海南省自然科学基金(2006-30638)
- 作品数：3 被引量：21H指数：3
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- 原发性血小板增多症的诊断标准及治疗进展被引量：10
- 2010年
- 原发性血小板增多症(ET)是骨髓增殖性肿瘤的一种,其特征是血小板水平显著持续性增多而功能异常。近年来认为其发病机制可能与蛋白质酪氨酸激酶2基因V617F突变有关。ET发病较隐匿,进展缓慢。蛋白质酪氨酸激酶2基因V617F突变的发现,传统干扰素、羟基脲减少血小板数目,加上阿司匹林、阿那格雷等药物进行血小板功能干预治疗,均使得ET在诊断及治疗上有了很大突破。
- 黄莉姚红霞
- 关键词：原发性血小板增多症发病机制
- 原发性血小板增多症31例临床分析被引量：3
- 2010年
- 目的探讨原发性血小板增多症(ET)的临床表现、诊断、治疗及预后。方法对本院2005年3月至2009年3月间诊治的31例ET患者资料进行回顾性分析。结果首诊入住血液内科者仅占54.8%,首诊入住其他科室者达45.2%;临床表现仅有头晕、乏力等非特异性症状者占80.6%,因其他原因做血常规确诊本病者占19.4%。38.7%患者合并栓塞,但合并出血者占3.2%。JAK2/V617F基因检测突变者52.6%。羟基脲治疗有效率(CR+PR)达81.0%,羟基脲+干扰素治疗有效率达90.0%。常规治疗组初治未合并血栓者血栓发生率77.8%,奥扎格雷钠治疗组初治未合并血栓者血栓发生率20.0%。结论ET患者因临床表现缺少特异性容易漏诊,其栓塞发生率大于出血发生率。多数ET患者存在JAK2/V617F基因检测突变。羟基脲+干扰素的治疗可获得较好疗效。血栓素A2抑制剂奥扎格雷钠干预治疗可以减少ET患者血栓发生率。
- 黄莉姚红霞林丽娥
- 关键词：原发性血小板增多症羟基脲干扰素奥扎格雷钠
- 原发性血小板增多症血小板功能变化及与血栓的关系被引量：8
- 2010年
- 目的观察原发性血小板增多症（essential thrombocythaemia，ET）患者血小板功能的变化及对血栓形成的影响，探讨奥扎格雷钠在ET患者中防治血栓发生的作用。方法采用流式细胞仪（FCM）测定患者CD62P、PAC-1的水平；采用ELISA方法测定血浆血栓素A2（TXA2）代谢产物TXB2和前列环素（PGl2）代谢产物6-K-PGF1α水平；观察奥扎格雷钠干预治疗对ET患者血小板活性及血栓发生率的影响。结果治疗前两组ET患者CD62P、PAC-1、TXB2、6-keto—PGF1α和TXA2／PG12指标均明显高于正常组（P〈0．01）；奥扎格雷钠干预治疗后CD62P、PAC-1、TXB2、TXA2／PG12均较治疗前明显降低（P〈0．01），奥扎格雷钠干预治疗后CD62P、PAC-1和TXA2／PG12与正常相比差异无统计学意义，而TXB2、6-keto—PGF1α仍高于正常，差异有统计学意义（P〈0．05），常规治疗组治疗后与治疗前相比，各项指标均无明显变化。奥扎格雷钠干预治疗组后期血栓发生率为12．5％，常规治疗对照组血栓发生率为54．1％，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论ET患者存在血小板异常活化现象和一定的血栓形成危险，临床上除常规治疗减少血小板数量外，还应重视血小板功能的干预治疗，以改善血小板功能、防止血栓发生。
- 姚红霞黄莉林丽娥吴从明王华陈文婷符祥俊丁毅鹏
- 关键词：血小板增多栓塞和血栓形成CD62PPAC-1
