明显提高,其拉伸强度从14.1 MPa提高至20.0 MPa,断裂伸长率从4.2%提高至12.1%;热重分析显示,其最大分解速率温度提高11℃;动态流变行为显示,在低频率(ω)区域,原位增容合金的动态储能模量(G′)、损耗模量(G″)和复数黏度(η*)高于简单共混物,损耗正切(tanδ)低于简单共混物。
- 徐建平刘涛涛
- 关键词：线型低密度聚乙烯FRIEDEL-CRAFTS烷基化反应动态流变行为
- 无水AlCl3作用下EPDM的交联与接枝性能被引量：4
- 2009年
- 以无水AlCl3为催化剂,在溶液体系考察了温度、催化剂用量、溶剂品种等因素对乙丙三元橡胶(EPDM)交联与接枝性能的影响。结果显示,无水AlCl3可以引发EPDM间产生交联反应;温度较低时,EPDM交联反应困难,但乙丙三元橡胶与聚苯乙烯(PS)间产生了接枝反应;在苯与二甲苯溶剂中不易形成活性正碳离子;催化剂用量增大,凝胶含量与交联密度增大;PS进入EPDM凝胶网络,使PS相热稳定性提高,玻璃化温度提高。
- 徐建平刘涛涛承民联陈建定
- 关键词：乙丙三元橡胶FRIEDEL-CRAFTS烷基化反应路易斯酸阳离子聚合
- Friedel-Crafts烷基化反应就地增容PP/PS合金被引量：3
- 2008年
- 考察了无水AlCl3用量对PP、PS大分子间Friedel-Crafts烷基化反应及PP/PS合金性能的影响。通过对加入无水AlCl3后PP/PS合金力学性能和界面形态的研究表明:加入适量的无水AlCl3(0.4%)可以引发PP、PS间的Friedel-Crafts烷基化反应,生成的PP-g-PS接枝物能起到就地增容PP/PS的作用,使合金的力学性能得到显著提高;当加大AlCl3用量后,由于其引起的PS分子链的断链反应起主导作用,合金的性能反而会降低。
- 谢赟徐建平
- 关键词：聚丙烯聚苯乙烯增容FRIEDEL-CRAFTS烷基化反应
- 路易斯酸用量对POE/PS间Friedel-Crafts烷基化反应及共混物力学性能的影响被引量：14
- 2006年
- 用IR,DSC,GPC研究了聚苯乙烯(PS)与聚烯烃弹性体(POE)大分子之间的F riede l-crafts烷基化反应。结果表明:在无水A lC l3催化作用下,PS与POE间可发生质子取代反应生成接枝共聚物POE-g-PS,其接枝百分比随A lC l3用量增加先上升后下降;过量的催化剂会导致聚合物降解;接枝共聚物对POE/PS共混物具有明显的就地增容作用,对于POE/PS/A lC l3=50/50/0.2(质量比)共混物,其拉伸强度与简单共混体系相比,提高了4倍,断裂伸长率提高了10倍。
- 徐建平承民联龚方红刘建忠陈建定
- 反应挤出就地增容HDPE/PS合金被引量：3
- 2005年
- 在单螺杆挤出机上,利用路易斯酸实现了大分子间的Friedel-Crafts烷基化反应。考察了不同催化剂体系、催化剂用量及工艺条件对合金性能的影响。结果显示对于质量比为70.0∶30.0的高密度聚乙烯/聚苯乙烯合金体系,通过反应挤出,可以就地生成接枝共聚物;苯乙烯单体的加入有利于接枝物的形成;加入0.8份AlCl3、0.5份苯乙烯单体,控制合适的螺杆温度以及螺杆转速为60r/min时,合金的综合性能较好。
- 徐建平承民联
- 关键词：高密度聚乙烯聚苯乙烯烷基化反应
- F-C烷基化反应原位增容工艺对PS/LLDPE合金结构与性能的影响被引量：2
- 2011年
- 在熔融状态下,利用无水AlCl3引发大分子之间的Friedel-Crafts烷基化反应来增容聚苯乙烯(PS)/线性低密度聚乙烯(LLDPE)(80/20)合金。研究了"一步法"和"两步法"增容工艺对PS/LLDPE合金结构和性能的影响。结果表明,以"一步法"增容PS/LLDPE(50/50)合金40份为母料,与60份聚苯乙烯混合("两步法")制备PS/LLDPE(80/20)合金,可有效地降低聚苯乙烯降解对合金性能的影响,提高合金的热稳定性和力学性能;从扫描电镜(SEM)照片可以看出,"两步法"制备的合金的分散相更加均匀细小,韧性断裂特征明显。
- 徐建平刘涛涛陈建定
- 关键词：线型低密度聚乙烯FRIEDEL-CRAFTS烷基化反应
- 原位增容工艺对PS/EPDM力学性能及动态流变行为的影响被引量：4
- 2013年
- 采用热失重分析、凝胶含量和力学性能的测定、动态流变等方法研究了不同增容工艺对聚苯乙烯(PS)/乙丙三元橡胶(EPDM)大分子间Friede-l Crafts烷基化反应的影响。结果表明,与直接增容共混物相比,预混增容共混物中含有较多的接枝共聚物和较低的凝胶含量,其力学性能得到提高,拉伸强度从18.3MPa提高至20.3MPa,断裂伸长率从5.6%提高至21.6%;热重分析显示,其最大分解速率温度提高10℃;动态流变行为显示,在低频率(ω)区域,预混增容共混物的储能模量(G′)、损耗模量(G″)、复数黏度(η*)低于直接增容共混物,损耗正切(tanδ)高于直接增容共混物;扫描电镜(SEM)照片显示,其分散相均匀细小,韧性断裂特征明显。
- 丁永红张敏华龚方红徐建平
- 关键词：聚苯乙烯三元乙丙橡胶FRIEDEL-CRAFTS烷基化反应
- PS/EPDM就地相容化被引量：4
- 2011年
- 采用扭矩分析、凝胶含量和力学性能测定、共混物热分析、界面形态观察等方法考察了无水AlCl3用量对聚苯乙烯(PS)和乙丙三元橡胶(EPDM)大分子间Friedel-Crafts烷基化反应的影响。结果表明,加入适量的无水AlCl3可以引发PS、EPDM间的Friedel-Crafts烷基化反应,生成的EPDM-g-PS接枝物可以就地增容PS/EPDM共混物,合金的力学性能得到显著提高;此外,无水AlCl3还可以引发EPDM间产生阳离子聚合反应,生成凝胶;加大AlCl3用量后,由于其引起的PS、EPDM分子链的断链,合金的性能降低;热重分析显示,增容后,PS的最大分解速率温度得到提高。
- 徐建平焦淑瑞陈建定
- 关键词：聚苯乙烯乙丙三元橡胶相容化FRIEDEL-CRAFTS烷基化反应
