公共文化服务平台

共 2 条记录，以下是 1-2

全选清除导出

排序方式：

T—bet质粒基因转染对哮喘小鼠支气管肺泡灌洗液白细胞介素13和内皮素1的影响被引量：2: 2011年; 目的观察气道内T-bet质粒基因转染对哮喘小鼠气道肺泡灌洗液白细胞介素13（IL13）、内皮素1（ET-1）的影响.方法 C57BL/6J小鼠32只,完全随机分为4组（n=8）,即哮喘模型组（A组）、正常对照组（B组）、空质粒干预组（C组）和模型T-bet质粒干预组（D组）.用卵白蛋白（OVA）抗原溶液小鼠腹腔注射致敏,滴鼻造模.B组用生理盐水代替卵白蛋白,C组和D组卵白蛋白激发48 h前,分别经鼻滴入50μg空质粒或重组T-bet质粒.免疫印迹检测和酶联免疫吸附法（ELISA）检测各组小鼠的支气管肺泡灌洗液中IL-13、ET-1的水平.结果哮喘模型组小鼠支气管肺泡灌洗液（BALF）中Th2因子IL-13和ET-1水平比正常对照组升高[（2.32±0.40）ng/L比（0.38±0.16）ng/L,（40.07±6.52）ng/L比（14.16±0.51）ng/L,均P＜0.05];模型T-bet质粒干预组BALF中Th2因子IL-13和ET-1水平[（1.16±0.19）和（23.08±2.59）ng/L]比哮喘模型组降低（均P＜0.05）.结论气道内转染T-bet质粒能有效下调小鼠BALF中Th2因子IL-13及ET-1水平.; 徐小彩檀卫平吴葆菁麦贤弟黄花荣; 关键词：支气管肺泡灌洗液 T-BET基因白介素13 内皮素1

含绿色荧光蛋白和小鼠T—bet基因双顺反子真核表达载体的构建及其在A549细胞中的表达: 2007年; 目的构建一种带有绿色荧光蛋白（GFP）和小鼠T—bet基因双顺反子的新型真核表达载体pCI—mT—bet—IRES—GFP。方法利用脑炎心肌炎病毒（EMCV）的内部核糖体进入位点（IRES），将GFP的cDNA与小鼠T—bet基因（mT—bet）连接到真核表达载体pCI中，构建含GFP和mT—bet基因双顺反子的重组质粒。结果成功构建了含GFP和mT—bet基因双顺反子的真核表达载体。荧光显微镜下可观察到发绿色荧光的转基因细胞。结论含绿色荧光蛋白和mT—bet基因双顺反子真核表达载体的构建为哮喘基因治疗研究提供了新的生物表达体系。; 檀卫平刘然义麦贤弟吴葆箐黄绍良黄文林; 关键词：绿色荧光蛋白真核表达载体

全选清除导出

共1页<1>

广东省自然科学基金(06021301A)