福建省科技计划项目(2011R1002-5)
- 作品数：2 被引量：5H指数：2
- 相关作者：张新艳曾占壮樊海平更多>>
- 相关机构：福建省淡水水产研究所更多>>
- 发文基金：福建省科技计划项目国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 类志贺邻单胞菌间接ELISA检测方法的建立被引量：2
- 2014年
- 自患病草鱼分离的类志贺邻单胞菌菌株LCCiL90625NA经甲醛灭活后注射新西兰大白兔,制备兔抗血清,Protein A亲和层析柱分离纯化抗体,通过优化反应条件,建立类志贺邻单胞菌间接ELISA检测方法。结果表明,制备的兔抗类志贺邻单胞菌多克隆抗体效价为1∶1.28×105,建立的ELISA检测方法可特异性地检测类志贺邻单胞菌,纯化后的多克隆抗体与副溶血弧菌、创伤弧菌、溶藻弧菌、非O-1霍乱弧菌、嗜水气单胞菌、豚鼠气单胞菌、温和气单胞菌、易损气单胞菌和杀鲑气单胞菌等细菌均无交叉反应,检测灵敏度为1.0×104CFU·mL-1。该方法的建立为类志贺邻单胞菌的快速检测和该病的早期诊断及防控提供基础。
- 张新艳
- 关键词：类志贺邻单胞菌多克隆抗体ELISA检测方法
- 草鱼致病性类志贺邻单胞菌的分子鉴定及快速检测被引量：5
- 2013年
- 应用原核生物16SrRNA基因通用引物对草鱼致病菌株LCCiL90625NA进行16SrRNA基因的克隆、序列分析。核酸序列同源性分析表明,该序列与Plesiomonas shigelloides菌株PIC3的16SrRNA基因序列(NCBI登录号:GQ359957)同源性最高,为99.7%。同时,通过与弧菌科代表菌株16SrRNA基因构建的发育进化树表明,该菌株与已登录的类志贺邻单胞菌聚为一类。设计引物扩增Plesiomonas shigelloides 23SrRNA基因的特异性片段进一步证实分离菌株为类志贺邻单胞菌,同时证明该引物可以用于类志贺邻单胞菌的快速检测。
- 张新艳樊海平曾占壮
- 关键词：类志贺邻单胞菌RRNA分子鉴定
